После консультации генетика, было очевидно что планирование последующей беременности будет сложным.Выбора у нас не много,а шансы на здорового ребенка 50-50.Если это будет естественная беременность,то использование пренатальной инвазивной диагностики.Если будет девочка,то либо здоровая,либо с носительством.Если мальчик либо здоровый,либо больной(98% летальный исход,2% тяжелые патологии в связи с заболеванием).Генетик предложила еще ЭКО с ПГД(в РФ можно выбрать пол ребенка если имеется заболевание сцепленное с Х хромосомой),но объяснила что это дополнительные риски(стимуляция,психологический фактор,процедура инвазивная что влечет за собой тоже патологии и многое др).Пообщавшись с ней поближе,мы решили для себя что пока попробуем сами.Если не судьба -сделаем ЭКО.
жду мальчика, 1 неделя
Череповец
Недостаточность орнитинтранскарбамилазы(часть 2)
Мама четырех (от 4 года до 23 года), планирую беременность
Хабаровск
Прочитала вашу историю. У нас похожая ситуация. Х-сцепленное носительство гена у меня. Двоих сыночков похоронила с разницей в 20 лет (умерли в возрасте 9 и 10 месяцев) и только после смерти второго такого долгожданного сыночка стало известно, что это генетика. Нас судьба не пощадила.
Как много, оказывается, подобных случаев. Вам действительно очень повезло! Это чудо, что малыш родился здоровым! Я желаю вам и вашему сыночку здоровья и счастья! 💐🍦
0
27.05.2023
Ответить
Мама двоих (26 лет, 23 года), планирую беременность
Тюмень
50/50это высокий шанс родить здорового ребенка, чего вам и желаю.
0
29.03.2022
Ответить
Мама двоих (3 года, 6 месяцев)
Череповец
НатальяМамаДочки2021, ну 25% на здорового мальчика это очень мало.А девочка либо 25% носитель,либо 25% здоровая.
0
30.06.2022
Ответить