Девочки привет. Сейчас у нас 21 неделька. Завтра второй скрининг. Переживаю очень, надо взять себя в руки. За спиной 1 скрининг на котором обнаружили омфалоцеле 20 мм. Плацентоцентез на 15 неделе, все слава богу хорошо набор хромосом как надо, у нас сынок. Кто сталкивался с такой патологией, поделитесь.
Омфалоцеле плода: что нужно знать при диагностике
Омфалоцеле плода — это врождённая патология, при которой органы брюшной полости выходят за пределы передней брюшной стенки через дефект в области пупочного кольца. Это редкое и серьёзное состояние, которое требует медицинского вмешательства.
Привет всем. Сегодня были на узи, акушерский срок 10 недель 1 день, размер малыша 33,4 мм согласно сроку, с/б 173 ударов. Но насторожили слова узистки о наличии омфалоцеле, о котором впрочем я услышала впервые в жизни. На мои вопросы врач сказала, что это грыжа и обычно проходит до 24 недели. В заключении, тоже написала про физиологическое омфал
Девочки! Мамочки!!! У кого ставили омфалоцеле плода? Расскажите ваши истории пожалуйста, не проходите мимо (
Здравствуйте. Ходила на первое узи. Срок беременности 11,5 недель, увидели изменение в передней брюшной стенке у плода-омфалоцеле 8мм. Кучу информации перечитала в интернете. Врач успокаивает, что пройдет может еще. Контрольное узи назначили через неделю 23.07. Может кто сталкивался с такой проблемой?
Ну вот, спустя три месяца решила поделиться своей историей о первой ЕС в 28 лет, процессе планирования, гематоме, первом скрининге и замирания плода на 13.5 неделях с хромосомной аномалией, МА и вакуумной аспирации.
Особо впечатлительным лучше не читать..
Первый день М цикла 19 марта, о беременности узнаю 15 апреля, на 12 ДП
Разъяснение всех БУКАВ и диагнозов и т.д.....
Очень доступно о том, что нам так не понятно, с картинками.
Расшифруем результаты УЗИ. С каким трепетом каждая беременная ждет очередного ультразвукового исследования! Она хочет увидеть малыша, узнать, хорошо ли ему в утробе, разглядеть ручки и ножки, посмотреть, бьется ли сердечко. Но ожидание чуда часто не оправдывается. Во время исследования будущая мама видит экран с черно-белыми точечками и палочками, а в конце исследования - заключение на бумаге...
Пару дней лежала тут на сохранении в ЦКБ, была небольшая отслойка. На УЗИ углядели функциональную пупочную грыжу.
Знаю, что такая штука сама проходит, но иногда заканчивается омфалоцеле.
Кто-нибудь сталкивался? Успокойте пожалуйста, переживаю очень....
сдала тройной тест, и вот закрутились все проблемы по новому круговороту, все показатели скачут....АФП высокий, ХГЧ низкий, Эстриол тоже повышен, я у малыша омфалоцеле, и я для себя могу объяснить все из них, АФП показывает порок т.е омфалоцеле, низкий ХГЧ урозу выкида, а эстриол большой плод, мальчик у меня действетельно обгоняет сроки по весу не сильно, но есть... Но врачи прямо на листке с...
ДД!
на 13 неделе беременности поставили диагноз омфалоцеле (кишечник и печень) + еап.
в 16 недель сделала амниоцентез + нипт. Результаты будут только 10 числа.
места себе не нахожу. Мне 24 года, сейчас уже 18 недель.
по результатам скрипов такие цифры:
трисомия 18 1:4
трисомия 13 1:10
Девочки, всем привет. У меня случилось горе. АГП на 25 неделях. Это было 5.11.24. стоит привычное невынашивание. До этого были зб на сроке 7-8 недель(трижды). Эта беременность первая была на терапии, поэтому я считаю что так долго получилось выносить. У ребенка было обнаружено омфалоцеле на первом скрининге, небольшое. Как я поняла оно не носит
Я только одно не поняла (продолжение к моим похождениям по УЗИ и генетикам). Помогите разобраться, кто знает.
Вчера ездила на второй скрининг и поняла , что эта беременность у меня будет «самой интересной " по количеству диагнозов и анализов , через которые мне пришлось пройти и то ли ещё будет…
Из хороших новостей, омфалоцеле, которое мне поставили на первом скрининге , сейчас не обнаружили совсем ! Ура ! Я аж разревелась прям на УЗИ , как услыш
Теперь меня ожидали УЗИ каждые 2 недели, т.к. близнецы и нуждаются в постоянном контроле (как мне сказал врач). Беременность выдалась сложная, сейчас нам всего 14 неделек, а меня постоянно тошнит и рвет, началась анемия((
Осложнилось все еще тем, что на 11 неделе у одного из малышей выявили омфалоцеле... Для нас это было потрясением. Я старалась не плакать, думать о них, как о...
Основной целью подобного скрининга является выявление пациенток с риском возможных нарушений развития плода. Среди лабораторных тестов в скрининговых программах обычно используют оценку уровня ряда показателей.
Изначально я знала что срок по мес и срок по узи у меня отличается, но насколько точно, только догадывалась примерно, ориентируясь на ктр. Ошиблась всего на 1 день в меньшую сторону.
Итак по мес сегодня 12+5, по узи 11+1
Ктр 42мм, чсс 166уд. Наконец то узнала где закрепился, так же как и дочка по задней стенке, надеюсь большого
Никогда не писала на форумах. Расскажу, что меня заставило. Я мама прекрасной 10-тилетней девочки. Для материнства пришлось пережить 2 операции, лишиться яичника и трубы, много лет пить гормоны, но это все не том.
3 года назад я второй ра
Пришло письмо от генетика, эпикриз, так сказать. Не знаю, зачем мне это прислали, я просила связаться, только если при последующем исследовании материала будет обнаружено что-то еще, кроме трисомии 18. В письме еще раз излагается то, о чем мы говорили на консультации. Симптом Эдвардса проявляется у 1/6000-8000 рожденных детей. Я сначала подумала
Выдалось время написать что со мной происходит с понедельника. Будет длиннотекст, тк пишу в первую очередь для себя, запомнить через что проходила.
7.10 вторая попытка скрининга на физкультурной. По узи срок 12.1, по мес 13.5. Ктр 55мм; твп 1,4мм; по лицу все в норме, носовая кость визуализируется; сердце не четко; позвоночник, мочевой, к
Пренатальный скрининг (от английского screening - просеивание, сортировка) – комплекс массовых диагностических мероприятий у беременных для поиска грубых аномалий развития и косвенных признаков (маркеров) патологии плода.
Пренатальный скрининг (от английского screening - просеивание, сортировка) – комплекс массовых диагностических мероприятий у беременных для поиска грубых аномалий развития и косвенных признаков (маркеров) патологии плода. Пренатальный скрининг включает в себя два основных исследования – ультразвуковой скрининг и биохимический скрининг (анализ крови беременных на содержание...