В анамнезе 6 переносов ЭКО, эмбрионы без ПГД. Из них 3 бхб, 1 зб (моносомия по Х хромосоме). Астенотератозооспермия. Мужу 32, мне 27.
У генетика были в прошлом году, сдавали кариотипы - анализ и у меня и у мужа в норме.
Стоит ли повторно идти на консультацию к генетику? Или кроме как проверить кариотипы, больше нет смысла что-либо сдавать?
ЗБ была в декабре, эмбрион был последний. Уже не знаем что дальше делать... Будем отдыхать и восстанавливаться минимум до лета. Если сможем накопить на ПГД, пойдем в протокол, а так, вслепую уже не хочется, опускаются руки
