НИПТ. Когда нужно?

Девочки, без сообщества никуда. Я вчера на руки получила скрининг по крови :

ХГЧ 2,261 МоМ

РАРР 1,167 МоМ

По УЗИ ТВП 1,4, кость носа 2,2

Мне 29

Рички программа прочитала как:

Трисомия 18 и 13 <1:20000

Трисомия 21 1:5019

Вопрос: в каких случаях можно замарачиваться НИПТ? В моём случае риск низкий, но учитывая что в последнее время как будто бы из каждого утюга кричат что скрининг это ерунда, и чуть ли каждый второй случай трисомии 21 он не видит вообще и показывает по нему низкие риски стоит ли сдавать по данному отклонению НИПТ отдельно?

С другой стороны, меня хлебом не корми, дай анализов посдавать, будь моя воля, я бы весь семейный бюджет спустила на всяческие проверки. Вокруг столько всего СМА, муковисцидоз... Но здоровой головой понимаешь, что от всего не застрахуешься и не убережешься 🙄