Синдром Веста, также известный как инфантильные спазмы, является редким типом эпилепсии, который чаще всего проявляется у детей в возрасте от 4 месяцев до 1,5 лет. Характеризуется внезапными, кратковременными (от нескольких секунд до нескольких минут) приступами непроизвольных сгибаний или разгибаний туловища и конечностей, которые могут сопровождаться напряжением всего тела, закатыванием глаз, кивками или наклонами головы.Могут наблюдаться вегетативные нарушения: потливость, бледность или покраснение лица, слюнотечение. Синдром Веста может привести к задержке психомоторного развития, умственной отсталости, нарушению зрения и другим осложнениям.Лечение синдрома Веста обычно включает медикаментозную терапию, которая направлена на контроль приступов и предотвращение их прогрессирования. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство, например, установка стимулятора блуждающего нерва или операция на головном мозге. Решение о необходимости операции принимается врачом на основе индивидуальных особенностей каждого пациента и тяжести заболевания.
Глазов
Предыстоия. Мне 32, есть один ребенок (синдром Дауна, синдром Веста, на скрининге не увидели). Потом был выкидыш позапрошлым летом, причины не выяснены. Из осложняющих обстоятельств: у меня глаукома III степени на оба глаза, правый видит на 15%, левый на...
Красноармейск
Викин диагноз: центральный гиповентиляционный синдром, есть другое название «синдром проклятия Ундины».
Необычное
название страшной болезни связано с легендой. Водяная фея Ундина,
обманутая мужем, наказала его. Он переставал дышать, как только засыпал.
Раньше эту болезнь называли "синдромом внезапной детской смерти".
Малыши умирали, как правило, еще в возрасте до года.
Читать далее
Измир
Желание Вадима - ЖИТЬ!
http://www.youtube.com/watch?v=FXmU0usmdOo
Видео смотреть очень тяжело, но если посмотрите, то увидите, что Вадимка - настоящий борец, болезнь валит его с ног, но он упрямо поднимается! С таким характером, он обязательно справится с недугом, единственное, что ему не хватает сейчас - ВАШЕЙ ПОМОЩИ!
Здравствуйте, уважаемые участники...
Желание Вадима - ЖИТЬ!
http://www.youtube.com/watch?v=FXmU0usmdOo
Видео смотреть очень тяжело, но если посмотрите, то увидите, что Вадимка - настоящий борец, болезнь валит его с ног, но он упрямо поднимается! С таким характером, он обязательно справится с недугом, единственное, что ему не хватает сейчас - ВАШЕЙ ПОМОЩИ!
Здравствуйте, уважаемые участники...
Чайковский
Чайковский
Чайковский
Привет,девчульки!Я недавно на этом сайте,многие дневники читала,много историй...вот скажите мне,где взять силы?как быть в настроении и держать хвост пистолетом,когда не получается уже 4 года забеременнеть. Проблема еще в том,как я стала относиться к себе и к окружающим: я чувствую себя не полноценной,не могу подарить любимому мужу наше счастье,-лялечку!стала ревнивой,все говорю ему что он...
Кривой Рог
Прошу помочь нашей доченьке. Наша семья проживает в с.Ингулец , Днепропетровской области, Криворожского района. Нашей дочурке, Златочке , 1 год и 9 месяцев, она инвалид детства, проблемы со слухом.
История болезни с первых дней.
26.04.2014 года у нас родилась вторая дочурка и с первых часов жизни у нее началась борьба за жизнь. Родилась девочка в 38 недель, вес 2100г, вся была...
Рославль
Рославль
Санкт-Петербург
Очень задела история маленькой девочки. Давайте ей поможем успеть собрать деньги и дадим ей шанс жить!
Сергиев Посад
Ровно год будет в ночь с 9 на 10 декабря,
я помню что посмотрела на часы и была ровно полночь, когда родилась первая девочка. ..эта ужасная ночь, эти роды на операционном столе, одна, врачей в тот момент не было, все экстренно готовились к кесарево, искали кровь для меня и готовили реанимации для девочек, но не успели..
никто (даже я) не думал что моя девочка решит спасти меня и...
Пятигорск
Решила и я написать свои первые роды моих малышей.
Начну с того, что беременность была долгожданной и желанной, о том что у меня двое в животике я почему то догадывалась и сразу побежала на узи, где мне это подтвердили.
Решили вести беременность в платной клинике, по всем скринингом у меня показатели зашкаливали в несколько раз и все врачи говорили что так и должно быть при...
Владикавказ
Долго не могла себе признаться. И подумать не могла. Думала что характер. Перерастет искала положительные моменты. Георгий мальчик один из двойни. Родились по средством кс на 35 недели. Операцию делали под общим наркозам. 7-8 по аппгар оба. В род доме Георгий был очень плаксивым ребенком постоянно держала его на руках или на кровати рядом с собой только так он не плакал. Домой отпустили на...
Ростов-на-Дону
Если кому то интересно, вот наша история:
Даша - единственный и долгожданный ребенок в семье. Беременность моя протекала с небольшими осложнениями ( 2 раза была угроза прерывания, в 11 и 21 неделю), в остальном все как у всех, был небольшой ранний токсикоз. Все рекомендации врачей выполняла, ни я, ни муж не употребляем спиртное, ни курим. Согласно всем анализам и УЗИ, Даша развивалась...
Москва
Сообщения такого рода воспринимаются как спам..
Тольятти
Отсюда
Как водится, жизнь удивительнее всякого вымысла. Мальчика на фото звали Дэвид Веттер (David Vetter).
Он прожил короткую, по–своему яркую, но по сути бесконечно трагическую жизнь. Синдром тяжелого комбинированного иммунодефицита, выявленный еще на этапе беременности, привел к тому, что прямо из чрева матери Дэвид Веттер попал в изолированный от окружающего мира...
Челябинск
Мальчика на фото звали Дэвид Веттер (David Vetter). Он прожил короткую, по–своему яркую, но по сути бесконечно трагическую жизнь. Синдром тяжелого комбинированного иммунодефицита, выявленный еще на этапе беременности, привел к тому, что прямо из чрева матери Дэвид Веттер попал в изолированный от окружающего мира непроницаемый пластиковый пузырь, в котором и провел 12 лет.
Девочки, давайте поможем Варе! 1 мая 2012 года на свет появились две хорошенькие и очень долгожданные дочки. Но только у Вари редкое генетическое заболевание, врожденный гиповентиляционный синдром (известный как синдром Ундины).
Это очень редкое заболевание встречается один раз на 50 тысяч родов и таких людей всего около 400 человек в мире. Люди с таким диагнозом не способны дышать...
Девочки, давайте поможем Варе! 1 мая 2012 года на свет появились две хорошенькие и очень долгожданные дочки. Но только у Вари редкое генетическое заболевание, врожденный гиповентиляционный синдром (известный как синдром Ундины).
Это очень редкое заболевание встречается один раз на 50 тысяч родов и таких людей всего около 400 человек в мире. Люди с таким диагнозом не способны дышать...
