Делать Нипт или нет

Я бы не делала.
а можно личный вопрос? А что, если что-то плохое подтвердится по анализу вы убьете малыша?

На десятой неделе слишком рано. Может быть недостаточно генетического материала ребенка и результаты будут под вопросом. Подождите лучше скрининг а там решите, если по скринингу всё ок, то Нипт для успокоения, если какие- то подозрения, то лучше сразу биопсию хориона.

Ох.. у меня сейчас такая же проблема…(( я записалась на скрининг (платно) к врачу которой доверяю. В жк врачу сказала, она мне: ты как хочешь, но мне нужен скрининг который у нас делают. В итоге я иду платно на скрининговое узи (без крови), потом я записана на нипт на 8 болезней за 23т. И на сл. день иду бесплатно делать скрининг в ЖК:)) пока так.. хочу перестраховаться. Б. вторая, мне 35.

У меня после первого скринига выявили высокие риски((Отправили в МОНИИАГ, там их сняли.Но нипт я буду делать.Я жалею, что не сделала раньше перед скринингом т.к.нервов себе измотала прилично.

Если есть возможность, то делайте сейчас ещё же результат ждать от 7 до 12 дней.

Если нипт покажет надо идти на эксперт узи и инвазию

если узи сразу экспертное то нипт не делают на него уже не смотрят , делают сразу инвазивное

псы я я бы делала экспертное узи

Я тоже хочу сдать нипт, хотя судьбу не обманешь.. Вот собиралась завтра ехать, но заболела 😪, уже 4 день.. Вот теперь сама не знаю, как быть..

Ответа на вопрос точного нет 😀если у вас есть на это денежка без урезания бюджета - можно сделать . Если немного трудно , то сделать если будут вопросы по скринингу .
Я лично тревожная женщина и сдала нипт для двойни , но опять же - я сделала это исходя из своей повышенной тревожности 😀

Здравствуйте!

Одним хромосомным анализом нельзя исключить все заболевания, отвечающие за нарушения слуха и сращения пальчиков, да и вообще многие из заболеваний. Не обязательно Ваш случай, просто как пример синдром Ваарденбурга.

Обычно при подобных паталогиях рекомендуют пройти полногеномное секвенирование после рождения ребёнку. А также папе и маме ребёнка, чтобы исключить/подтвердить случайную мутацию или тетрагенное воздействие внешних факторов (в Вашем случае генетик предположил отравление нитратами), если они планируют ещё детей. И если подтвердиться носительство у обоих родителей тогда конкретный ген проверяют у эмбриона. Также делают биопсию, как при ПГТ, но биоптат кроме хромосом проверяют ещё и на конкретный ген. Так мне объяснял генетик.

Так как малыш уже в Вашем животике, то идеальным вариантом было бы экспертное узи в момент скрининга. Нипт можно тоже сделать, если есть финансы. Но он позволяет исключить с высокой вероятностью только хромосомные паталогии, но не генетические поломки.

Я очень сильно отравилась в день переноса. ☠️ Мы с мужем просто умирали после похода в ресторан. На день рождение, называется, сходили. 🤪

К тому же, я человек сама очень тревожный и мнительный и НИПТ тоже делала, т.к. ПГТ, который уже был сделан, тоже не гарант. Так сказать снижала риски. И у меня также было экспертное узи 1го и 3го скрининга. (Сейчас вроде два оставили, раньше было три, но как говорится - за Ваши деньги 😉).

Желаю Вам спокойствия, а Вашему малышу расти здоровым и радовать маму! 🌺

Юлия, привет, сама задаюсь таким вопросом, жду результата скрининга, у меня 12 недель

Для себя я решила, что мое спокойствие дороже любых денег. Сдавала расширенный. Делаю обследований по максимуму в эту беременность. Помогает выдохнуть на время)

я по рекомендации репродуктолога сдавала в 10 недель до 1 скрининга. результат пришел и я спокойна пошла на скрининг и поняла, что не зря. на скрининговом узи по омс меня посмотрели за 5 минут) там такой конвейер, на каждую девочку выделено 10 минут. я бы по-любому пошла переделывать в платную клинику, чтобы точно все внимательно пересмотрели. так что если есть возможность, нипт надо делать, я считаю

Стандартный нипт не покажет вам сросшихся пальцев и нарушение слуха, там всего несколько основных мутаций типа дауна. На конкретные мутации надо расширенный ген анализ сдавать, соответственно знать что за мутации

В свое время этот вопрос не давал мне спать неделю.

Мое мнение, если есть возможность (финансовая), то НИПТ однозначно нужно делать.

Даже если вам потом назначат инвазивку, то ждать ее результаты, зная НИПТ, на много проще.

Я делала и НИПТ, и инвазивную, чтобы максимально обследоваться и спать на данном этапе спокойно.

Я бы сделала до скрининга. И уже на скрининге вы будете знать , что всё ок . В любом случае, нипт нужно делать , если есть возможность.

Можно дождаться скрининга. И после 16й недели сделать инвазию. С 16 по 19ю недели делают биопсию плаценты, без полного прокола плодных оболочек. Для 35+ это входит в ОМС. И более информативно, чем дорогущий НИПС.

Тоже терзалась этим вопросом, 36 лет, первый малыш. В итоге дождалась результатов первого скрининга с низкими рисками и решила НИПТ не делать.

Я решила после скрининга делать. Если есть проблемы, на нипт от жк направляют (по крайней мере в Москве).

Я хотела сдать в день скринга. Сделать узи и сдать нипт сразу же. На скрининге врач отговорила. Сказала, ребёнок здоров. Я сдала обычный биохим скрининг.

Я решила сделать после 1 скрининга .. если будут какие то сомнения или плохие показатели .

конечно стоит..спокойствие не стоит никаких денег

НИПТ тоже ошибается. И при плохих рисках инвазивки не избежать. Я бы до скрининга подождала

Стоит.