Вопросы про нипт, милые не пройдите мимо🙏🏻

Ужас ужасный о чем думают современные беременные. «А достаточно здорового ребёнка ли я рожу?» и не понимают, насколько в принципе хрупка жизнь. Сегодня все хорошо, а завтра Ребёнок упал на ровном месте и инвалид… но если для женщины свет клином сошелся на этом ребёнке, то она и себя в невроз загоняет, и всю семью. Строит созависимые отношения, а страдают потом все «до пенсии» или «пока смерть не разлучит их». P.S.пишу по горькому опыту своих знакомых. PPS спасает иная философия. Дети - это школа моего взросления, как личности. Дети - это ближний, которому я могу послужить. Делай, что можешь/должен и пусть будет, как будет.

Я сдавала в 16 недель, первый скрининг был в 12-13 недель с низкими рисками.

НИПТ можно сдавать до 22 недель, дальше тоже можно, но после 22 недели беременность не прерывают даже с ха, должно быть что-то прям за гранью и по решению консилиума.

Смысл НИПТа в том, что обычный скрининг ошибается в 20% причём, плохо то, что он может быть ложноотрицательным. Ложно положительный то всё равно проверяют ниптом и проколом, а вот ложноотрицательный может привести к обманчивому неведению. То есть скрининг может быть хорошим, а с синдром Дауна будет. Таких историй даже на bb поискать не мало. Единственное, если риск по обычному скринингу ниже, чем 1:10000, то с очень большой вероятностью нипт не нужен.

Ну, у вас по-любому будет скрининг не очень, врач права, т к там учитывается всё, включая возраст. Чем он больше, тем больше увеличивается риск.НИПТ делают на любом сроке, но там тоже нет 100% гарантии. Если на УЗИ с ребёнком всё хорошо, то даже не стала бы ничего делать, вот честно. Зачем нервы себе мотать. У моих двух знакомых ставили СД, ни у одной не подтвердился, только ревели половину беременности.

1. На любом с 9-ти недель. но учтите, что его можно долго ждать.

НИПТ это тоже своего рода скрининг, но более точный чем по крови. Относительно точен он на синдром Дауна. По двум другим процент ошибок выше. Если и сдавать, то только на три основные хромосомные аномалии. Исследует он не днк клетки плода, а днк клеток хориона. Поэтому в случае плацентарного мозаицизма могут быть ошибки. Чаще ошибки в НИПТ бывают ложноположительными. О ложноотрицательных мне на форуме случаев не встречалось. В моем случае как раз ошибся. Я тогда не знала про НИПТ многого, что знаю сейчас, и думала, что он прямо 99.9% точен. Нет, его точность ниже рекламной. Сдать можете, но относитесь к результату не как к диагнозу, а лишь как к одной из диагностик. А прокол все равно делать надо будет, если что.

1. нипт можно делать на любом сроке, и чем больше срок, тем точне результат, так как больше плодовой фракции днк циркулирует в крови матери

После скрининга можно, конечно. Там наоборот, какой-то минимальный порог по неделям есть.

Я против скринингов вообще. Он покажет мнимые риски и вы будете дальше ломать голову что делать с этими цифрами. Он неточный, может не обнаружить патологию, или еще и врачи заставят делать прокол. Это одна нервотрепка. Если вы спокойная и не тревожная, а нипт это дорого для вас, то делайте. Я сама тоже спокойная, но в этот раз мне вообще страховка нипт оплатила, я на скрининг снова не пошла. Там возраст 35+ и уже риски высокие, без индивидуальных результатов.

Вас по возрасту отправили.

В Москве на НИПТ при 35+ обязательно отправляют вне зависимости от результатов скрининга. Если делать по омс - там делают НИПТ на 5 показателей. Делать НИПТ можно с 10 недель ровно, я делала сама платно, до 1 скрининга, брала расширенный пакет на 25 показателей. для меня было так спокойнее и увереннее, результаты пришли как-раз накануне 1 скрининга. На скрининге ещё раз подтвердили, что риски низкие уже по физиологическому развитию.

У меня тоже эко, мне 39, мужу 42. Свежий перенос, поэтому пгт не делали. Решили по результатам скрининга решать нужен ли нам нипт.

У меня тоже возрастной фактор (мне 41 год). Генетик в день первого скрининга (узи было хорошее, а анализ крови, естественно,еще не пришёл) настоятельно рекомендовал платный нипт, но я заранее для себя решила, что дождусь результата и в случае, если будет необходимость, сразу пойду на прокол. Результаты прокола дают больше достоверных ответов, чем нипт, и время на ожидание нипт я тоже не хотела тратить. При этом я была однозначно готова прервать беременность с отклонениями. Но это мой личный опыт, разумеется, никому не навязываю. К счастью, кровь по скринингу пришла хорошая.

беременность в 36 лет, 1 скрининг идеальный был, даже рисков по возрасту не было высоких.

Я делала добровольно, на 10 неделе по УЗИ, полную панель. Да, неприятно дорого, но это спокойствие.

Нипт нужно сделатб. Скрининг по крови- это анализ прошлого века. В Evogen нипт на основные трисомнии+ 60 микроделеций. Сделайте и спите спокойно

мне было 34, я забеременела. И в Москве считается что это не поздно, первый ребенок за 30. А вас так пугают. Мне объясняли, что да, после 35 больше рисков по ХА. Но это всего лишь риски. Я бы сделала скрининг и посмотрела на результаты. После можно и нипт и амниоцентез делать. Но какой смысл сразу бежать и на все сдавать? Дождитесь скрининга чтобы понимать, куда ветер дует. И не переживайте вы так.

Не удаляйте только пост, пожалуйста, подпишусь на него. Сама интересуюсь нипт

Тоже 35+. Скрининг показал риск синдрома дауна , хорошо что заранее уже сдала нипт с низкими рисками и уже были результаты на руках , так бы наверно сильно нервничала .

Нипт не показывает мозаизм. Для прерывания беременности основанием являются результаты инвазивных исследований- БВХ, амницентез или кордоцентез. С 12 недель и до родов по мед.показаниям прерывают по заключению консилиума. Делала БВХ с ХМА и НИПТ, результаты совпали (Т18 по нипту был «высокий риск»). У вас эмбрион без пгд?

Я бы после скрининга пошла на НИПТ, если бы что-то было не так. Но, к счастью, не довелось. Скрининг первый был хороший, риски низкие, кстати, в 36 лет.

Я до скрининга делала для себя. В следующую беременность так же буду делать. Я сдавала стандартную панель там кажется всего 5 отклонений смотрят и пол ребенка.

Я сдала ,мне спокойнее. Точность больше ,чем у скрининга, но в целом и то и другое расчет рисков,понимала что могут быть ошибки. Кроме амнио точной картины не увидеть. Но еще и платно на скрининг,к лучшему узисту на лучший аппарат,чтобы увидел любые минимальные отклонения.

Мне 40, мужу 48, но эмбрион с 2018 года, мне было 34, мужу 42, пгт не делали. За плечами две зб. Делали 2 скрининга, платно и в жк, риски низкие, нипт решили не делать. Дождитесь скрининга и решите

С 10 недели можнл делать. Перед анализом лучше покушать, больше фракции ЖНК будет в крови