Девочки, крик души я в шоке. Сегодня пришёл анализ ПГД 2- ух эмбрионов 3ВА, и 3ВВ, лучше бы не делала, очень плохой результат, даже пола эмбртонов не указано, ssed(18,21)x1 , и ssed(22)x3, анеуплоидные эмбрионы, не рекомендуют к подсадке. Я не пойму как так, с мужем ведём здоровый образ жизни, мне 39, ему 42. Осталось у нас ещё 2 эмбриона качества 3ВВ, сказали их тоже нужно проверить, я боюсь. Подскажите девочки, у кого-то такие результаты были, и стоит ли проверять двух оставшихся, анализ не из дешёвых.
Лучший ответ
К сожалению, так бывает, очень много таких кейсов, вот буквально только вчера обсуждали в другом посте. К сожалению, это уже возраст (39 и 42), и надо брать попытками и разными стимуляциями.
Но вы подождите расстариваться, у вас еще 2 эмбриончика на проверку) ПГТ лучше делать, чем нет в таком возрасте - это убережет вас и ваше здоровье от неудачных переносов.
Наталья Арт, вчерашнее обсуждение: https://www.babyblog.ru/community/sterility/post/3434433
Наталья Арт, 🙏🙏 сама через это прошла и очень вас понимаю! Но у вас обязательно все получится! Прошлым летом нас тут было очень много девочек, у которых в нескольких протоколах эмбрионы не проходили пгт, в итоге на сегодняшний день у многих уже есть наконец здоровые эмбриончики и даже беременность уже у многих наступила 🙂 все будет хорошо! не отчаивайтесь! ❤
В первую стимуляцию у меня получилось 6 эмбрионов. И одна беременность, которая не закончилась ничем хорошим. Мы не делали пгд. Мы не знали даже ничего об этом. На момент стимуляции мне было 24, мужу 28. Во вторую стимуляцию я уже изучила этот вопрос очень тщательно и решила делать ПГД, каким бы не был результат. Из двух первых проверенных эмбрионов один не прошёл, был с моносомией. Это привело бы в лучшем случае к пролетному переносу без имплантации. А теперь представьте если бы вам перенесли эти эмбрионы, чем бы мог закончиться такой перенос. Поэтому мой вывод такой: проверять остальных. Цель ведь не просто беременность, а рождение здорового ребёнка
Конечно хорошо, что проверили! И конечно надо оставшиеся проверять. Страх узнать правду не выход из ситуации. Этим знанием вы сберегли себе время, и, что главнее, своё здоровье. Ведь эмбрионы могли как просто не прижиться, так и дать замершую беременность, выкидыш. Или прерывание на более позднем сроке. Так бывает, что эмбрионы не пригодны. Это природа и естественный отбор, против них не попрешь. И возраст тоже играет немаловажную роль в данной ситуации.
Не расстраивайте и обязательно проверяйте остальные эмбрионы!
у меня из 6ти ни один не прошел, поломки все разные , сказали что это случайность. Верю генетику! На момент стимуляции мне 37 мужу 43.
сейчас ЕБ 2 скрининга пройдены, 2 НИПТа с низкими рисками (через неделю мне 40 мужу 46) .
Возраст важнее в данном случае, чем образ жизни. Сами прошли это. Пгт делать конечно раз уже очевидна проблема. Нужно понимать еще, что не каждый эмбр после пгт даст беременность и это тоже статистика и норма.
Дело в возрасте.. здоровый образ жизни никак не сказывается(( качество яйцеклеток с годами падает и ничего с этим сделать нельзя. Мне 38 - мы делали пгд четырём эмбрионам - к переносу рекомендованы 2. Зато вы избежали пролета или замершей беременности, что ещё страшнее. Если есть финансовая возможность - обязательно проверяйте. Особенно с учётом имеющегося опыта. Пусть 2 оставшихся малыша будут здоровенькие!! 🙏
Наталья Арт, постарайтесь успокоиться, в этом нет вашей вины, это природа берет своё. Все обязательно получится, нужно в это верить всем сердцем!!
Пол там указан не Ж и М, а обозначениями типа XX, пришлите фото, найдем пол.
У меня в последней стиме из 7 бластоцист только 1 прошла пгт (37 лет). А если бы не делала, то были бы пролетные переносы.
Так что делать обязательно, удачи!
Любом возрасте пары, возможны генетические нарушения эмбрионов при оплодотворения. При естественной беременности это БХб и замершие беременности ранних сроков. Безусловно после 35 лет частота случаем ген аномалий случается чаще.
Но это не исключает получение здорового эмбриона.
Наоборот, хорошо, что сделали и выяснили это до переноса. Мы перенесли без пгт, в итоге прерывание в 14 недель, тк у малышки хромосомные отклонения. Сейчас проверили еще 2 эмбриона, один из них не пригоден к переносу. Возраст все-таки дает о себе знать, мне тоже 39, но и у молодых хватает таких эмбрионов. Проверяйте оставшихся обязательно, если не готовы потом к прерыванию беременности. Желаю вам, чтобы малыши были здоровы и с ними получилась здоровая беременность.
К сожалению, так бывает. Мы тоже вполне здоровый образ жизни ведем, из 3 эмбрионов прошел ПГТ только один. Другие два хоть и отличники, были с нарушениями.
Главное, что у вас еще остались эмбриончики для анализа. Конечно, делайте. Лучше перестраховаться, чем переносить в неизвестность.
Вы родились с набором яйцеклеток, ваш зож ни причем. С каждым годом запас сокращается, остается все меньше ооцитов с правильным набором хромосом. Вам же не 20 и даже не 30 лет, чтобы так удивляться, брать только попытками, 39, это не 40 и есть шансы. У меня оказалась 2вв лучшей из пула с АА, АВ, ВА
Да, это к сожалению частая проблема возрастных пар. У меня из 4-х отправленных на пгд эмбрионов прошел 1, та стимуляция была в мои 37 и 40 мужа.
Мне 31, у меня из 9 эмбрионов пгт прошли 4. Беременность наступила на последнем переносе только
Это возраст и с каждым годом будет еще хуже.
У нас из 6 эмбрионов половина прошла ПГД. Конечно, делайте! Возраст 38 лет у меня и у мужа.
а при чем тут ваш зож? зож ни при чем. при чем возраст, при чем фактор бесплодия. случайные ха могут быть и в молодости, а к 40 годам количество ломаных эмбрионов увеличивается.
у нас в 37(38)/40 при мф (олигоастенозооспермия, морфология 3, днк-фрагментация выше нормы) пгд прошли 3 эмбриона из 12, накопленных за две стимуляции. ни один аа и ав пгд не прошел. прошли три 4вв. два 4вв были подсажены, прикрепились и родились.
проверять оставшиеся эмбрионы, разумеется, стоит. вполне возможно, что там найдется эмбрион без поломок.
и радуйтесь, что сделали пгд и отсеяли проблемные эмбрионы до подсадки, а не подсадили, а потом делали прерывание по медпоказаниям. некоторые хромосомные аномалии жизнеспособны. у нас лучший эмбрион, отсеянный пгд, был с жищнеспособной трисомией 21. без пгд его бы подсаживали первым и у него были все шансы прижиться. а там: увидели на узи, не увидели - лотерея. нужны вам такие приключения?