АМТ под вопросом на 32 неделе

Девочки, всем привет!

Пишу сюда впервые, хотя читаю форум с начала беременности. Сейчас уже 32 недели, двойня ди ди, мальчики.

С самого начала всё было прекрасно. На 24-й неделе поставили ГСД, но не вижу в этом серьёзной проблемы, тк с началом специальной диеты уровень глюкозы больше не поднимался.

Вчера сделала плановый узи в Перинатальном центре, где наблюдаюсь. Врач не увидел ППП в головном мозгу и, как я поняла, на основании этого предположил агенезию мозолистого тела. Меня направили на дообследование к генетику.

Естественно, у меня слёзы и огромная тревога. Совсем не была готова к подобной информации. Не ожидала, что на таком сроке, когда уже было пройдено немало различных обследований, в том числе УЗ-диагностики, может выявиться что-то новое и такое пугающее.

К генетику записали на 8 апреля. Не стала ждать почти две недели, сегодня же переделала узи в платной клинике с более экспертными аппаратами. Там всё увидели. По крайней мере, нашли ППП и никаких других отклонений обнаружено не было.

Кто-нибудь ещё сталкивался с подобным термином? По каким критериям ставили диагноз? Подтверждался ли он? В общем хочется почитать истории мам со схожим опытом и, может, получить какой-то добрый совет. Потому что последние сутки я буквально не жила(