Девочки, такой вопрос...
Двойня с ДЯ, оба без ПГТ, поэтому хочу делать НИПТ. А сижу ищу информацию и ничего не нахожу толком, на сколько информативен будет анализ если эмбрионы донорские и двойня. Спасибо за ответы💐
Девочки, такой вопрос...
Двойня с ДЯ, оба без ПГТ, поэтому хочу делать НИПТ. А сижу ищу информацию и ничего не нахожу толком, на сколько информативен будет анализ если эмбрионы донорские и двойня. Спасибо за ответы💐
Для двойни нипт не информативен. Они не смогут разделить детские ДНК на отдельные
У меня беременность от ДЯ, НИПТ не делала, ПГД тоже. Два скрининги прошли хорошо. Донор молодая девушка, вероятность х/а низкая. Я считаю это лишнее обследование, тем более с двойней, большая вероятность ошибки. Всех благ вам!
Можно сделать в геномеде . Но проверят только 3 синдрома СД, Патау и Эдвардса . Также сдавать желательно в 10 недель не ранее
Могу ответить только по Американскому Natera. Для двойни (своей) делают короткую панель и в бланке две фетальной фракции но риски будут как для одного плода описаны, для донорской одноплодной делают короткую панель. Донорскую двойню не делают. Российские нипты могут подойти так как у них другие алгоритмы обработки данных и зачастую там вообще не учитывается донорская не донорская
Когда искала нипт, ничего путного не нашла, в жк на 1 скрининге сказали, если будут вопросы, отправят на нипт по омс, но так и не направили. Врачи , когда спрашивала, ничего конкретного не говорили, там можно проверить на несколько основных проблем, но список совсем небольшой. С 1 ребенком возможностей в разы больше.
Не знаю насколько это актуально еще. У нас двойня вынашивала сурмама, то есть для нее это двойня с моими клетками(для нее дя). Мы делали хармони тест. Но он на 3 основных ХА. Нам этого было достаточно.
Можно сдать на дауна, эдвардса, патау, если риски низкие, то все ок, если какой-то высокий, то не понятно будет от какого эмбриона, как выше написали, их не разделить