Войти

НИПТ. Украина! Какой сдавать?

Anežka
Filip, 10 лет 3 месяцаEliška, 6 лет 1 месяц Прага

Анализ НИПТ выявляет наиболее частые хромосомные заболевания: сииндром Дауна, или трисомия по 21 хромосоме (трисомия - это три хромосомы вместо двух). Синдром Эдвардса, или трисомия по 18 хромосоме. Синдром Патау, или трисомия по 13 хромосоме. Хромосомные аномалии в половых хромосомах: синдром Клайнфельтера, синдром Тернера, трисомия Х и т. д.

НИПТ не может определить вероятность других относительно распространенных генетических патологий - серповидно-клеточной анемии, талассемии, муковисцидоза.

Полный список возможных аномалий, которые может показать НИПТ-тест, отличается в зависимости от метода, используемого конкретной лабораторией, поэтому его следует уточнить заранее.

Бонусом ещё можно пол узнать.

0
17.01.2025
Anežka, так какой лучше сдать
0
17.01.2025
Anežka
Filip, 10 лет 3 месяцаEliška, 6 лет 1 месяц Прага
мама дважды, так вы уточните, что конкретно вам предлагают за такую цену (на какие синдромы будут тестировать). Естественно чем больше список, тем лучше. Я делала в Чехии бесплатно по направлению генетика.
0
17.01.2025
Anežka, оххх((((
0
17.01.2025
Anežka
Filip, 10 лет 3 месяцаEliška, 6 лет 1 месяц Прага
мама дважды, вас кто-то направил? Есть риски по скринингу? Некоторые же делают чисто для себя. У меня, например, причина - возраст (у нас всех старше 35 посылают к генетику) + не понравилась скрининговая кровь. Поэтому рекомендовали сделать на определенные возможные аномалии, сейчас я уже не помню какие именно. У некоторых же может быть какая-то генетическая наследственность нехорошая и ее исключают.
0
17.01.2025
Anežka, у меня была беременность неудачная, плохой скрининг и прерывание в 12 недель
0
17.01.2025
Юля
Дочка , 1 год 4 месяца Москва

Бывает стандарт, там кажется 5 синдромов,он самый распространенный, а бывает уже расширенный там уже какие только синдромы не выявляют, зависит от вашей финансовой возможности и вашей тревожности

0
17.01.2025
Юля, финансовая возможность позволяет
Тут вопрос целесообразности
Я например, понятия не имею
0
17.01.2025
Юля
Дочка , 1 год 4 месяца Москва
мама дважды, я собиралась изначально делать стандарт в любом случае, для себя, у меня возраст, ещё зб по причине ХА. Если у вас нет предпосылок к какому то редкому синдрому, то делайте самый распространенный стандартный, на все все все равно невозможно сдать
0
17.01.2025
мама дважды, тогда делайте максимальный, если есть возможность исключить, надо ей пользоваться. Я сдавала максимальный американский плюс ещё панель на 25 моногеннвх заболеваний (как туберозный склероз например, синдром ретта, сотоса, ювенальный лейкоз и тд). Для себя, так спокойнее
0
17.01.2025
Зоя
Солнышко, 6 лет 4 месяцаЛапочка, 4 года 2 месяцаКотенок, 1 год 2 месяцаДень рождения! Миасс

На самые частые, типа трисомии 13, 18 и 21 и если есть подозрения, то нарашения X и Y хромосом. Если не вру, гинетических нарушений мб быть более 7000 разных, и на каждую конкретную, анализ не сделаешь, по этому берут самые частые или есть конкретные подозрения, например, синдром тернера у девочек в семье. То есть, если вам нужна базовая проверка, то берите самый доступный по цене.

0
17.01.2025
Зоя, благодарю
0
17.01.2025
алина
Москва

вот мне тоже во вторник сдавать, в Исиде, три варианта там есть - Украина, Германия и США. Не знаю какой лучше сдать. А мне еще нужно определение пола, так как я сдала ДНК тест в "Мама Папа" в Киеве и что-то результату их не доверяю...

0
17.01.2025
Zyzy
Доча, 1 год 1 месяц Кемерово

Я сдавала самый расширенный. Там не за что переплачивать🤷‍♀️ это ваше спокойствие, если есть возможность, сдавайте самый расширенный

0
18.01.2025
По скринингу несоответствие размеров плода Здравствуйте, мы были на первом скрининге по узи сказали все хорошо, а вот пришли результаты анализо

Похожие записи