(Перенесла в дневник запись с июня 2023 года)Мне 41 год.
С 13-й по 16-ю неделю сделала аж три УЗИ в разных клиниках. Везде по УЗИ идеально, не к чему придраться
Но первый скрининг сделанный в женской консультации выяснил индивидуальный риск по хоромосоме 18 низкий 1:11. Вызвали в МОНИИАГ для повторного УЗИ и по результатам крови там же предложили лечь и взять ворсины хориона. Я отказалась так как была в замешательстве и была не готова, да и не верилось если честно, что есть этот синдром.
Я поехала в Инвитро и сдала НИПТ. Ожидание было мучительным, и риск 9/10 это 99% меня окончательно добил. Я поехала в ЦПСиР к генетику. Там же мне опять сделала УЗИ. Сказали что так бывает, что УЗИ отличное, но синдром есть. Она предложила амниоцинтез, я согласилась, так как рожать нежизнеспособного ребенка я не готова. Мучить его и себя, страдать, зная что он все равно рано или поздно умрет.
И все таки надежда умирает последней. Идя на госпитализацию я лелеяла надежду что амниотическая жидкость покажет что все предыдущие анализы были ложными. Но увы, синдром подтвердился.
Мне очень жаль, что Вам пришлось через это пройти. Моя история похожа, тоже 41 было, тоже был скрининг 1:18 на Эдвардса и НИПТ 9/10. Но амниоцентез не подтвердил.