Здравствуйте! Вторую неделю не могу найти себе места, постоянные слёзы и тревоги. А дело вот в чём.
В 21 неделю ровно прошла 2-й скрининг в ПЦ города Тюмени (у Новосёлова). Посмотрели малышку, измерили все показатели, всё было хорошо ровно до того момента, пока не прозвучало "Носовая кость 4.4. Гипоплазия. К генетику уже смысла нет отправлять, срок".
Вместе с этим, выявили кисту в мозге - 6,3 мм
Тут моё сердце разбилось, а волнение начало овладевать мной настолько, что даже на экран смотреть было сложно.
По первому скринингу всё было хорошо, хоть и проходила поздно (в 13.5)
ТВП - 1.7
НК - "+"
ХГЧ - 2.7 МоМ (Выше нормы)
РАРР-а 1.65 МоМ (норма)
Инд. риск по трисомии 21 = 1:5182
В ЖК ознакомились с результатами 2-го скрининга и записали к генетику.
Беседа с генетиком немного успокоила. ХГЧ мог быть повышен из-за токсикоза и утрожестана, а носик вполне может быть индивидуальной особенностью малыша, ведь у вас нос тоже небольшой (к слову, у мужа нос ещё меньше). Провели пересчёт инд. риска - 1:1130. Немного, но значительно ниже, чем было.
Так как срок уже большой, мне не предложили ничего, кроме НИПТ (который я сдала на следующий день после УЗИ). Теперь остаётся только ждать, а ожидание убивает невероятно сильно. Навязчивые злые мысли лезут в голову, не могу избавиться от волнения, хотя внутри чувствую, что всё хорошо.
Девушки, кто сталкивался с аналогичной ситуацией? Очень хочется послушать ваши истории.
