Вопросы про нипт, милые не пройдите мимо🙏🏻

Лучший ответ

Смысл НИПТа в том, что обычный скрининг ошибается в 20% причём, плохо то, что он может быть ложноотрицательным. Ложно положительный то всё равно проверяют ниптом и проколом, а вот ложноотрицательный может привести к обманчивому неведению. То есть скрининг может быть хорошим, а с синдром Дауна будет. Таких историй даже на bb поискать не мало. Единственное, если риск по обычному скринингу ниже, чем 1:10000, то с очень большой вероятностью нипт не нужен. Ну и я так понимаю, вы хотели сделать анализ на резус-фактор малыша? В случае, если результат скрининга плохой, можно желать сразу прокол. А можно делать нипт. Если нипт хороший - то выдыхают, хотя говорят, что нипт не всегда видит мозаиков. Но чаще это при синдром Патау и Эдвардса. Если нипт плохой делают прокол. На прерывание без прокола не отправляют.
17.07.2024
Мария Андреева, в этом возрасте такой ризкий риск не поставят, в 35+ уже придется только из-за возраста ожидать более высокий риск. И каждый день тут посты на бб мне поставили риск сд 1:80 что делать, ответ сделайте нипт и успокойтесь
17.07.2024
Галя, я по почти в 39 дела а скрининг. Он был удобоваримый. Вот в 34,5 года риск был где-то 1:350. И только потом уже глубоко после родов, я поняла, что с таким риском на выходе бывает синдром Дауна. Видела такие посты. А меня даже к генетику на консультацию не отправили. Подруга в 41 год рожала - у неё как раз нижайший риск по синдрому Дауна и другим синдромам. У меня никогда таких низкий ртмков не было. Так что исходный возрастной риск - это одно, но он снижается за счёт кучи других параметров. Или наоборот повышается.
18.07.2024
Мария Андреева, там точность 85%, т.е. не редки случаи что скрининг пропускает патологии
18.07.2024
НИПТ это тоже своего рода скрининг, но более точный чем по крови. Относительно точен он на синдром Дауна. По двум другим процент ошибок выше. Если и сдавать, то только на три основные хромосомные аномалии. Исследует он не днк клетки плода, а днк клеток хориона. Поэтому в случае плацентарного мозаицизма могут быть ошибки. Чаще ошибки в НИПТ бывают ложноположительными. О ложноотрицательных мне на форуме случаев не встречалось. В моем случае как раз ошибся. Я тогда не знала про НИПТ многого, что знаю сейчас, и думала, что он прямо 99.9% точен. Нет, его точность ниже рекламной. Сдать можете, но относитесь к результату не как к диагнозу, а лишь как к одной из диагностик. А прокол все равно делать надо будет, если что.
17.07.2024
Anna, очень интересная информация, я этого не знала.
17.07.2024
Ну, у вас по-любому будет скрининг не очень, врач права, т к там учитывается всё, включая возраст. Чем он больше, тем больше увеличивается риск.НИПТ делают на любом сроке, но там тоже нет 100% гарантии. Если на УЗИ с ребёнком всё хорошо, то даже не стала бы ничего делать, вот честно. Зачем нервы себе мотать. У моих двух знакомых ставили СД, ни у одной не подтвердился, только ревели половину беременности.
18.07.2024
Вера Третьякова, какая чушь про плохой скрининг по возрасту.
18.07.2024
Анна, это же про вероятность. всё верно
18.07.2024
Леа, "по-любому не очень" не равно вероятность
18.07.2024
Анна, вероятность не равно стопудова. а про по-любому не очень это про сам скрининг с этой вероятностью. всё верно)
19.07.2024
Тоже 35+. Скрининг показал риск синдрома дауна , хорошо что заранее уже сдала нипт с низкими рисками и уже были результаты на руках , так бы наверно сильно нервничала .
17.07.2024
Я делала добровольно, на 10 неделе по УЗИ, полную панель. Да, неприятно дорого, но это спокойствие. Ни какой метод не гарантирует 100%, но достаточно точный.
17.07.2024
Я бы после скрининга пошла на НИПТ, если бы что-то было не так. Но, к счастью, не довелось. Скрининг первый был хороший, риски низкие, кстати, в 36 лет.
17.07.2024
У меня тоже возрастной фактор (мне 41 год). Генетик в день первого скрининга (узи было хорошее, а анализ крови, естественно,еще не пришёл) настоятельно рекомендовал платный нипт, но я заранее для себя решила, что дождусь результата и в случае, если будет необходимость, сразу пойду на прокол. Результаты прокола дают больше достоверных ответов, чем нипт, и время на ожидание нипт я тоже не хотела тратить. При этом я была однозначно готова прервать беременность с отклонениями. Но это мой личный опыт, разумеется, никому не навязываю. К счастью, кровь по скринингу пришла хорошая.
17.07.2024
С 10 недели можнл делать. Перед анализом лучше покушать, больше фракции ЖНК будет в крови
17.07.2024
1. На любом с 9-ти недель. но учтите, что его можно долго ждать. 2. Точность 99,9%. 100% никто не даст: могут например анализ перепутать. Но в любом случае это ооочень точный тест, там находят днк ребенка в вашей крови и уже ее смотрят. 3. Смотрите, что в пакете. Стандартно идет синдром дауна, Патау, эдвардса. Список может быть намного больше. 4. Возвращаемся к пункту 2: это может быть человеческая ошибка. Но, если уж там что-то покажет, то и на узи будет что-то. И это не прогноз, не вероятность, это результат анализа днк вашего ребенка. 5. Я читала тут на форуме, что после Нипта делают прокол, только после него могут сделать прерывании. По итогу: делаете нипт и скрининг и если вдруг нипт плохой, то дальше прокол, который даст финальный ответ. Я сама делала его и считаю это очень крутой метод исследования, современный, очень точный. Это не скрининг, где если вероятность 1:100 ты сидишь и думаешь, а попаду ли я в этот «1» или пронесет. Короче, делайте и спите спокойно.
17.07.2024
Нипт нужно сделатб. Скрининг по крови- это анализ прошлого века. В Evogen нипт на основные трисомнии+ 60 микроделеций. Сделайте и спите спокойно
17.07.2024
Алина А, спасибо
18.07.2024
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.
16 недель и 4 дня Мои 26 недель и Дубаи❤️