Девочки, без сообщества никуда. Я вчера на руки получила скрининг по крови :
ХГЧ 2,261 МоМ
РАРР 1,167 МоМ
По УЗИ ТВП 1,4, кость носа 2,2
Мне 29
Рички программа прочитала как:
Трисомия 18 и 13 <1:20000
Трисомия 21 1:5019
Вопрос: в каких случаях можно замарачиваться НИПТ? В моём случае риск низкий, но учитывая что в последнее время как будто бы из каждого утюга кричат что скрининг это ерунда, и чуть ли каждый второй случай трисомии 21 он не видит вообще и показывает по нему низкие риски стоит ли сдавать по данному отклонению НИПТ отдельно?
С другой стороны, меня хлебом не корми, дай анализов посдавать, будь моя воля, я бы весь семейный бюджет спустила на всяческие проверки. Вокруг столько всего СМА, муковисцидоз... Но здоровой головой понимаешь, что от всего не застрахуешься и не убережешься 🙄
