Анализы и обследование.

Гемозтаз расширенный(фибриноген, тромбин, ачпв.пв и т д)-в том числе д димер, гомоцестеин, афс-антитела к фосфолипидам-спектр, волчаночн.антикоуг., гены на тромбоылиб.клинич анализ крови

а вообще соглашусь с нижевысказанными мыслями, нужно специалиста сначала хорошего, который не погонит вас на все подряд сдавать.... ну а так по крови точно лишним не будет расширенный гемостаз 100%!Удачи Вам в вашем не легком деле!

на тромбофилии надо вам обследоваться,но не на все все прям,а можно фолатный цикл сдать(MTHFR 7211 и 7571, MTR 7581 и MTRR 7591) отвечает за определение генетических факторов связанных с особенностями метаболизма фолиевой кислоты и на анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена и факторов свертывания крови - это F2, F5, F7, F13A1, FGB, Серпин1 (PAI-1), ITGA2-a2, ITGB3-b.(хотя мне гинеколог сказала что самые важные это F2 F5), на АФС(антифосфолипидный синдром) волчаночный антикоагулянт, расширенный гемостаз крови( д-димер,антитромбин 3, гомоцистеин)это то что мне гематолог назначала.В ГЕМОТЕСТЕ можно не комплексом сдавать а именно то что вам нужно ,выбрать. Вот почитайте что за что отвечает , так для информации https://www.babyblog.ru/community/post/sterility/1737159

Найдите акушера-гинеколога, который специализируется на невынашивании. В Москве наверняка тоже есть специализированный центр. Возможно, обращаться придется также к генетику или иммунологу. Мне почему-то кажется, что дело не в тромбофилии, раз у вас двое живых детей. Кариотипирование не делали?

Инфекции, гормоны половые и щитовидки, гемостаз, д-димер, биохимию, мутации тромбофилии и обмена фолатов, гомоцистеин... это то, что я в начале сдавала, но не лучше ли чтобы врач сам назначил? На что подозрения будут, то и будете проверять.