У кого был высокий твп
Обошлось?
11+2 твп 4.3...
Конечно я уже почитала. Что это признак сд.
У кого обошлось. Ревууууу.
Жду кровь.
Может у кого была кровь хорошая, а УЗИ плохое? Как решали.
Когда делают прокол? На какой неделе.
Сейчас просто плачу.
Лучший ответ
Aleksandra
У нас было и узи плохое (не визуализировалась носовая кость вообще, так же сказали что твп - на верхней границе нормы, но всё же было ещё в пределах границы и аномальный кровоток) + по крови было всё плохо (но я принимала гормоны и скрининг мне сделали в 10 недель так как никто не слушал меня, что у меня совсем не нормальный цикл всю жизнь). Вообщем звезды сошлись, всё указывало на СД риск поставили >1:50 вроде бы. Записалась на НИПТ. Побежала к генетику, которая отговорила делать нипт, рекомендовала сразу прокол. Сделали прокол, повторили узи через неделю - все уже было хорошо и нос нашёлся и кровоток наладился и твп снизился. Спустя 2 дня пришёл результат прокола - 46 хромосом, девочка. Вот такая история. Желаю вам, чтобы у вас всё плохое исключили.
01.09.2022
Ответить
Татьяна
После 1 скрининга риск по 13 хромосоме 1:87((( В 14, 5 недель делали прокол (биопсию хориона), по результату - трисомия по 9 хромосоме. После консультации Генетика решено беременность пролонгировать, контрольные узи в неоптимальные сроки. В мае этого года на 36 неделе в результате ЭКС (тяжёлая преэклампсия) родила дочку. Сделали молекулярное цитогенетическое тестирование 1500 клеток - мозаицизм по 9 хромосоме у ребенка не установлен. Доча абсолютно здорова. Всю беременность ставили диагноз: Ограниченный плацентарный мозаицизм по 9 хромосоме!!!
Нервных клеток за всё это время потрачено миллионы, слез пролито тонны... но… если бы я сделала НИПТ, трисомии бы обнаружено не было!!! (и всю беременность мне не пришлось бы переживать: «а вдруг»). Но с другой стороны, если бы у ребёнок родился с хромосомной потологией - я была бы к этому готова, т.к. сама сделала выбор сохранить беременность!!!
Дождитесь результатов крови, пусть рассчитают риски в совокупности. А главное, верьте в своего малыша!
Желаю Вам удачи, пусть у Вас всё сложится хорошо!!!
01.09.2022
Ответить
Татьяна
Валерия, врачи не делают амниоцентез при расположении плаценты по передней стенке (только в редких случаях при указании на высокие риски в совокупности узи и крови). В моем случае по узи отклонений выявлено не было, поэтому было решено не подвергать плод дополнительному риску!
05.09.2022
Ответить
Валерия
Татьяна , не знаю, у нас в Беларуси всем делают амниоцентез, вне зависимости от расположения плаценты.
10.09.2022
Ответить
Татьяна
Валерия, хотела бы я посмотреть на того врача, который готов повредить целостность плаценты при выполнении процедуры забора околоплодных вод...
10.09.2022
Ответить
Валерия
Татьяна , ну так при бвх всегда повреждается целостность плаценты. А при амниоцентезе можно найти место для прокола, где нет плаценты (правее, левее, выше, ниже и тд). Другой вопрос, что в России не очень любят амниоцентез, тк для кариотипирования надо клетки растить.
10.09.2022
Ответить
Татьяна
Валерия, в России любят беременных женщин!
Если уж на то пошло, то амниоцентез тоже даёт погрешность (чуть меньше, чем бвх). Если Вы так настаиваете на необходимости проведения анализа, вопреки решению консилиума врачей, то тогда уж лучше сделать Кордоцентез - это будет биоматериал непосредственно плода!
10.09.2022
Ответить
Валерия
Татьяна , амниоцентез безопаснее и достовернее бвх. И тоже проверяется непосредственно материал плода. Кордоцентез точный, но самый опасный из инвазивных процедур
10.09.2022
Ответить
Татьяна
Валерия, вы проходили хотя бы одну из этих процедур? Или Вы врач, у которого данные манипуляции проходят регулярно?
11.09.2022
Ответить
Валерия
Татьяна , нет, я пациент, но изучила эту тему от и до. Знаю 4 истории, где бвх ошибся: показал хороший результат, а ребенок нездоров. Ну и вот такие случаи плацентарного мозаицизма, как у вас, тоже встречала. Потрепали будущим мамам нервы знатно. Недостоверных показателей амнио более чем за 3 года не встречала (у нас тематическая группа).
Мне делали амниоцентез, у меня был достаточно большой твп - 6 мм и риск 1:1 (1:2). Сказали, с таким показателем лучше сделать более достоверный анализ, хоть и пришлось дольше ждать процедуру и результат.
11.09.2022
Ответить
Татьяна
Валерия, мне нервы никто из врачей не трепал, сама себя накручивала, читала информацию в интернете и на форумах (на которых, зачастую, негативный опыт с печальным результатом). Мне генетик сразу сказал, что по результату пренатального кариотипированию выявлен кариотип 47,хх,+9 (трисомия по хромосоме 9 цитотрофобласте ворсинчатого хориона), но плод развивается в соответствии со сроками и подвергать риску не стоит (в околоплодной жидкости содержатся эпителий эмбриона, поэтому результат будет, скорее всего таким же, как и после бвх + плацента по передней стенке и петли пуповины - в свободный карман не попасть). А я, вместо того, чтобы довериться врачу, сама себе "мозг ложкой ела"! Если бы мне хоть раз попалась информация, что всё закончилось хорошо...
Я, изначально, комментарий написала, чтобы поддержать, поделиться опытом и показать, что бывают случаи, когда всё заканчивается хорошо! Я не навязываю проведение той или иной процедуры, так как каждый случай индивидуален!
11.09.2022
Ответить
Одуванчик
Единственно, за что я себя корила, так это за то, что стала ждать результата НИПТ, а не сделала сразу биопсию. Потому что даже когда НИПТ пришел с 99% рисков, врач сказал, что он может ошибаться и всё равно нужен прокол (это если в случае того, что прерывать беременность, если в любом случае оставлять, то прокол не обязателен). А это значит, я прождала лишних 10 дней...
Боже, я с вами словно ещё раз проживаю все те чувства. Обнимаю вас. Но пока не пришла кровь со скрининга-есть надежда. Я много тогда прочитала и на англ язык форумах и на наших -даже при твп 7 родился здоровый малыш. А до 5 мм, так вообще много примеров здоровых рождений.
01.09.2022
Ответить
Ольга
Светлана, он такой дорогой, может не стоит торопиться и дождаться результат обычной крови? Мне в жк сказали, что если кровь плохая - сразу позвонят
01.09.2022
Ответить
NG
Ольга, обычная кровь - это пальцем в небо. Устаревший метод с низкой информативностью. Нипт в разы точнее.
01.09.2022
Ответить
Zelenka
Пусть всё будет хорошо 🤞🤞🤞 Может рано пошли на скрининг и неправильно определили...Держитесь...Сил Вам и терпения!!! И хороших новостей!!!
01.09.2022
Ответить
blondinka100iq
УЗИ показательней по идее, чем кровь. Есть смысл переделать УЗИ, или уже нипт сделать
01.09.2022
Ответить
Рената
Не плачьте. Минимум переделать узи у другого узиста. Если подтвердится высокий твп,я бы НИПТ сделала.
01.09.2022
Ответить
Людмила
У меня был твп 5,5 после дополнительных исследований у генетика 5,8, всё остальное было в норме и никаких отклонений, в 16 недель делала амниоцентез, к сожалению не повезло 47 XY, Синдром Дауна подтвердили и НИПТ тоже, делала прерывание...
21.10.2023
Ответить
Людмила
Mariy Kim, доброй ночи, НИПТ даёт вероятность в % соотношении, по сути он подтверждает анализ исследования околоплодной жидкости, в любом случае для женщины верующей в единственный шанс даже 99,9% не всегда показатель, надежда умирает последней, а когда вы видите количество хромосом и их детальный анализ попарно с заключением, то уже сомнений нет никаких, для меня было важно услышать точный диагноз, чтобы не сомневаться в том, что у меня за ребёнок и потом принимать решение.
26.02.2024
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.