Девочки, всем привет!
Кто сдавал или планирует сдавать этот тест? Какой вариант вы выбрали? Выбираю между тестом на все хромосомы и расширенным на 12 синдромов (трисомии, анеуплодии, микроделеции), и на определение более 100 моногенных наследственных заболеваний.
Тест на все хромосомы включает:
Трисомия 21 (синдром Дауна)
Трисомия 18 (синдром Эдвардса)
Трисомия 13 (синдром Патау)
Трисомии 9, 16, 22
Трисомии по другим хромосомам (1-20)
Расширенная панель на 12 синдромов (трисомии, анеуплодии, микроделеции), и на определение более 100 моногенных наследственных заболеваний:
Трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам
Анеуплодии половых хромосом
Микроделеционные синдромы (генетические нарушения, вызванные потерей части хромосомы)
Моногенные заболевания (более 100 заболеваний)
Подсадка была 14.03. Записалась на 5 мая на расширенную панель через инвитро ( с применением газпромбонуса выходит дешевле чем в геномед, а инвитро как раз туда и направляет на исследование) + сдам plgf , для ранней диагностики преэклампсии, потому что если есть риск , то нужно будет срочно принимать меры на 11-13 неделях , после 16 недель с ней кже нечего не сделать будет . Это я на форуме когда то вычитала , девочки рекомендовали