НИПТ - да, нет?

Елена, тогда у неё эмбрионы с пгд. Но даже это не панацея, потому что клетки для анализа берутся из трофобласта (а не из эмбриобласта), и в некоторых случаях аномалии могут всё же быть :(

Елена, это немного испорченный телефон. Если эмбрионы не отправляли на генетическую диагностику, то неизвестно, есть там хромосомные аномалии и нехорошие синдромы. Эти эмбрионы переносят, и они приживаются, но без генетической диагностики риск аномалий такой же, как и при ЕБ. А он есть всегда и в любом возрасте.

Елена, не стоит воспринимать обычный текст как какое-то личное оскорбление. Я не считаю, что вы кого-то задели 🤷🏻‍♀️ Но позиция «проверяй, прежде чем говорить» относится абсолютно ко всему. Вы даже в теме не разбираетесь, а даете советы и что-то утверждаете. Просто вот зачем? Так и плодятся мифы, кто-то что-то услышал, недопонял, пересказал и так далее.

Alina, Невидович ?

Katerinka, так человек может считать себя твердым и с жизненной позицией, и действительно готовый к, например, ребенку с синдромом Дауна. Морально, материально и так далее. Но если выяснится, что после родов этот самый ребенок проживет один день, или год в страданиях, неужели мнение не может поменяться?

Ну и пусть окажется, что человек, как вы говорите, перекати поле, и что?

Ну и посмотрите, какие дети рождаются с трисомией по 13 и 18 хромосоме, и убедитесь, что им действительно нужна помощь узких специалистов при рождении.

Katerinka, я столкнулась с ошибкой врачей-генетиков. Делала 1 скрининг в 11 нед. 4дня, по крови вроде норма, а вот УЗИ НК-малоконтрастная, Риск СД-1:50,попросили приехать через 10 дней, приехала в 12 нед. 5 дней. По УЗИ НК-2, 2(норма), а вот кровь пограничная зона(в моём понимание-это прозвучало как "не плохо и не хорошо), в итоге прихожу на следующий день к своему гинекологу, она мне сообщает, что нужно ехать-делать прокол. Я отказываюсь, т. к. запланирован отпуск и вылет раньше, чем эта процедура. Решаем, что я еду в СПб и там сдам НИПТ(я из Карелии, 1 скрининг ездила делать в Петрозаводск-от дома это 250км), в итоге, через час звонят генетики, начинают орать:с вашими рисками 1:4, каждый 4 ребёнок рождается дауном. 🧐Объясняю, что еду в СПб здавать НИПТ, в этот же день обнаруживаю ошибку в данных УЗИ, там была вписана только моя фамилия, остальные данные-не мои🧐🧐Возраст на 11 лет моложе(мне 34), отправляю на электронную почту-генетикам запрос, что б выслали мне мои результаты, прикрепляю их УЗИ и указываю на ошибки(это было в пятницу,) в понедельник по записи в 16:00 иду сдавать НИПТ, сижу подписываю последнюю бумагу, раздаётся звонок-ГЕНЕТИКИ🧐Рядом сидит девушка, которая должна брать кровь, слышит суть разговора, глаза у неё округляются от удивления, в принципе как и у меня. А чуть в следующем, генетик начинает извиняться за допущенную ошибку, и сообщает, что мой риск уже не 1:4, а 1:300, что для нашего региона-норма. Сдаю анализ, уезжаю в отпуск, через 2 недели приходит результат-низкий риск. Я успокаиваюсь, но не надолго. Еду на 2 скрининг в Петрозаводск, перед этим сообщаю врачу узи, что ставили риск СД, и о Боги , диагноз-гипоплазия носовой кости😣Направляют к генетикам, той нет, попадаю к женщине в возрасте, смотрит на всё мои результаты, говорит, что тот риск был из-за того, что был не верно указан возраст. Говорит, что всё в норме, НО, просит подписать отказ от амниоцентеза. Возвращаюсь домой, звоню в СПб, ту же клинику, где сдавала кровь, записываюсь на 2-й скрининг. Приезжаю туда, врач-золото. Посмотрев все, сделав УЗИ, сказала, что всё в норме и носик так же в норме, а амниоцентез мне противопоказан:резус конфликт, низкая плацента ция, что то ещё, вроде как прикрепление плаценты. Если сделать амнио-то это с большой вероятностью потеря малыша. Но так как зерно сомнений всё равно осталось, на 3 скрининг я еду уже в СПб, к сожалению, а может и к счастью, я попадаю к другому врачу, кандидат медицинских наук, объясняю ему всё, говорю, что и в НИПТе сомневаюсь, он делает УЗИ, я слышу только:"норма, норма, норма", В заключение, патологий не выявлено. По поводу НИПТа, он сказал, что уверен в том, что НИПТ достоверен, личико не уплощено. В общем всё равно меня терзали сомнения, и перестали терзать, уже на второй день, после рождения моей кнопочки. После того, как я услышала, от разных врачей, медсестёр, что малышка здорова.

А ведь после первого скрининга, я хотела сделать аборт, но сроки уже не позволяли. С 11 недель, 4 дней беременности, я ходила и свыкалась с мыслью, что у меня малышка будет с СД. Хорошо, что я не делала амниоцентез. Вот уже 5-й день, меня радует моя крошка. С маленьким, чудным носиком

Апрельская, спасибо за ответ, жк у меня тоже Московская, а прописка сменилась на область. Разузнаю у врача.