Лизоньке 4 года.

Лизоньке 4 года.

Лизоньке 4 года и 24 дня.
Дениске 2 года, 5 месяцев и 26 дней.
Были ли у вас в детстве диафильмы? Вечерами в темной комнате вращаешь ручку проектора и мамин или папин голос погружает в сказку...
Вот и я задумала на Денискино 2-летие подарить ему диапроектор. Дала задание папе... Альтернатива была простая: купить старый советский диапроектор или новомодный (я насчитала ровно 2 различных варианта). Папа взглянул на меня как на придурошную: ну, в своем ли ты, баба, уме покупать диапроектор, а потом еще и диафильмы к нему искать.... ну как из каменного века... Почему тебе обычный проектор не купить???
Все мои доводы, про романтику и ручку переворачивающую диафильм с характерным звуком, не возымели никакого эффекта.
В итоге у нас дома появился самый обычный маленький проектор. Экраном служит широкоформатный телевизор, завешанный белым полотном:). Проецируем с ноутбук отсканированные старые советские диафильмы... Ну, чем не романтика?:)
И то муж ржет. 21 первый век, блин! Проектор тебе понадобился.... Ниче, что наш телевизор поддерживает все - вайфай, проводную сеть, флешки всевозможные... т.е. выводи картинку прямо на экран, но нет же... Проектор, блин, нужен.
Ладно, не о том....:) А о семейном досуге за просмотром старых добрых диафильмов. Сидим мы, значит, на диванчике (я семки жую:)), дети просто смотрят, а папа нам читает:). Лизе очень нравится, Дениска так... за компанию сидит:). Милота....:)

Лизоньке 4 года и 20 дней.
Дениске 2 года, 5 месяцев и 22 дня.
Дала детям по 3 конфеты. Лиза одну съела, а Дениска свои не ест, идет в кулачке держит. Дело было на улице. Понимаю, что есть конфеты они не планируют, начинаю их упрашивать, чтобы отдали мне конфеты, я одела им варежки, а дома отдала. Лизонька видит, что у Дениске 3 конфеты и начинает его донимать: "Денис, съешь одну конфету, и у нас будет по 2 конфеты". Денис ни в какую.
Она тогда не выдерживает, выхватывает у него одну конфету и съедает:). "Теперь у нас по 2 конфеты". Денис орет неистово. Я говорю: "Лиза, тебе придется отдать свою конфету Дениске". Она: "Нет!!! Это несправедливо! У него будет тогда 3 конфеты, а у меня одна! Это нечестно!!! У нас сейчас по 2 конфеты! Это честно! Это поровну."
В общем еще полчаса мы с ней договаривались, что честно, а что нет:). Мои аргументы игнорировались:). В итоге ей даже удалось уговорить Дениску отдать ей одну из 3 конфет, но в конце концов как-то это дело замяли.
Лизоньке 4 года и 19 дней.
Дениске 2 года, 5 месяцев и 21 день.
Удивительная детская солидарность. Ругаю Лизу за то, что она обижает Дениску. А Дениска приходит и заявляет:
- Ай-ай-ай! Мама! Ругать Лизу.
- Денисочка, я Лизу поругала, потому что она тебя (!) ударила.
- Нехорошо, мама, ругать Лизу! Ай-ай-ай. (не пронимает)).
И так постоянно:) Лиза тоже за него заступается.:)
Я здесь уже почти 5 лет... И вот в первый раз за это время я перестала читать ББ, думается, уже около месяца ББ не читаю... Иногда, очень редко загляну и какой-то пост неожиданно прочитаю. Бывало такое, что было совсем неписательское настроение, и я ничего не писала, но чтобы не читать - такого еще не было. А вот сейчас: ни настроения, ни времени...
Хотя в черновики исправно складываю записульки (уже штук 20 накопилось!), так что в один прекрасный день сяду и запишу все свое старье, а сейчас никак...
М.б. после НГ вам вернусь, хотя бы читать вас буду...
Дорогие друзья. Вот и пришел тот очень нежеланный и всеми силами отодвинутый до последнего момента день, когда мы вынуждены просить вашей помощи(((
Многие из вас знают, а еще больше не знают, что судьба подарила мне самого прекрасного на свете, но особенного сына. Мой ребенок не такой как все. Не такой как у вас. Он даже не такой как его сестра. У Добрыни органическое поражение мозга, нарушение хромосом, задержка психоречевого развития, нарушена мелкая моторика, дисплазия тазобедренных суставов, эпилепсия в очень неприятной форме (он периодически перестает дышать и выглядит это очень страшно). Сейчас ему 2,4 года, а его развитие равно 9 месяцам. Он не понимает обращенной речи, не понимает что вы ему говорите, не может выразить сам свои мысли, ничего вообще не говорит и живет немножко в своем мире. Всего 2 мес назад он начал ходить. Он не умеет жевать и процесс кормления это очень страшное для меня испытание вне дома. Он гиперактивен. Т.е. он не может усидеть в одном положении больше 5 секунд (ни в стульчике для кормления, ни на руках родителей, ни на горшке. В отпуске мы каждый день носили с собой на пляж 10-ти килограммовый манеж и практически все время он находился в нем, тк его невозможно зафиксировать на одной территории и невозможно объяснить почему нельзя лезть на других людей (он при всем очень общительный), в колючие кусты или в море. Мы очень многое прошли к сегодняшнему дню. У нас много успехов. У нас также много поражений или скорее недостигнутых еще целей.
Моя задача развить его и сделать обычным ребенком. К сожалению, методики развития в России, руки специалистов, лекарства и тп не дают нам никаких результатов интеллектуального и речевого развития. (Физически, справедливости ради скажу, нам невероятно помог центр реабилитации Гросско, в Москве). Сейчас мы заняты оформлением инвалидности, чтобы получать материальную поддержку и иметь более широкие реабилитационные возможности (для детей инвалидов как то более гуманно все предусмотрено у нас в стране, нежели чем для взрослых). Также, мы прошли обучение и начали заниматься по программе развития американского «Института достижений человеческого потенциала». Для продолжения участия в программе нам необходимо вылететь в феврале в Америку (а перед этим в январе наш папа должен пройти первичное обучение на курсе в Италии). На визите в Институт у нас произойдет полное обследование Добрыни, будет составленная корректная программа развития и также пройдет обучение родителей. Нам это критически важно. Вы не представляете как отличаются подходы наших и западных специалистов. Вот уж во истину пропасть в образовании, опыте и возможностях.
Для прохождения курса в Италии и визита в США нам необходимо собрать примерно 12 000$. С учетом средних расходов на Добрыню в месяц около 100 000 руб, у нас еще есть дочь, еще есть родители о которых мы заботимся и работает при этом только папа - 12 000 $ это, друзья, выглядит жутко и неподъемно. Я на собственном опыте знаю как тяжело идут сборы на реабилитации, по сравнению со сборами на спасение жизней. Но друзья, вы даже не можете себе представить что такое иметь ребенка с повреждением мозга. Мы сейчас спасаем не только его, но и еще минимум 3 человек. Это жизнь его родителей и его сестры. Иногда нам кажется, что на этом моменте жизнь закончилась. Кругом одна чернота и нет выхода. Иногда все очень грустно и страшно. Очень страшно. Но в худшем случае, мы еще успеем порыдать и забить на все. Сейчас у нас есть шанс, шанс спасти нас. Мы нашли тех, у кого огромный опыт и реальные результаты (я знаю лично детей на программе, которые из полных овощей превращались в физически и интеллектуально развитых детей), я знаю результаты их работы на протяжении 60 (60!!!) лет. И глупо, просто глупо не воспользоваться этим шансом и не рискнуть. У нас нет выбора. У нас нет альтернативы. Всего лишь 12 000 каких то бумажек отделяет нас от успеха. Даже если у нас не все получится. Даже если у нас будет только одна победа (Боже, как я мечтаю чтобы сын хотя бы просто понимал меня…) , это будет спасение нашей жизни.
Мы долго спорили внутри семьи и не решались, нам стыдно, но мы вынуждены просить вашей помощи ради нашего ребенка. Мы открываем сбор на 12 000$ до конца января 2017.
Больше информации о Добрыни в группе вконтакте (она только создана и находится в стадии наполнения)
Реквизиты соборов:
Сбербанк 4276 4000 3855 5604 Лукьянчук Ольга Александровна
Билайн (пополнение счета телефона) +79660668167
Яндекс-кошелек 410013054705189
Лучи добра за репост! 

Дениске 2 года, 3 месяца и 6 дней.
Продолжаем участвовать в ФМ "Повторение - мать учения", второй цикл.
Сегодня у нас тема - Наше жилье.