Повышенный риск по Т21 РБ

Доброго дня всем!

Уже несколько недель нахожусь в упадническом состоянии из-за результатов 1 скрининга.

ничего не предвещало беды. Мне 27 лет. Беременность вторая. Первая беременность прошла абсолютно спокойно, родила сама прекрасную девочку.

Как и все беременяшки на сроке 12 недель пошла на 1 скрининг. По УЗИ все хорошо, без маркеров и отклонений. Кровь шла сдавать вообще без какого-либо страха, но вдруг звонят через 3 дня и говорят, что я попала в группу риска. Всё, больше никакой информации. Записывайтесь к генетику и там все расскажут. К генетику удалось записаться только через 2,5 недели. Невозможно описать словами мое состояние.

естественно, сидеть и ждать я не смогла, проконсультировалась со своим врачом и пошла сдавать НИПТ. Через 10 дней пришел результат НИПТ- низкие риски по всем синдромам на которые сдавала. Я выдохнула и уже спокойно ждала прием генетика, но, генетики снова подняли во мне волну эмоций, сказав, что НИПТ вообще не показатель и нужно делать амниоцентез.

и я снова впала в панику и непонимание, что делать.

Риски пришли повышенные по Т21- 1:278 при пороге 1:360.
по анализам крови был повышен ХГЧ- 2.31 мом и понижен ПАПП-А : 0.45 мом.

страх еще в том, что врач озвучил риски по амниоцентезу 1:200, т.е. выше, чем риски по синдрому, тем более с хорошим УЗИ и НИПТ.

была еще на УЗИ у Шредера- по узи ничего плохого тоже не увидел.

девочки, может у кого-то была подобная ситуация и что вы делали? И по итогу какой исход ситуации?