Девушки в ожидании чуда, пожалуйста, не читайте дальше…
Срок 12н6д. МВПР у плода (заключения ПЦ 67 ГКБ нет на руках, из того, что запомнила: патология сердца, твп 4,8, ктр 5,7, носовая косточка не визуализируется, короткие ручки без костей, что-то с мозгом, гипоплазия плаценты, пуповина 2 сосуда, оболочное прикрепление). Мое состояние словами не описать. Мне 40 лет, 10 лет бесплодия, эко, долгожданная беременность (наш лучший эмбрион 4АВ без пгд),никакой мазни, гематом, отслоек, из неприятного был лишь токсикоз. Ближайшая запись к генетику в ЦПСиР на Севастопольском 22 января (сказали узи и кровь он увидит в системе). После скрининга сразу поехала к своему гинекологу (ЖК Арбат). Отменили утрожестан. Все как в тумане, как-будто не со мной происходит. Из разговора с врачом смутно вспоминаю, что после генетика, будет амниоцентез, потом комиссия, какие-то анализы еще, потом прерывание примерно к 17-18 недели(т.е. через 4-5 недель), если раньше не начнется кровотечение… Девочки, милые, кто в курсе, кто прошел этот ад, неужели так долго все ждать ? Можно как-то быстрее пройти все процедуры? Что меня ждёт, когда все подтвердится? Посоветуйте, что спросить у генетика… Не могу собраться, в голове каша
Дополняю
В ЦПСиР переделала 1 скрининг (всё оказалось еще хуже), затем генетик, консилиум, БВХ, консилиум… По крови b-Хгч 0,115 MoM, Papp a- 0,044 MoM, pigf - 0,246 MoM. Стационар. Все закончилось 31 января : я родила дочку с синдромом Эдвардса (ХМА, цитогенетика, НИПТ всё подтвердили). Это конец
