Сделала первый скрининг, на узи все хорошо сказали, показатели вероятности различных синдромов - низкие, по всем. Но позвонила врач, сказала срочно записываться на ближайший прием к генетику, приехала в течение часа в пмц, генетик сказала, что надо сдать неинвазивный пренатальный тест, так как показатели хгч и папп низкие (папп 0.38, хгч 0.36). Может кто сталкивался с этим? В заключении написано - риск патологии плода, повышен по ха ( как я поняла, по хромосомной аномалии), учитывая данные бх скрининга. При этом, врач очень удивилась, что себя хорошо чувствую, ничего не беспокоит, токсикоза нет и не было, никаких выделений или болей вообще нет. Я не курю, не пью, бросила задолго до зачатия, нет в семье вообще никаких генетических заболеваний... Очень страшно сейчас, анализ сдам завтра, но ждать три недели, а слезы сами собой..
Москва
хгч и папп низкие
![Юлия]](https://cdn.imgbb.ru/preview/r/MFYA5sYAVQm5k2lwXNFoTA/80x80/navatar/217/2177655/201602/1061917d84fbd3d1ccb0ebae87ce9b7b.jpg){kind=avatar}
Москва
такая же ситуация. ХГЧ0.35, РАРР 0.29. Завтра сдаю неинвазивный тест. По УЗИ у вас все в норме? Выше хвост!!! гормоны это индивидуально.Все будет хорошо, главное не давайте себе унывать!
Москва
Я вот тоже завтра пойду на неинвазивный, одновременно решила пересдать хгч и папп в другой клинике. А у вас какие риски трисомии? Надеюсь у нас все будет хорошо! Удачи Вам!!!!
Москва
Да, по узи сказали, что все хорошо и по рискам трисомии дауна-1:10000, эдвардса-1:14701, патау-1:30817 Поэтому не понимаю логику того, что у нас может быть ха((((
Москва
Вы в голову это даже не берите). У меня риски гораздо выше! видимо из за возраста. С вашими рисками смысл то сдавать какой 
? Вы тест сдали? Когда результат обещали?
Москва
Не знаю, напугали, сказали судя по папп и хгч-синдром эдвардса или выкидыш будет, в общем, слез было ужас. Сейчас уже спустя некоторое время успокоилась, но все равно, иногда как нахлынет( тест сдала, результаты только 29-30 июня..
Москва
Меня в первую беременность тоже пугали. Толком ничего не объяснят, а сама себе напридумываешь.... Все у вас хорошо) Синдром Эдвардса и Патау обычно на УЗИ очень хорошо просматриваются. Риски у вас оч низкие (как я поняла). Так что не берите в голову. Все у вас будет хорошо. Выносите и родите в срок здоровенького и красивого малыша. Не портите себе нервы зазаря
Я уже прочла, что у вас все закончилось родами))) значит результаты скрининга зря пугали))
Расскажите плиззз, что потом было с хгч, узи, 2м скринингом?
У меня сейчас тоже криминально низкий хгч на скринге, переживаю((
Москва
Здравствуйте! Я сдала панораму тест, который показал, что никаких отклонений нет! Второй скрининг уже не делала, европейские врачи мне сказали, что ни у них, ни в америке эти скрининги уже давно не делают, т к они не показательные. В основном, опираются на результаты узи, если есть возможность сдать панораму, сдайте ее. Там 99% точности. Все нервы вытрепала, две недели ходила, думала об ужасных вещах, решили с супругом рожать во что бы то ни стало, а оказалось, что волновались зря.
Надеюсь у вас все хорошо будет!
Спасибо за ответ!! Немного успокоили.
Тест такой у нас делают, цена правда кусается 36тыр.
Узи в норме. Смущает только хгч 2.1 нг/мл!! При этом норм сейчас от 14 нг/мл.
Стараюсь себя не накручивать. Не верю уже этим лабораториям (((
Москва
Я за беременность поняла, что главное-ваше состояние) я работала, бегала и нервничала почти все время. Малыш спокойный, но после родов +первый месяц уже психушка поакала по мне))) так что, наслаждайтесь и расслабляйтесь, постарайтесь не думать о плохом)))
Москва
У меня низкий папп. Если в абсолютном значении, то как у Вас. Если Вы написали в мом, то у мня в 2 раза ниже. Неинвазивный тест показал отсутствие аномалий. Но гинеколог сразу сказала, что скорее всего это не ха, а риск фпн в дальнейшем ( т к папп вырабатывает плацента) и назначила профилактическую дозу клексана 0,4 ежедневно. Так что неинвазивный тест делала для собственного успокоения.
Москва
Получается, они ха ставят в совокупности низких хгч и папп? Мне вообще врач ничего не сказала, только направление вручила на неинвазивный тест и заключение, на мои вопросы сказала-поговорим после результатов...
Москва
Я не могу ответить, на основании чего Вас направили на тест: только кровь или еще что-то. Это лучше у врача уточнить. Но важно понимать, что скрининг не ставит диагноз. Он только показывает некую вероятность, бОльшую или меньшую. А чтобы знать наверняка, делают тест.
"Я не курю, не пью, бросила задолго до зачатия, нет в семье вообще никаких генетических заболеваний"- это никак не влияет. С любым может случиться. "При этом, врач очень удивилась, что себя хорошо чувствую, ничего не беспокоит, токсикоза нет и не было, никаких выделений или болей вообще нет" - странно, что она удивилась. Хромосомные аномалии так не проявляются. Но переживать раньше времени не стоит. Какие риски и т.д.
Киев
А вы свой вес правильно указали? Я как-то приуменьшила с первым ребенком, вернее просто не знала, что так набрала к скринингу, и тоже оба значения занижены были. Пересдала на след день и пап уже 0.45 был, а не 0.25.