Синдром дауна

Добрый день ,мои качели начались 26 декабря на первом скрининге ровно 13 недель ( гигрома шеи плода с двух сторон ) маркер ХА,направляют к генетику и повторный скрининг в этот же день уже в НИИ ( где подтверждают ,и добавляют эхогенный кишечник + не визуализируется носовая кость 😭😭😭) сказать что я чуть не умерла в этот момент ни сказать ничего ,мне 39 желаний второй ребенок,отличная беременность .анализы как у молодой и тут вот тебе синдром дауна 90% …. Как ??? За что ??? Почему ????ошибка кричала во мне внутри мое чувство матери ,это не может быть со мной !!!! В голове крутится или до конца проверяй борись и все будет хорошо 🥹генетик сказала ждать кровь которую сдала по скринингу будет более понятно по результатам ее .28.12 пришла кровь ,вызвали к генетику кровь плохая ХГЧ норма ,ПАП 0,199 что добавляет + к ХА и риск по 21 трисомии опускает меня 1:3 !!!!! 1:3 это просто крик ,разрыв моего сердца ,разрыв меня на пополам …. И опять за что ???? Ну почему я ????? Но опять же где то в голове мне твердит 1:3 это из троих один ,а это значит моя фасолька внутри будет той из 3х,но никак той 1 😢генетик предлагает инвазивную диагностику плацентоцентез ,естественно соглашаюсь ( в голове крутится я докажу вам все что это ошибка ,пусть с риском но докажу что мы из тех 3х что рождаются без синдрома при моем риске ) прокол назначают на 22 января ( ппц ждать месяц 🤦🏼‍♀️и уже на прокол идти в 17 это конечно морально тяжело ,месяц слез ,ночи без сна ,не вылезая с сайтов ,каналов ,читая статьи ,изучая инфо …. Начинаю сходить с ума 😭)сколько историй с хорошими концами было мною прочитано с рисками даже 1:2 просто не передать ,и это все укрепляло во мне надежду и веру на крошу которая живет под сердечком и не понимает … а что мама переживает ? А почему плачет ??
И вот день процедуры 22.01 ,страх ,но я должна идти и бороться за свою фасольку,ведь врачи ошибаются и у меня именно тот случай .Процедура прошла хороша,занимает буквально 2-3 минуту ,не приятно но терпимо , так как плацента расположена была по задней стенке ( чуть помучал меня двигая иглу внутри ,чтоб найти свободное место для забора ) но врач был очень хороший поддержал и морально и даже старался отвлечь разговором во время процедуры) ну отправив домой с напутствие сказал все будет хорошо !!! Не переживайте !!!и я ушла со спокойной душой ,веря ему ,веря в чудо ,веря своему сердцу !!! Результаты должны быть 25.01 где мне должны сказать « все хорошо кариотип 46 и все равно какие половые хромосомы будут после этих цифр !!!»

и вот настал день икс ,как говорится судный день для меня , и вот в 13:15 я получаю смс от генетика «Здравствуйте. У плода выявлен синдром Дауна. Вам нужно взять направление к гинекологу в НИИ и на перинатальный консилиум.»😭😭😭

мы с фасолькой стали теми 1 из 3 !!!!
Море слез ,отчаяния, гнева на все и всех , пустота везде в душе ,в сердце ,пустые глаза ,ночь не смыкая глаз ( и только одно в голове для чего это мне ???? Что за испытание ???? Почему так ???? Поддержка близких не даёт наверно сойти с ума ,но чувство в душе какого то предательства ,обмана ,как будто я доверилась и меня подставили 😭😭😭😭😭🥹🥹🥹

Самое страшное впереди осознать и принять ситуацию в которой ты ничего не можешь поменять🥹🥹🥹

Девочки.поверьте.жизнь на этом не заканчивается.много страха за будущее а сейчас это такая радость.такое счастье.мы сейчас с мужем наоборот ржём над чем то таким необычным.все будет хорошо.!

Здравствуйте! Если можно, подскажите, пожалуйста, какая была биохия на первом скрининге? 🙏 ХГЧ и паппа

Здравствуйте Юля! Я родила сына с сд! Ждала здорового малыша. По скринингу ничего не было видно,узи тоже всякие делали, все было прекрасно! Родился в срок 29 недель,3 дня ,3570 кг,53см) диагноз сказали в роддоме! На 16 недель беременности тоже мазало коричневым. Читала что организм отторгает таким образом плод! Родила,смирилась, безумно полюбила) нам сейчас 1 год и 2 месяца) не представляю уже жизни без него! Живу здесь и сейчас)

Я узнала, вернее нипт вчера подтвердил. Пока состояние - качели. Ищу также поддержки тех, у кого такие детки, и кто в всё равно счастлив

а у меня наоборот на скрининге были не очень хорошие показатели, я уже начала себя настраивать, тоже от прокола отказалась. Но потом мне подсказали про анализ НИПТ, который делают просто по крови, о котором я не слышала даже раньше. Сдала в Гемотесте и оказалось, что все хорошо, я, конечно, была счастлива.

Беременность хорошо протекала, только был токсикоз до 20 недели. Толкалась как положено, но не так активно, как старшие мальчики . Родилась на 39 неделе 3.300. Все хорошо. Не переживайте

Я думаю малыш шевелиться как все, например у нас все маркеры низкие , шевелиться ночью активно прям , утром не очень

Морально пока то очень тяжело, плачу, то нормально. Принятие ещё пнка не прошло

Желаю вам здорового малыша🙏🏻