Обошлось?
11+2 твп 4.3...
Конечно я уже почитала. Что это признак сд.
У кого обошлось. Ревууууу.
Жду кровь.
Может у кого была кровь хорошая, а УЗИ плохое? Как решали.
Когда делают прокол? На какой неделе.
Сейчас просто плачу.
Обошлось?
11+2 твп 4.3...
Конечно я уже почитала. Что это признак сд.
У кого обошлось. Ревууууу.
Жду кровь.
Может у кого была кровь хорошая, а УЗИ плохое? Как решали.
Когда делают прокол? На какой неделе.
Сейчас просто плачу.
Валерия, врачи не делают амниоцентез при расположении плаценты по передней стенке (только в редких случаях при указании на высокие риски в совокупности узи и крови). В моем случае по узи отклонений выявлено не было, поэтому было решено не подвергать плод дополнительному риску!
Татьяна , не знаю, у нас в Беларуси всем делают амниоцентез, вне зависимости от расположения плаценты.
Валерия, хотела бы я посмотреть на того врача, который готов повредить целостность плаценты при выполнении процедуры забора околоплодных вод...
Татьяна , ну так при бвх всегда повреждается целостность плаценты. А при амниоцентезе можно найти место для прокола, где нет плаценты (правее, левее, выше, ниже и тд). Другой вопрос, что в России не очень любят амниоцентез, тк для кариотипирования надо клетки растить.
Валерия, в России любят беременных женщин!
Если уж на то пошло, то амниоцентез тоже даёт погрешность (чуть меньше, чем бвх). Если Вы так настаиваете на необходимости проведения анализа, вопреки решению консилиума врачей, то тогда уж лучше сделать Кордоцентез - это будет биоматериал непосредственно плода!
Татьяна , амниоцентез безопаснее и достовернее бвх. И тоже проверяется непосредственно материал плода. Кордоцентез точный, но самый опасный из инвазивных процедур
Валерия, вы проходили хотя бы одну из этих процедур? Или Вы врач, у которого данные манипуляции проходят регулярно?
Татьяна , нет, я пациент, но изучила эту тему от и до. Знаю 4 истории, где бвх ошибся: показал хороший результат, а ребенок нездоров. Ну и вот такие случаи плацентарного мозаицизма, как у вас, тоже встречала. Потрепали будущим мамам нервы знатно. Недостоверных показателей амнио более чем за 3 года не встречала (у нас тематическая группа).
Мне делали амниоцентез, у меня был достаточно большой твп - 6 мм и риск 1:1 (1:2). Сказали, с таким показателем лучше сделать более достоверный анализ, хоть и пришлось дольше ждать процедуру и результат.
Валерия, мне нервы никто из врачей не трепал, сама себя накручивала, читала информацию в интернете и на форумах (на которых, зачастую, негативный опыт с печальным результатом). Мне генетик сразу сказал, что по результату пренатального кариотипированию выявлен кариотип 47,хх,+9 (трисомия по хромосоме 9 цитотрофобласте ворсинчатого хориона), но плод развивается в соответствии со сроками и подвергать риску не стоит (в околоплодной жидкости содержатся эпителий эмбриона, поэтому результат будет, скорее всего таким же, как и после бвх + плацента по передней стенке и петли пуповины - в свободный карман не попасть). А я, вместо того, чтобы довериться врачу, сама себе "мозг ложкой ела"! Если бы мне хоть раз попалась информация, что всё закончилось хорошо...
Я, изначально, комментарий написала, чтобы поддержать, поделиться опытом и показать, что бывают случаи, когда всё заканчивается хорошо! Я не навязываю проведение той или иной процедуры, так как каждый случай индивидуален!
Единственно, за что я себя корила, так это за то, что стала ждать результата НИПТ, а не сделала сразу биопсию. Потому что даже когда НИПТ пришел с 99% рисков, врач сказал, что он может ошибаться и всё равно нужен прокол (это если в случае того, что прерывать беременность, если в любом случае оставлять, то прокол не обязателен). А это значит, я прождала лишних 10 дней...
Боже, я с вами словно ещё раз проживаю все те чувства. Обнимаю вас. Но пока не пришла кровь со скрининга-есть надежда. Я много тогда прочитала и на англ язык форумах и на наших -даже при твп 7 родился здоровый малыш. А до 5 мм, так вообще много примеров здоровых рождений.
Светлана, он такой дорогой, может не стоит торопиться и дождаться результат обычной крови? Мне в жк сказали, что если кровь плохая - сразу позвонят
Светлана, так он не точный, он тоже показывает просто вероятность, как и обычный скрининг. Просто точнее рассчитывается. Но он не 100% же.
Sabedoria, приехала сейчас.
Сделаю нипт.
Если будет плохой пойду на прокол.
Ольга, обычная кровь - это пальцем в небо. Устаревший метод с низкой информативностью. Нипт в разы точнее.
Жанна, я не знаю. Бежать завтра?
Иди ждать УЗИ среды и кровь. Прийдет во вторник
... Если там всё плохо. Есть смысла нипта.
Или сразу на прокол идти
Светлана, судя по постам тут, девочки пишут, что нипт это тоже вероятностей метод, а прокол - достоверный. Но нужно дождаться кровь и может переделать узи, мало ли что
Удачи!
Светлана, Теперь-то я не знаю какая стратегия лучше, прокол точнее. А может быть нипт по омс можно? Я б его бежала делать роняя тапки как можно раньше, потом прокол при плохом нипте.
Светлана, кровь, на мой взгляд, вообще мало информативна. Либо нипт, либо прокол.
Светлана, может нипт не делать,а прокол??дорого и бывают ошибки.а прокол всетки точнее.а сейчас узи переделать и кровь ждать.но решать конечно вам.я обнимаю вас крепко.
лара, по разному бывает, в ютубе наберите особенный Петя. Там нипт показал СД, а амнио - нет, в итоге родился ребёнок с СД
Светлана, узи переделать ,прям вперед всего и на днях.щас прочла про твп,как измеряют..там ведь много нюансов от чего зависит.и срок.пишут строго 12 недель.и о бьясняют почему .у вас 11,2,-а это важно,..и квалификация врача,и как лежит ребеночек и даже древность аппарата.попробуйте переделать узи в другом месте...
У нас было и узи плохое (не визуализировалась носовая кость вообще, так же сказали что твп - на верхней границе нормы, но всё же было ещё в пределах границы и аномальный кровоток) + по крови было всё плохо (но я принимала гормоны и скрининг мне сделали в 10 недель так как никто не слушал меня, что у меня совсем не нормальный цикл всю жизнь). Вообщем звезды сошлись, всё указывало на СД риск поставили >1:50 вроде бы. Записалась на НИПТ. Побежала к генетику, которая отговорила делать нипт, рекомендовала сразу прокол. Сделали прокол, повторили узи через неделю - все уже было хорошо и нос нашёлся и кровоток наладился и твп снизился. Спустя 2 дня пришёл результат прокола - 46 хромосом, девочка. Вот такая история. Желаю вам, чтобы у вас всё плохое исключили.
Делала прокол в мать и дитя на севастопольском на 14 недели , риск был по узи 1:75 , кровь хорошая . Твп 3,1 . Очень быстро 10-20 секунд неприятно , немного больно . Потом полежала в стационаре 6 часов . Ничего не болело . Результат был через неделю . 7 этих дней конечно для меня были самыми страшными переживаниями , кроме этого я не могла думать не о чем , но верила , что все будет хорошо . Анализы пришли нормальными . Обязательно сделайте прокол , чтобы вам было спокойней , и чтобы вы точно знали к чему готовиться .
Наталья , спасибо. Дела на нипт. Дочка родилась без хромосомных аномалий
У меня был твп 5,5 после дополнительных исследований у генетика 5,8, всё остальное было в норме и никаких отклонений, в 16 недель делала амниоцентез, к сожалению не повезло 47 XY, Синдром Дауна подтвердили и НИПТ тоже, делала прерывание...
Людмила , скажите пожалуйста НИПТ вам точный результат показал?
Mariy Kim, доброй ночи, НИПТ даёт вероятность в % соотношении, по сути он подтверждает анализ исследования околоплодной жидкости, в любом случае для женщины верующей в единственный шанс даже 99,9% не всегда показатель, надежда умирает последней, а когда вы видите количество хромосом и их детальный анализ попарно с заключением, то уже сомнений нет никаких, для меня было важно услышать точный диагноз, чтобы не сомневаться в том, что у меня за ребёнок и потом принимать решение.
У меня по УЗИ 15 недель ТВП 3 мм, по мес 14 нед..на 13нед скрининг ТВП был 2.5. Мне 43. Генетик сказала,что риск хр.аном высок, сказала сделать амниоц. На УЗИ нос визуплизируется ,глаза на месте
У меня было узи не очень (нос очень маленький), а по крови все хорошо. Сходила к генетику и сразу же сдала НИПТ. По НИПТ все хорошо, так что генетик просто написала справку, что никаких дополнительных исследований не требуется.
Большой ТВП - это не очень хорошо, но это всего лишь один из маркёров. Сходите еще на одно УЗИ, сдайте НИПТ... Это тяжело, но тут есть множество историй, где при больших показателях рождались нормальные детки. Не спешите с выводами и верьте в своего малыша!
был 4 мм.
риск СД ставили 1 к 45, обошлось
4,3 абсолютно не приговор, не хороните своего ребёнка. может быть СД или другая ХА, может быть порок сердца.
но абсолютно не обязательно. может быть все хорошо.
сделайте нипт потом амнио, сейчас всё преждевременно, не думайте пока о том что будет "если". этого пока не случилось
У меня твп 4.3 в 14 недель. Сделали прокол в 17 недель . Вот жду теперь две недели .
Анна, добрый день
В 12.3 переделала УЗИ платно. Твп был 2.6
Нипт сдала пришёл хороший
После 14 нет вообще твп считается неинформативным..
Не плачьте. Минимум переделать узи у другого узиста. Если подтвердится высокий твп,я бы НИПТ сделала.
Не переживай, у знакомых у двоих ставтли по узи риск СД, что с носом,но все хорошо, здороввн детки) узи с скрининг крлви не всегда информативны. Нипт точен , скоро придет резулттат где будет все ок!
Пожалуйста, не паникуйте раньше времени. Тут на ББ полно постов про твп больше нормы и здоровые дети. Сделаете прокол и будете знать точно. Насколько это возможно надо успокоиться. Чтобы не натворить дел на нервах.
УЗИ показательней по идее, чем кровь. Есть смысл переделать УЗИ, или уже нипт сделать
У подруги из Германии было так. ТВП очень большой, но в итоге родился здоровый ребёнок. Проверьте все досконально, не изводите себя❤
Ох ох, как же так, ну как же. Света надо обследоваться, выяснить, а по поводу оставлять ли в плохом раскладе, тут нет правильного решения
Нам сразу сказали не ждать скрининг и идти в начале 11 неделе делать нипт,параллельно пойду делать скрининг.надо искать подтверждения или опровержения,с холодной головой...
После 1 скрининга риск по 13 хромосоме 1:87((( В 14, 5 недель делали прокол (биопсию хориона), по результату - трисомия по 9 хромосоме. После консультации Генетика решено беременность пролонгировать, контрольные узи в неоптимальные сроки. В мае этого года на 36 неделе в результате ЭКС (тяжёлая преэклампсия) родила дочку. Сделали молекулярное цитогенетическое тестирование 1500 клеток - мозаицизм по 9 хромосоме у ребенка не установлен. Доча абсолютно здорова. Всю беременность ставили диагноз: Ограниченный плацентарный мозаицизм по 9 хромосоме!!!
Нервных клеток за всё это время потрачено миллионы, слез пролито тонны... но… если бы я сделала НИПТ, трисомии бы обнаружено не было!!! (и всю беременность мне не пришлось бы переживать: «а вдруг»). Но с другой стороны, если бы у ребёнок родился с хромосомной потологией - я была бы к этому готова, т.к. сама сделала выбор сохранить беременность!!!
Дождитесь результатов крови, пусть рассчитают риски в совокупности. А главное, верьте в своего малыша!
Желаю Вам удачи, пусть у Вас всё сложится хорошо!!!