Получила анализы на полиморфизм, изменены гены FGB G/A(предрасполагающий к развитию тромбозов), F13A1 G/T и ген F7 G/A (предрасполагающие к гипокоагуляции). Как такое может быть? Разве они не исключают друг друга? В первом случае густая кровь, во втором слишком жидкая? или я чего то недопонимаю?
Еще! Сдала на антитела G к фосфолипидам, кардиолипину и бета2гликопротеиду-отрицательно все. Скажите, на волчаночный антикоагулянт все равно надо сдавать?Еще сдам коагулограмму, и д димер...Общий и биохимический анализы крови, ТОРЧ, ИППП, УЗИ, мазки-все в норме.
К врачу пойду, ее хвалят как профессионала, но она не слишком разговорчива и у меня ощущения, что я ей задолжала...(им так сложно доверять после всего)
Может подскажите со своего опыта, какие еще анализы желательно сдать после антенатальной гибели в 39 недель? Заранее спасибо)))))