ТВП 6 мм!!!

Добрый день. Хочу поделиться своей историей, сложного и волнительного периода в жизни. Это моя вторая беременность, в первую тоже изрядно потрепали нервы. Узи первого скрининга было идеальное, а вот кровь показала риски трисомии по 21 хромосоме, вызвали на второй скрининг к генетикам и после отпустили меня со словами :"Вы не наш случай". Итог: роды в срок, прекрасная и здоровенькая дочь. Сейчас конечно складывается всё не так радужно, по Узи первого скрининга ТВП у малыша 6 мм, все остальные показатели в норме, носовая кость 1,9 мм. Спасибо большое девушке что сообщала мне эти неприятные новости, было все довольно таки корректно, без раздуваний и запугиваний, просто посоветовала как можно быстрее показать результаты узи своему врачу. Сразу поехала в женскую консультацию, мне выдали направление в МГК. Записали только через 10 дней.... через дней 5 позвонили мне с женской консультации и сказали что кровь плохая, генетики обязательно ждут меня. Приехала я в назначенный день, генетик (кстати та же, что и в первый раз была) опять задала все свои вопросы, корректно объяснила, что это случается к сожалению и в абсолютно здоровых семьях, спросила настроена ли я на ИПД (инвазивная пренатальная диагностика), получив положительный ответ, отправила на консультацию к гинекологу, т.к. гинеколог был в операционной, сидеть мне пришлось долго...тогда то я открыв карточку и увидела результаты моей крови.... трисомия по хромосоме 21, 18 и 13 показания 1:5, синдром Тернера 1:17.... Шок! Просидела я так 2 часа, после подошла врач, взяла мою карту и ушла в кабинет, вызвали меня просто подписать все согласия на процедуру, сообщили число и я поехала на работу. Через день я прошла процедуру забора ворсин хориона (напишу подробнее об этой процедуре), ждём результат. Тяжело. Хочется верить в хорошее, не получается.