Марте, как и маме, похоже тоже нравятся восточные мотивы... Включила утром эту песенку, что было с ребенком - начала танцевать прямо на попе, двигаясь в ритм мелодии.. Я встала и тоже начала танцевать, ей это так понравилось, что она начала мне подхлопывать))) Жаль нет папы, который улетел в экспедицию... он бы нас снял на камеру)))

Чаще всего пользуемся именно им, когда что-то трогаем или рассматриваем, или указываем... Именно левым указательным! Она даже спит с ним - выставит пальчик и спит так))) Правая рука тоже задействована, берет ей игрушки, но левой чаще.

Не значит ли это, что она будет левшой? 

Муж говорит, еще рано об этом судить...

У левшей, говорят, правая половина мозга работает активнее, она как раз отвечает за творческую натуру) Эх, не быть Марте великим математиком)))

Ну, вот, теперь мы тоже каши начали есть) Спасибо за помощь и советы в выборе. Определились с Флер Альпин - мне очень понравилась. Начали с гречки. Мартуся тоже с удовольствием съела первые несколько ложек!!! 7 мес и 10 дней!

Вот тут про эту кашу можно почитать - http://www.fleuralpine.ru/

Девочки, милые!!!

Это Семен, ему 5 лет и ему очень нужна наша помощь.

Я не думала, что такая беда каснется нас так близко и я буду обращаться к вам за помощью.

Никогда не писала подобных писем и заранее говорю, что отвечу на все вопросы связанные с нашим горем.

У моего друга и коллеге по работе в семье большое несчастье со здоровьем их единственного сына Семена.

Выкладываю письмо, с которым мой друг обратился к нам - коллегам и друзьям, мы все вместе работаем в Дальневосточном филиале ОАО МегаФон г. Хабаровска.

Письмо от Александра Матвеева:

История.

Семену 5 лет. В декабре 2011 года была обнаружена опухоль в районе легких. Удалена и вначале была определена как доброкачественная опухоль.

Однако гистология опухоли в московской больнице выделила злокачественные клетки. О том же говорил и анализ крови на онкомаркеры. Был дан диагноз ганглионейробластома.

Для лечения было проведено два курса химиотерапии. Томограммы разных видов, сделанные в июне и октябре 2012 года не показали новых опухолей и метастаз. Уровень онкомаркеров поначалу понизился.

Почему надо ехать в Корею.

Сейчас у ребенка вторичный иммунодефицит, миелодепрессия тяжелой степени. Лейкоцитов в крови недостаточно для борьбы с болезнями, онкомаркеры (признак наличия злокачественной опухоли) повысились.

Российские врачи не могут ничего сделать с состоянием ребенка. И даже просто сказать, что с ним. Время идет. Ребенок живет в маске, знает названия всех лекарств, почти не видится со сверстниками.

Мы не знаем, почему у него нет иммунитета (его состояние – состояние больного СПИДом), мы не знаем, почему повышены онкомаркеры (при отсутствии рака они должны быть в норме). Очень страшно. Боимся лейкоза (возможно в нем причина нашей плохой крови). Возможно, рецидив нейробластомы, который не могут диагностировать. В Корее есть аккредитованные клиники, которые занимаются нейробластомами. Нужно ехать на обследование для того, чтобы понимать, от чего лечить Семку, рак это или что-то другое.

Цена вопроса.

Диагностика в Сеуле будет стоить порядка 500 тыс. руб. Это сумма, которая нужна для того, чтобы корейцы сказали, чем болен ребенок и определили стратегию лечения.

Далее в случае нейробластомы предстоят такие расходы (к сожалению не могу дать достаточно конкретных цифр поскольку без диагностики есть только предварительные данные):

Химиотерапия (7-9 курсов) и облучение – 1.6 млн., 0.5-1.0 млн. на проживание и содержание в клинике (достаточно продолжительное – поскольку костный мозг будет убит, ребенок будет жить в стерильном боксе несколько месяцев).

В случае лейкоза суммы возрастают в несколько раз.

Если диагноз, поставленный корейцами, позволит проводить лечение в России, то сумма будет существенно меньше. Но два курса химиотерапии, проведенных в России в начале 2012 года, показали что ребенок едва ли способен их выдержать.

Коллеги, помогите, пожалуйста. Я не хочу потерять ребенка.

Сейчас очень важно провести диагностику – чем раньше диагностируется рак, тем выше шанс выжить. В прошлом году у нас была 2-я стадия. Всего их четыре. На четвертой стадии выживает не более 20% больных.

Очень надеюсь, что рака вообще не обнаружат. В этом случае нужно будет лечить что-то другое. Возможно, все обойдется только диагностиками с некоторой периодичностью (излечившихся раковых больных не бывает – они живут в ожидании рецидивов).

Прошу вас, у кого есть возможность, перечислить любую сумму, которую считаете возможным.

Карта Сбербанка: 4276 7000 1134 1066 Матвеев Александр Сергеевич

Можно перевести на телефон: 924 402 9989 (МЕГАФОН)

Я обязуюсь отчитаться о всех поступлениях и расходах.

И еще я хотел сказать «Большое спасибо» тем, кто уже зная о моем несчастье, перевел/принес денег.

ДЕВОЧКИ! Ситуация осложнена тем, что Семке так и не поставили диагноз, вот что мне ответил на это отец Семы:

" У нас есть выписка из больницы (прикладываю).Только вот выписка эта не свидетельствует о необходимости срочно ехать в Корею.

Формально рака у нас нет. Есть только плохие анализы. Которые говорят о возможных злых опухолях.

Поэтому если люди засомневаются в том, что ситуация действительно требует просьб о пожертвованиях, то я их прекрасно пойму.

Мы ведь едем на диагностику, а не на лечение. Вероятность плохого исхода достаточно большая для родителей, но, возможно, невысокая для других."

ДЕВОЧКИ МОИ, ЕСЛИ ВЫ НЕ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ МАТЕРИАЛЬНО, ПОЖАЛУЙСТА, СДЕЛАЙТЕ ПЕРЕПОСТ!!!

Выписной эпикриз из больницы.

С уважением ко всем и с надеждой на помощь,

Любовь Романенко (ник на ББ - LyuboffRo)

Я верю в добрых ЛЮДЕЙ!!!