Прошла второй скрининг, по нему выявили гипоплазию носовой кости (3,2) тпт ( 5,2), сказали что это хромосомный маркер, по первому скринингу был средний риск по 13 трисомии 1:515, сдавала Нипт и по нему все риски низкие, генетик сказала что скорее всего особенности ребенка и волноваться не о чем, у кого было похожее, чем закончилось?
Это вам твп на втором скрининге меряли? Вообще это смотрят на первом скрининге. Если нипт норма, то забейте.
0
12.02.2026
Ответить
Виктория, нет, носовая кость и тпт
Генетик тоже сказала что все нормально, но узист напугала прям
0
12.02.2026
Ответить
Аида , генетику виднее. Эти узисты иногда слишком много на себя берут. Не её эта специализация делать какие то выводы. Не берите даже в голову
0
12.02.2026
Ответить
Аида , абсолютна согласна с коментом ниже. Верьте генетику, узисты "несут" иногда всякую ересь, не их это стезя делать выводы, их работа только замеры делать, да и на 2м скрининге нос уже никто не мериет
0
12.02.2026
Ответить
Эльза Алая, да узист мне прямо сказала что это синдром дауна, хоть и первом скринингу у меня был риск 1:20000 и по Нипту все ок
0
12.02.2026
Ответить
мне кажется у меня ни с одним из двух детей не мерили НК на втором скрининге. там уже обычно смотрят внутренние органы как развились... а так у моих детей всегда была маленькая НК и рождались с носиками-кнопочками... при отсутствии прочих особенностей, да и при хорошем НИПТе я бы не переживала.
0
12.02.2026
Ответить
Абакан
У меня не было личного опыта, но по историям девочек с форумов часто всё заканчивается рождением здорового малыша. Носовая кость растёт скачками, и маленькие размеры на втором скрининге нередко оказываются просто особенностью. НИПТ надёжнее скрининга, и раз он низкий, шанс на патологию очень мал.
0
12.02.2026
Ответить
Чаты Беременных
Выберите чат: