ЗБ 9 недель.
Замершая беременностьДевочки, долго не могла написать, т.к. всё случилось быстро, а потом мы улетели на море, восстанавливать нервы и организм. Пришлось принимать транквилизаторы, чтобы стресс не перерос в психосоматику.
Кто помнит от первой Б у меня доченька, вторая закончилась прерыванием в 19 недель по причине СД у плода, а эта остановилась на 9 неделе. За 2-3 дня до планового УЗИ.
Не увидели сердцебиения и КТР немного отставал от нужных 9 недель 1 дня 1 июня (в день детей...). Гемостазиограмма была в норме, кроме д-димера, он был завышен. Фото ниже.
Можете представить мои чувства....

2--го июня в 64 ГКБ сделали вакуумную чистку, пила антибиотики, вставляла потом свечи Тержинан и Лонгидазу. На вторые сутки после чистки утром был гипертонический криз 165/100.
По результатам цитогенетических исследований выявлена Моносомия Х0 у плода.
То есть вторая беременность с хромосомной патологией. К счастью, всё выявилось на раннем сроке и было не так мучительно (психологически и морально) больно, как в прошлый раз.
Нашли нарушения в гемостазе и фолатном цикле.
А именно полиморфизм гена F7 в гетерозиготном состоянии, что указывает на наличие генетически обусловленной предрасположенности к нарушению коагуляционной активности фактора VII (геморрагический эффект)
Выявлен полиморфизм гена PAI-1 - генетическая предрасположенность к снижению фибринолитической активности крови (тромботический эффект).
Выявлен полиморфизм гена MTR - нарушение функциональной активности фермента метионин-синтазы.
И полиморфизм гена MTRR - предрасположенность к нарушению функциональной активности фермента метионин-синтаза-редуктаза.
К счастью, не самые страшные генетические нарушения крови.
Назначили Фемибион 1, Курантил и далее Клексан 0,4.
Нужно сдать кариотип с абберациями мне и мужу, а также, на совпадение супругов по HLA-системе 2 тип, 3 локуса. И еще кровь на гомоцистеин.
А также рекомендовано ЭКО с ПГД (предимплантационной генетической диагностикой эмбрионов) + крио. Сейчас копим 300 000 рублей на всю эту "карусель". Беременеть естественным путем мне уже страшно.
Меня волнует что стало повышаться АД по утрам до 135/70. Днем и вечером давление низкое или нормальное. Пью в больших дозах Магнезию (Магний) и витамины группы В, йод, фолиевую кислоту.
При планировании и Б разрешила кардиолог Кордофлекс (Нифедипин). Кто какие препараты от гипертензии эссенциальной принимал при Б?
Вчера закончились первые месячные после чистки, овуляция была на 14 день после аборта. Вчера начала колоть клексан. Пока ежедневно, посмотрю на результат.
У кого была похожая или подобная ситуация? Получилось ли забеременеть и родить здорового ребенка с подобными полиморфизмами на фоне приема необходимых лекарственных препаратов?
Или делали ЭКО? С какой попытки получилось? Пожалуйста, поделитесь опытом. Поделитесь историями и контактами врачей, которые вам помогли. Очень нужна ваша поддержка....
Спасибо за совет!
Но, в том, что у Вас замерла беременность не виноваты ваши мутации гомеостаза, это хромосомная поломка и скорее всего, даже если бы Д-димер был в норме, с такой хромосомной аномалией ребёнок не выжил бы.. Пусть у Вас всё получится. Я думаю Вам надо найти грамотного гематолога и пробовать самой, на Эко успеете. Я делала Эко, 1 попытка, неудача. Пока на вторую не спешу, так как есть проблемы, загляните в мой дневник и если захотите пишите мне ,не стесняйтесь.
Вы обязательно станете мамой, не отчаивайтесь.