Я получила результаты анализов и в заключении написано следующее
Обнаружен полиморфный вариант 677Т в гетерозиготном состоянии гена MTHFR и полиморфный вариант 4G в гомозиготном состоянии гена PAI-1
Судя по описанию, этот результат объясняет все наши предыдущие неудачные протоколы.
Кто-то разбирается в мутациях и может мне помочь расшифровать, чем это чревато? Я вообще впервые сдавала этот анализ, и пока не разбираюсь именно в теме мутаций, сейчас придется начать изучать эту область... К врачу записана на среду и буду с ней выяснять, что теперь делать, а хочется сейчас уже иметь в голове какое-то представление, с чем мы столкнулись😭