Скрининг и консультация генетика

После первого скрининга попала, наконец, на консультацию к генетику.
Если что, по УЗИ ТВП - 1.8, кровь: ХГЧ - 2.68. РАРР-А - 1.75, возраст 40+. Индивидуальный риск по СД рассчитали как 1:111, высокий риск. Дополнительно сдала НИПТ, там все риски низкие.
Ну что ж, на приёме всё было ожидаемо, "у вас риск высокий, идите на амниоцентез". НИПТ даже не смотрят и во внимание не принимают, типа сдала - молодец, но он не точный, ошибается, у него точность как у нашего комбинированного и т.д. Когда вопросы задаешь, что-то отвечает, но очень нервно. Типа, а как рассчитали 1:111, почему такой риск, это только из-за возраста или ещё что-то не в норме? - Программа рассчитала по вашим показателям так, вот у вас ТВП 1.8 и это высоковатый результат, и вообще, вам нужны сюрпризы потом, и т.д. и т.п. Как же это всё бесит! Есть какие-то протоколы, которые написаны сколько-то лет назад и не пересматриваются с учетом современных изменений в медицине.
Через 1.5 часа иду на амнио сдаваться, иначе вытрепят все нервы.

P.S. всё сделала амнио, и тут же меня начали кошмарить плацентарной недостаточностью (но это уже совсем другая история).