Наверно пришло время поделиться своей историей. Хочу оставить её здесь, высказаться, думаю так мне станет легче на душе и возможно получить какие-то слова поддержки.
Началось всё в 2022 году, когда мы с мужем начали планировать ребенка. До этого я уже знала свои диагнозы (СПКЯ, непроходимость маточных труб), и тогда я пошла на прием к репродуктологу, она выдала мне огромный перечень анализов и тогда подумала сделать мне лапароскопию плюс гистероскопию. Признаюсь честно я посмотрела на этот список анализов и мне просто не захотелось это всё сдавать, плюс я устроилась тогда на новую работу и не могла часто отпрашиваться. Так прошел год, зачать естественным образом у нас так и не получилось. Я взяла себя в руки и уже в 2023 году снова отправилась на прием к репродуктологу, тогда я уже сдала все анализы, муж тоже, у мужа оказалась тоже не совсем хорошая спермограмма, нам сказали собирать документы на ЭКО. Речи о лапаре и гисторе уже не было, так как время шло и не факт, что мне помогло бы это. На тот момент мне было 27, мужу 28. Хотя я и понимала, что скорее всего будет ЭКО, но была надежда, что этого не случится, было много слез, истерик, так как для меня ЭКО было чем-то противоестественным...но другого выхода не было и я начала собирать документы, чтобы встать на очередь. В начале 2024 года пришла квота, я обновила все анализы и в феврале мне начали делать стимуляцию...в итоге у нас получилось 8 эмбрионов. Мне не стали подсаживать в этом цикле, так как репродуктолог побоялась гиперы, и отправили в криопротокол. И снова я жду своей очереди в криопротокол, квота пришла быстро и в мае мне подсаживают одного эмбриончика. К сожалению это был провальный протокол. Снова слезы, истерики, подача новой квоты. Очередь снова быстро подошла и уже в августе мне подсаживают двоих, снова пролет... Назначили дополнительные обследования, взяли пайпель биопсию эндометрия, обнаружился хронический эндометрит, прописали лечение. И пока я лечилась, я узнаю неожиданную новость, я беременна!
Моему счастью не было предела, я просто не могла поверить в это, у нас получилось забеременеть естественным образом и это с моими непроходимыми трубами.
Но моя беременность проходила тяжело с самого начала. На 8 неделе легла в больницу с небольшой отслойкой. В 12 недель, был первый скрининг, всё хорошо кроме расширенного ТВП 3,4. В 15 недель поход к генетику, УЗИ и к расширенному ТВП добавилось укорочение носовой кости, укорочение трубчатых костей. Но по крови были низкие риски заболеваний и генетик успокоила, но всё же посоветовала сделать прокол, либо сдать НИПТ. Я выдохнула, но этой же ночью у меня открылось сильное кровотечение и я снова попала в больницу. Мою беременность спасли, прокол я делать не стала из-за риска угрозы, но сдала НИПТ на 5 синдромов, всё было с низкими рисками. Тут я окончательно выдохнула и ждала второго скрининга, на 18 неделе я немного приболела ОРВИ.
Но вот долгожданный второй скрининг. Все шло просто идеально, но к концу УЗИ нам ставят гидроторакс правого лёгкого, предположили,что это могло случиться из-за моей недавней простуды, но отправили на консилиум для подтверждения диагноза. Снова что-то случилось и снова слёзы.
На консилиуме подтвердили диагноз, но успокоили, что ничего в этом страшного пока нет, и нужно наблюдать, просили приехать через месяц. Пока я ждала следующего месяца, я заболела ковидом...
Прошел месяц и вот мы опять на УЗИ. Картина сильно ухудшилась и скорее всего это проклятый ковид. Гидроторакс уже был с обеих сторон, присоединился асцит, отек мягких тканей и у меня было многоводие. Заключение неимунная водянка плода. Шансов на спасение было мало, на консилиуме ставили сомнительный прогноз жизнеспособности ребенка.
Меня кладут в больницу под наблюдение, с каждой неделей жидкости в лёгких становилось больше. Мне взяли кучу анализов на инфекции и вирусы, а также было решено делать амниоцентоз и сделать хромосомный микроматричный анализ, так я провела в больнице полтора месяца. Я выписалась, чтобы открыть декрет, было уже 30 недель, а потом нужно было опять ложиться под наблюдение. Но пришел анализ на генетику, был шок, микроделеция первой хромосомы. Мы с мужем поехали к генетику. В глубине души я уже знала, чем это все кончится и не ошиблась. Меня отправили на прерывание беременности.
Генетика плюс неимунная водянка плода не давала никаких шансов на рождение живого и здорового ребенка, я не могла обречь ни себя, ни свою семью, а главное своего малыша на пожизненные муки, поэтому было решено прерывать беременность.
Я родила 1 мая 2025 года в 3 часа дня своего мальчишку, моего крошку. Весом 1950 гр, ростом 44 см, ему было 30 недель 4 дня.
Так закончилась моя беременность, я так и не узнала, что такое радости материнства.
Теперь я не знаю как мне жить дальше, что делать, ведь вся семья так ждала нашего сына...я так боюсь снова беременеть, а вдруг повторится? И получится ли у меня снова самой забеременеть или нет? Будет ли у меня здоровый ребенок? Стану ли я мамой? Я в отчаянии, потому что никто не знает ответов на мои вопросы...так моя жизнь перевернулась с ног на голову, и теперь я не могу представить, что будет дальше...
Я вас очень понимаю, сочувствую и обнимаю 🫂💔пусть в вашей жизни случится здоровая, долгожданная и счастливая беременность!