Генетик

Однозначно делайте пгт несмотря на молодой возраст, потому что ужас сколько пустых переносов у вас. Чтобы дальше искать причину, нужно для начала быть уверенным в качестве эмбриона.

номальные кариотипы к сожалению не дают гарантию здоровых эмбрионов. У меня из 8 эмбрионов пгт прошли 3, то есть могло бы быть 5 неудачных протоколов, мне было 32 на момент стимуляции, кариотипы у обоих в норме

Вам с таким МФ в целом нельзя без пгт переносить...

Добрый день! В вашем случае целесообразно сделать ПГТ эмбрионам до переноса, чтобы понимать, кого переносите. Также по поводу супруга стоит обратиться к урологу для лечения. Также можно обратиться повторно к генетику для более тщательного обследования. Повреждения сперматозоидов могут быть связаны не только с внешними факторами, но и с генетическими нарушенями, например, с мутациями в генах, отвечающих за их формирование и подвижность.

ПГД делайте. Генетик в вашем случае помочь ничем не может.

вы кариотипы полные сдавали, м делециями и абберациями? если да, то смысла нет.

Консультация генетика - одна из самых бесполезных в ЭКО, тем более кариотипы вы уже сдали. Просто делайте ПГД и со своей стороны проверяйте возможные проблемы (эндометрий, кровь, гормоны).

у мужа такой же диагноз, но была еще повышена днк фрагментация, попробуйте еще сдать этот анализ, лечили его спермограмма не улучшалась, но днк фрагментация упала, плюс использовали не пикси а микрофлюидику, также отправляли на пгт, получили эмбрионы

лучше вырастить эмбрионы сейчас, по квоте, пробиопсировать, и по одному отправлять на пгт, за биопсию и хранение не слишком большая сумма. пока возраст позволяет лучше накопить эмбрионов.