Я беременна уже на 23 недели , первый скрининг идеальный все хорошо, поехали на второй скрининг нашли определение проблемы это гиперэхогенного фокуса в левом желудочке сердца, двусторонней пиелоэктазии, единственной артерии пуповины и правой абберантной подключичной артерии. В добавок еще и маленький нос 5,5 а норма 6 . Отправляют на пункцию , но я отказалась , врачи намекают на синдром 21 хромосомы . Я постоянно проверяюсь и узи и сдача анализов все было хорошо. Записались на нипт так как это более безопасно и для ребенка и меня
На первом скрининге ЕАП не находили?
На втором скрининге нашли аномалии у ребёнка, которые сейчас связаны с нашим диагнозом + якобы увидели утолщение на шее и что-то с сердцем. Первый скрининг был идеальным . Тоже отправили на прокол. Я сделала. Не больно, но переживала, ужас. Потом был консилиум. В итоге у нас оставили наш сегодняшний диагноз, и это небо и земля по сравнению с тем, что могло было быть. Записывалась также на узи к лучшему специалисту города, ничего не увидел плохого, только наши ножки.
Проблема в том, что по результатам нипт прерывание не делают, если придет высокий риск, все равно идти на прокол и это еще + 2-3 недели ожидания результата. Если будете рожать несмотря на возможные синдромы, то ради бога, конечно. Стим по узи многовато, на самом деле, поэтому отправляют на прокол
Амниоцентез точный метод исследования, проводится под контролем УЗИ, мне делали, не больно, все хорошо в итоге
А какой смысл в нипте, все равно ребёнка оставлять. Срок уже такой.
Дождитесь нипт. Дай бог все будет хорошо🙏🏼 Не поняла про единственную артерию пуповины… их же 3 должно быть?
Сами по себе все эти отклонения могут быть безобидными и присутствовать у плода без ХА (хромосомных аномалий), но когда их так много, увы, это тревожный звоночек. У моего сына, например, было расширение лоханок, а в нынешней беременности у плода выявлен гиперэхогенный фокус, но нипт при этом хороший и других маркеров ХА нет. Если прерывание не планируете делать даже при плохом результате анализа, тогда делайте только нипт.
Посмотрите хорошего специалиста по узи в вашем городе. Лучше еще 1 мнение получить. Если потом будут сомнения, то можно сдать анализы.
Я могу только по носу сказать, что у моей знакомой у девочки был очень маленький нос, на узи как только его не мерили, там кажется еще шею смотрят и еще что-то. Короче говоря это оказался просто маленький нос.
Здравствуйте, как у вас дела? У меня по 2 скринингу расширение лоханок ставят до 6 мм, НИПТ сдала хороший, у вас расширение сохраняется или прошло?
У дочери нос ни разу за все узи не удалось измерить, потому что лежала неудобно, но я нипт сдавала, поэтому не принципиально было. А родилась с маленьким носиком, как у папы, тоже наверное бы нервы трепали
Ксения, как у вас дела? Ходили на нипт или к генетика?
Сходите на узи к другому специалисту. А вообще нипт покажет только определенные поломки, амнио надежнее.
На счет носа скажу, у дочи на всех скринингах маленький носик был, даже вроде меньше, чем вы написали - родилась здоровая, с маленьким аккуратным носиком.
У моей был нос 5.5 но на 20 неделе правда.. но это второй скрининг был..
Я бы на вашем месте сходила еще к другому врачам на узи, если же все повторится то уже делала нипт, а носик и у нас был в 20 недель 5,5