Девочки добрый вечер! Разъясните пожалуйста! К врачу на следующий недели иду, с первой Б. НИПТ ещё не было:)) Когда его сдают? Есть ли реальный смысл в нем если 1 скрининг норм? Или для собственного успокоения можно сдать и то и то? Если сдавать в Москве где лучше и какую панель выбирать? (Или тут исключительно по размеру кошелька?)) заранее спасибо
НИПТ? Нужно или нет? Р.s. Если делать в Москве то где?)
Как я поняла, в той же Турции нипт сдают все. Возможно у нас просто по омс его не пройти, поэтому и считается, что он не нужен.
Если у вас есть возможность или видите риски (возраст или что там ещё может быть), то сдайте.
Плюс, узнаете пол малыша)
Жужа, насколько я понимаю, минус в том, что нипт иногда показывает высокую вероятность чего-то, чего на самом деле нет, видела тут на форуме истории, что на нипт было ложное срабатывание, для проверки пришлось делать амниоцинтез, что уже не так безопасно. Сама ни то, ни другле не делала, так что точно не знаю
Марина, может от лаборатории зависит. Да и сколько в % таких случаев, может единицы, а довольных - значительно больше. Возможно по УЗИ % ошибочных заключение гораздо больше.
Просто для нашей страны он в диковинку, для другой - обязательный. Поэтому мы и можем решать делать/не делать
Жужа, для нашей страны не то что в диковинку, скорее дорого очень) я сама думала сделать, но цена неподъемная для меня (к тому же у меня уже с пгд эмбрион)
Марина, вот интересно какова вероятность такой ошибки? Кстати где то в какой то лаборатории читала, что при положительных результатах пересдача анализа бесплатно
Юлия, наверно, поэтому если есть возможность выбрать лабораторию самой и заплатить (сколько он там, тыс 5-10?), то почему бы и нет.
Плюс, сами видите сколько постов про пол ребёнка, кто по сердцебиению пытается определить, кто по фото гадает. А вы уже точно узнаете)
Жужа, ну.. не 10-5, я лично самый дешёвый нашла 17. И то это на одного Дауна) про пол мне это не принципиально, у меня узистка на 1-м скрининге с 100% точностью говорит 😀
Мария , да я за 23 нашла - база 8 показателей вот думаю мало мне этого будет?))) на самом деле в идеале надо почитать про эти болезни генетические, и почитать какой процент выживаемости эмбриона с такой поломкой…
Юлия, зачем читать заранее ) просто сделайте , а тогда уже в случае не дай бог проблемы - читайте 😀 8 норм , основные показатели
Мария , это я к тому что есть нипт не только на 8 а на больше, и вот эти больше .. есть ли в них смысл? Может с такими генетическими поломками эмбрион в принципе не доживёт до 10-11 недель
Юлия, ну тогда можно сделать и после скрининга 🤷🏻♀️если вы о том что потратите деньги , а он замрет вот-вот 🙄но там все то что обычно не замирает - Даун , патау… Там жизнеспособные ХА в принципе 🙄особенно если небольшая панель
Мария , ну наверно смысла больше сделать после первого скрининга, ну как минимум одновременно….
Юлия, это да , но стоить учесть что манипуляции по прерыванию у нас до 12 недель , дальше уже очень муторно и долго нарешать что-то в этом . А тут как раз - сделал на 10 недель ровно и получил под начало 12… 🤷🏻♀️но хозяин - барин , я согласна с любы вариантом , если он приемлем для выбравших .
Мария , до 22-х по показаниям. Ну плохой скрининг я думаю это показание?) ладно не будем о плохом)) это просто размышления..
Юлия, плохой скрининг это иногда криворукий узист 🙈да , не будем о грустном , очень не хочется …)
Мария , да! Тут я полностью согласна…узист очень важен. Я скрининг в любом случае пойду платно делать, туда куда доверяю) в ЖК конечно спрошу про бесплатный НИПТ, обрисую свои проблемки… если нет-пойду платно)
Юлия, в жк на нипт дадут бесплатное направление только в случае плохих результатов скрининга и если есть Московская прописка 😀
Мария , прописка Московская) а возраст и например 2 бхб не прокатят на бесплатный нипт?))
Жужа, если бы он 5-10 тыс был, большинство бы его делали) что такое сейчас 5-19 тыс…
Жужа, у нас в ЯНАО нипт делают на первом скрининге, думала везде так
Нипт вообще хорошая вещь. Если на скрининге найдут какие-то риски или если вам больше 35 лет, то они бесплатно на нипт отправляют в Москве. Но мне нужно было до 12 недель знать, поэтому я сама делала в Мать и Дитя (лаборатория Evogen). По рекомендации врача сдавала стандартную панель - 3 синдрома, но там программа смотрит все. Если что-то находит, то это будет в случайных находках. Результат примерно через неделю был.
Катя, я вот что то не уверена что только по одному возрасту отправят на НИПТ бесплатно…
Юлия, мне 38, скрининг без рисков. Через 2 дня после скрининга позвонили и пригласили на нипт. Я спросила зачем и какие нашли риски, девушка даже не знала есть ли риски, сказала, что по возрасту посылают. Но я отказалась, потому что уже сделала, и мне было лень ехать и вены опять колоть. Все идёт к тому, чтобы нипт всем в ОМС включить.
Катя, а вы где беременность ведёте?) ну и правильно ценник не дешёвый не каждый сможет себе позволить этот анализ
Юлия, веду в Мать и Дитя на Ходынке, но в ЖК хожу на всякие анализы. Мне ЖК поближе к дому, благо в МиД их принимают.
Катя, интересно, а если скрининг платно проходить, просто принести в Жк результат, могут ли на Нипт бесплатно отправить или только если скрининг в жк проходишь? Планирую делать в любом случае.
ОнаЛИ, я сомневаюсь, что бесплатно отправят с чужим скринингом. С другой стороны, нипт заменяет скрининг. Если вы делаете нипт в любом случае, то зачем вам ещё платный скрининг?
Катя, совсем без узи как-то неспокойно.
На сайте того же геномеда « НИПТ рекомендован всем беременным женщинам в качестве первого скрининга в сочетании с УЗИ плода» то есть не является заменой узи.
ОнаЛИ, я просто говорю, что может платный скрининг не нужен. Сделайте в ЖК бесплатно. Ну УЗИ можно платно, конечно - покажут вам дите, фотку дадут)
Катя, Я думаю они еще и смотрят то что беременность прогрессирует.
Юлия, ну это они конечно смотрят. Но лаборатории, которая делает нипт важно, чтобы срок был не менее 10 недель. Если меньше, то там не будет достаточного количества ДНК ребёнка в крови. Вот они и спрашивают узи для подтверждения.
Юлия, бесплатно отправляют если возраст 35 и риск выше чем 1 к 2500, если возраст 40 то вроде если риск выше чем 1 к 1500. но мне ошиблись, посчитали риск 1 к 1700, потом пересчитали, получился 1 к 4700. все равно говорят если хотите - давайте сделаем бесплатно. я отказалась тк уже платный сделала к тому моменту
Ой всё, я поняла, мне ещё недели 3 до всех этих скринингов.. )) но я думаю сделаю платно не зависимо не от чего
Юлия, да, так спокойнее, если в 9-10 недель сдать - уже к скринингу результаты придут
А если эмбрион после пгд, есть ли необходимость в НИПТ? Или это дублирующий анализ?
Юлия, генетический анализ эмбриона, при эко можно сделать, там дается раскладка по всем парам хромосом, в том числе пол.
Я когда первой беременна была, не слышала про нипт. Тогда и скрининг был только по направлению, а не всем. Сейчас в этой теме послушаю про нипт.
Екатерина, поняла. Я тоже при первой Б не знала да и не было мне кажется этого НИПТ…я ещё проконсультируюсь с врачом конечно. Да и сама хочу быть уверена на 99% что все хорошо. Просто странно, знаю знакомая платно ведет Б в Москве, за каждый анализ отваливает денег. А нипт не сдала, я удивилась. Говорит врач сказала нет необходимости ….
Юлия, я тоже уточню у врача, нужен ли мне нипт, если мы делали пгд
Екатерина, вообще мне сказали что пгд точнее, но ещё смотря каким методом пгд было. бывают что на пгд только 5 хромосом смотрят
Екатерина, понятно. это самый инновационный метод, там по максимуму смотрят.
единственный шанс как ниже написали мозаицизма, но если у пятиклеточного эмбриона брали, то он вроде невысокий
Ой всё, у меня в первом проверяемом эмбрионе как раз был выявлен мозаицизм по одной хромосоме. Брали клетки трофэктодермы, эмбрионы пятидневные. Я так понимаю, что берут несколько клеток, шанс на ошибку минимальный по теории вероятности.
Я делала исключительно для себя, из-за возраста и трех пролетов в эко. Хотя у нас с мужем здоровые дети от первых браков, но возраст никто не отменял🤷🏻♀️
Екатерина, ПГД не является заменой НИПТу. Я отдельно консультировалась по этому поводу у генетика и ответ был однозначный: одно не исключает другого, тк исследуются разные фракции. При ПГД берут клетки эктодермы (и может оказаться так, что они будут без отклонений, а сам эмбрион будет иметь мутации), а при НИПТе выделяют фетальную ДНК плода в крови матери. То есть и материал разный, и его количество
В первую беременность не делала, так как скрининг был в норме и мне этого было достаточно. Сейчас сделала для спокойствия, показаний не было, результат не успел прийти до скрининга, все было в норме, тест подтвердил. Делала Veragene в медок в 10 недель и 5 дней, там же и веду беременность.
В целом считаю, что когда медицина достигла таких возможностей, почему бы ими не пользоваться
Юлия, если не ошибаюсь, этот тест до 16 недели включительно. И для сдачи конкретного этого теста, кстати, нужен еще папа, у него берут слюну)
Юлия, помимо всем известных синдромов там список из более 100 моногенных заболеваний, я так понимаю для этого и нужен биоматериал отца)
Анна, тест можно делать с 10 (иногда с 9) полных акушерских недель и до конца беременности. Другой вопрос, имеет ли это смысл после 22 недели, когда беременность уже не прервут
Думаю, что смысл есть. Всё-таки НИПТ точнее. Панель в зависимости от финансовых возможностей. Врач рекомендовала обычную, я взяла расширенную, но смысла в ней было немного - основная разница в проверке мамы на носительство рецессивных генов. Мне было не очень нужно, потому что я проходила генетический тест раньше, но все равно взяла. Учитывайте, что тест делается долго, пару недель
Тати, а смысл проверять маму на носительство? Для будущих беременностей?
Юлия, если мама носитель, то имеет смысл проверить и папу. Если оба носители, то 25% вероятность, что ребенок с заболеванием. Что происходит в реальности не знаю (но наверно,в зависимости от нозологии), но если результат положительный, берется консультация генетика
Юлия, наверно, стоит подумать, что вы будете делать с этой информацией. Будет ли муж тест сдавать, если что, готовы ли вы к инвазивным тестам, если нет. И если вопрос прерывания в случае тяжёлых,но уже не смертельных заболеваний не стоит, то тоже другой расклад.
Тати, я так до конца и не поняла зачем что то сдавать мужу… а в случае плохих скринингов я конечно буду обследоваться до конца. Слепо надеятся что все хорошо и не сдавать анализы это не мой вариант.
Юлия, я не знаю, нужно ли будет уже во время беременности обследоваться мужу или сразу предложат исследовать ребенка, чтобы не терять время (+2 недели). А так, в основном все мутации рецессивные, т.е никак не проявляются у носителя. И если у вашего мужа мутации нет, то максимум вы сможете передать ее ребенку - он будет здоровым, но возможно, носителем мутации (и это вообще не важно,пока он своего ребенка не будет заводить). Но если у вашего мужа точно такая же мутация (например, в гене, который вызывает муковисцидоз), то у вашего ребенка есть вероятность родиться уже с заболеванием.
Нипт это скринингов метод с повышенной точностью чем скрининг в ЖК (кровь)
при 100% рожденных с синдромом дауна, 20% были с идеальными узи и кровью (в жк). Не задумываясь сдала бы Нипт. Сама сдавала дважды нам Российской в Отто. И Верасити (Кипр)
Alena , именно поэтому оба раза делала нипт. Достоверность скрининга не превышает 70 процентов (
В первую беременность не делала. В эту скрининг был хороший, но у нас после 35 всех отправляют на амнио. Сделала НИПТ, чтобы писать отказ спокойно.
Сдавала в Геномеде, 8 рабочих дней.
Если бы не возраст, наверное, не сдавала бы. Но тест хороший, есть есть финансовая возможность, лучше делать.
Анастасия, у меня ровно 35) да, для своего спокойствия я согласна))
Для своего спокойствия делала НИПТ в геномед, расширенную панель (там разница где то 5 тысяч, при такой сумме уже роли в целом не играло).
Так же понравилось, что они могут в одном файле указать пол малыша, а в другом файле без пола (удобно для гендер пати). Результат пришел чуть быстрее, чем скрининг
Galina, Про геномед в целом слышала не плохие отзывы, поинтересуюсь у врача ещё,но сама уже планирую туда)
делала американскую расширенную панораму и Вистару.
там гораздо больше всего, чем смотрит обычный скрининг.