Всем привет. Мне 37, вторая беременность. 1 скрининг написали нос визуализируется, а вот кровь немного больше нормы. Хгч 2,721 (0,5-2,5) но риски я так поняла очень низкие. Если базовый насчитал 177, то индивидуальный 1:3746. Врач, сказала все в порядке. Меня это все равно немного тревожило. Так как если что-то не так почему бы не допроверить. Ладно в 20 недель 2 скрин поставили гипоплазия носа 5,5 (5,7 норма) остальное все идеально, но узист отправила к генетику. Разревелась. Все-таки срок уже не маленький, почему раньше не сказали, что надо было делать тройной тест в 16-18 недель о котором я не знала есть еще 4-ой, про нипт, вообще только после 2 скрин, что это и сроки и через интернет, кто сталкивался с гипоплазией. Что собственно до 20 недель оказывается многое что надо было допроверить особенно тем у кого возраст уже за 35. Смысл мне уже от генетика, если даже сдашь анализы результат придет, когда уже поздно и ничего не сделаешь. Мы с мужем сразу договорились если что-то пойдет не так, мы не будем оставлять больного ребенка, но все это если срок маленький, и можно прервать беременность. Ну почему врачи так все на авось. Девочки может было у кого-то подобное? Я про повышен хгч и нос и чем все закончилось?
Лучший ответ
У меня была гипоплазия нк с 25 недель. Я сделал нипт тк томное ожидание меня не радовало:( в итоге родила, все хорошо. Но я была готова оставить ребёнка.
и кровь у меня была хороша, индивидуальный риск 1:19999
Девушке после 2 скрининга тоже поставили гипоплазию НК. И нашли в сердце точку. 1 скрининг был идеальный. Тоже стоял вопрос о прерывании по мед.показаниям. Она делала плацентоцентез (срок результата 1 неделя) и кардоцентез (срок 2 недели). Тоесть ей в один день делали два прокола. (Срок у нее был вроде 23-24 недели) И эти анализы должны были подтвердить друг друга на наличие ХА или опровергнуть. Как я поняла прерывание возможно только по этим анализам, если подтвердится. По нипт прерывать на таком сроке точно никто не будет. Какой результат у девушки был, не знаю.
Я сталкивалась, только было еще хуже, чем у вас - нос меньше 4 на 2 скрининге, плюс еще 2 очень серьезных маркера СД по Узи, прокол не делала, тк решили с мужем оставить ребёнка в любом случае. Во 2 беременность сразу же сделала НИПТ, о чем не пожалела ни разу, это конечно дорого, но нервы дороже, поверьте мне.
У подруги тоже на втором скрининге поставили гипоплазию нк, 5,4 мм при норме 5,7мм, отправили к генетику, генетик на прокол не отправила, потому что по крови риски низкие, но она все равно сдала НИПТ на СД, пришёл отрицательный
Делайте НИПТ, если он покажет плохой результат, прокол и на прерывание, еще возможны искуственные роды по показанию. У меня ХГЧ , как у вас, но сносом всё в порядке, я сделала НИПТ, риски низкие, чейчас 30 недель.
И да мне генетик сказала, что если плод здоровый. Но например хромосома 21, то прерывание только до 22 недели.
Ну вы же уже большая девочка.... должны были знать о рисках.
Мне 38. Я ещё до беременности знала точно, что буду делать нипт до 12 недель ! И пойду уже с ним на 1 скрининг. Как и полагалось у узиста были вопросы про нос и твп 😬.... я бы с ума сошла если бы не нипт.
Идите прям завтра и делайте его. Через дней 8 придёт.