Результат ПГТ. Посоветуйте генетика?

У меня был мозаик по 22 хромосоме. Сделали перенос, без имплантации. Консультация была у Авдейчик клиника Фамина. Она же давала допуск к переносу при условии, если приживётся, то с 16 недели нужно было сделать амниоцентез.

Достаточно генетика из клиники.

все что он вам скажет, что риски есть, если б разовьется нужно будет делать прокол

с вас 8 тыщ)

У меня из моих ооцитов (40 лет) никто из АА и АВ не прошли ПГД, при этом были прямо множественные ХА( не списывайте со счетов шестидневку.. вдруг.
мозаика я бы не переносила и тут не важно, свой или ДЯ. У меня 3ВВ пгд свой, но знаете, как страшно до сих пор, хотя оба скрининга идеальные… потому что понимаю, что эта диагностика не 100%, как и все в этой жизни. А мозаик будет добавлять тревожности однозначно!
если есть финансовая возможность, берите еще раз ооциты. Время дорого! Но в вашем случае год точно еще есть. Можно параллельно подготовкой идеального эндометрия заняться.
пусть у вас все обязательно получится 🙏🏻

В Линии жизни опытная Барышникова, она к.м.н., прием 5к.

Но я бы с патологиями не подсаживала вообще. Генетик может рекомендовать, может не рекомендовать, опираясь на статистику и какие-то исследования, но никто не знает, чем перенос закончится, и если родами - то как это отразится на жизни будущего человека. Так что дождитесь здоровго эмбриона. А паталогичного оставьте на самый последний случай, если новые будет никак не получить.

Вроде бы по 9 хромосоме на так страшно переносить? Или не хотите рисковать? Вообще если ДЯ, то я бы конечно взяла еще яйцеклетки и получившиеся эмбрионы ( хотя бы два) отправила на пгт.