Девочки доброго дня всем, спросила у Алисы и получила ответ который важен для начинающих путь ЭКО. Нужно делать ПГТ или нет, принимает решения человек сам , или после консультации генетика. Нужно знать, что после внесения в РЕЕСТР и документы свдений о необходимости ПГТ в Квоте по ОМС, вы не сможете провести КВОТУ без ПГД, ни в одной частной клинике по ОМС без оплаты ПГД, если же у вас обычная Квота без ПГД, то вы можете оплатить сами ПГТ А и ПГТ М или дать шанс всем эмбрионам сделав позже НИПТ.Но моногенные заболевания можно продиагностировать только в ПГТ М, НИПТ не покажет и тут только амнио с рисками.
Вдумайтесь перед принятием решений. Мнения разные, все зависит от финансовых возможностей и обстоятельств конкретных людей. Эмбрионы не прошедшие ПГД не подсадят. Есть заболевания в семейном анамнезе требующие ПГД, а есть просто страх , а вдруг с малышом что-то не так. Напоминаю ПГД не отменяет НИПТ. Есть результат в виде Мозайка (50% что может быть нормальным, но есть генетические поломки, возможно из-за незрелости спунктированных клеточек бластоцисты 5дневочки)
Отличия ПГТ-А и ПГТ-М заключаются в целях проведения исследований. ПГТ-А (преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидию) направлено на отбор эмбрионов с нормальным количеством хромосом. С его помощью можно выявить различные хромосомные заболевания, например, синдром Дауна, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Патау и другие. Главное отличие ПГТ-А от других видов диагностики — возможность заранее узнать пол будущего малыша. ПГТ-М (преимплантационное генетическое тестирование на моногенные нарушения) предназначено для выявления специфических генетических мутаций или нарушений внутри эмбрионов. Это особенно актуально, когда один или оба потенциальных родителя являются носителями известного генетического заболевания или имеют семейный анамнез таких заболеваний. ПГТ-М позволяет обнаружить, например, муковисцидоз, гемофилию, болезнь Гентингтона, СМА, фенилкетонурию и другие опасные врождённые патологии.Таким образом, ПГТ-А фокусируется на общем здоровье хромосом, а ПГТ-М решает конкретную генетическую проблему в истории болезни семьи. Выбор между ПГТ-А и ПГТ-М зависит от конкретных потребностей и обстоятельств каждой пары. Решение принимает врач-генетик после консультации
Я бы сказала короче: пгт- а очень здорово экономит нервы, время и деньги ( если переносы платные+ экономия на лишних анализах - если пгд выявляет поломки эмбрионов, то хоть запроверяйся в аутоимунках, эндометрии и тромбофилии- результата не будет). И наоборот, если эмбрион здоровый и нет имплантации или зб, то понятно,что нужно искать в своем здоровье.
Главное, найти клинику с сильной эмбриологией, чтоб не запороли эмбрионы.