Как сделать подушку Фрейка своими руками?

Пока заявка в сообщество "дисплазия" рассматривается, напишу здесь то, что собиралась там. Моя история, наверно, нетипична для сообщества. Дисплазия не единственная наша проблема. У моего замечательного дитеныша парез Эрба - травматическое поражение нервов плечевого сплетения. Лежали мы в 18-й больнице после роддома по поводу пареза, и еще будем лежать. И УЗИ в роддоме нам сделали, поставили недоразвитие и сказали повторить через месяц. Прописали широкое пеленание. Но... Главной для меня была рука. Даже сейчас до конца не осознаю, насколько все серезно, хотя головой понимаю. И серьезно ли, и насколько - еще неизвестно. Ну, по порядку.

Из больницы мы вышли с кучей назначений - "до двух часов в день" (т.е. по два часа, если дите совсем не разорется раньше) укладки. Сапожки на стопы, платки на руки, самая сложная, когда ладошки (мааленькие ладошки, попробуй разожми) примотаны к плоским дощечкам и рука к такой палке, которая еще уходит на тело... И широкое пеленание. Четыре штуки по 2 часа в день... При том миографию обещали сделать через 2 месяца, когда ляжем и немного подрастем, а врач, который принимал роды и многие другие, говорили, что все у нас нормально. Внешне у ребенка все было в порядке, руку он поднимал и она была даже больше здоровой благодаря стимуляции в больнице. Невролог в поликлинике вообще руку перепутал... Я была не уверена, что не мучаю дитя напрасно. Надо ли говорить, что при первой попытке широченным бинтом сделать укладку я наревелась вместе с дитем и забросила все эти назначения вместе с широким пеленанием заодно? Неким оправданием мне может служить то, что я носила его в слинге. По три часа в день на прогулке, иногда даже больше - и точно больше, чем назначили широкое пеленание. Но когда подошла наша очередь на массаж и массажистка, которой я обмолвилась про слинг, сказала ни в коем случае не носить несидящего ребенка вертикально более 20 минут в день, я решила ей верить, перестала пользоваться слингом, и не стала ничего делать взамен... УЗИ в поликлинике пропустила, потому что о куче разных назначений участковому педиатру надо было напоминать, а об этом напомнить я забыла, а потом думала, что скоро лягу повторно в больнице, и узи нам сделают там, а госпитализацию пропустила по своей глупости... В общем, в 5 и 10, за день до выписки, нам сделали рентген и поставили дисплазию. Какая степень, что там - фиг его знает. Ортопед в больнице такой странный неразговорчивый дядька - когда приходил смотреть ребенка, то молча посмотрел, развернулся и ушел. Я задала ему один из многочисленных заготовленных вопросов в спину - спина закрыла за собой дверь, зато зашедшая в этот момент в палату заведующая почему-то приняла этот вопрос на свой счет и наругалась на меня, потому что я уже задавала ей другой вопрос на ту же тему, и она мне уже отвечала... В общем, было весело. В день выписки у ортопедов был операционный день, и объясняла мне все лечащий врач. Прописали шину Виленского на круглосуточное ношение на 6 месяцев, потом повторный рентген. Я спросила у врача, что там с суставами - она ответила, что углы не те с обеих сторон. Какие углы, не сказала. Надела самую маленькую шину ребенку на бедра (как мне показалось) и сказала, что размер нам подходит, и чтобы я не переживала - ребенок быстро привыкнет, с этой шиной и сядет, и пойдет... Отдельно сказала, что нам нужна шина только зацепинская, с шарнирами, потому что в ней двигаться лучше, что они переехали, и дала адрес. Что подушка Фрейка нам уже не пойдет, потому что надо, чтобы ребенок двигался, а он у меня того и гляди поползет.

Дома началось. Шину я как чувствовала, что надо искать на Авито - она меня прямо там дожидалась, купили у девочки, которую вместо шины положили в гипс... здоровья им! Шина была точно такая же, как в больнице, но надеть ее на бедра у меня не получилось! А еще был этот дурацкий карантин... В панике позвонила в поликлинику и записалась к ортопеду (к счастью, не пришлось промежуточно тащиться к педиатру). Еще три дня... Шину в это время носили на голенях, куда она с легкостью сползала, но меня очень впечатлило, как ребенок легко и непринужденно вытащил из нее ноги, когда ему надоело. Да, снимок я собиралась забрать из больницы, но, опять же, в день выписки все было так нервно и долго, и я так уже там измоталась - я его забыла... А что может ортопед без снимка? Я надеялась, что он наденет шину правильно. Надел на колени практически, и сказал, что так нормально, но сильно не затягивать - она там же в кабинете у него сползла с одной стороны и села криво. Сказал, что у нас не такой прямо случай, чтобы вымерять какие-то там углы, можно носить на бедрах, можно на голенях... А лучше подушку Фрейка - удобнее. Круглосуточно? - Желательно... Я поняла, что надо идти в другое место.

Купили подушку. Несколько дней я была в ужасе - как буду справляться с ребенком, который только что после прохладной квартиры офигевал от жуткой жары и редкого проветривания, часто включаемого кварца, ночных оров соседки, которой давали лекарство со включенным светом, и уколов актовегина, от которого у него пропал сон и появились жуткие истерики на ночь... Как я буду носить его на руках и отвлекать от подушки, когда только что носила эти 7,5 кг на руках по этим длинным коридорам без коляски и хочу только отдохнуть, а надо еще разгребать квартиру и заниматься рукой... А ребенку НУЖНО ползать для руки, чтобы укрепились мышцы спины, чтобы лопатка не сдвигалась и мышцами пользовался...

Все оказалось не так страшно. Отдыхала я, конечно, долговато, зато за это время ребенок встал на четвереньки, а потом я заметила, что он орет не от подушки, и легко и даже безболезненно ввела ее на постоянное ношение. Дите продолжило подниматься на четвереньки в подушке, переворачивается, конечно, реже, зато отлично поворачивается на руках вокруг своей оси и ползает назад. Полному ползанию просто время еще не пришло.

Потом допишу...

Дорогие мамочки из москвы помогите пожалуйста советом!!! У нас такая проблема:
В 4,5 мес нам поставили диагноз дисплазия ТБС по результатам рентгена Ацетабулярные углы были справа 40, слева 36 градусов. Прописали носить подушку фрейка, массаж, и физ. процедуры с кокробакселазой, но так же посоветовали носить шину Орлетт. Мы конечно же приобрели Орлетт. Проносили ее примерно месяц может чуть больше, отправляют нас на снимок углы справа 37, слева 32 градуса есть улучшение ура!!! Прописывают подушку фрейка носим ее. При этом проходим курс массажа, физиопроцедур и греем ножки озокеритом в перемешку с парафином. 14 июня делаем рентген углы справа 26 и 29 градусов с левой стороны))) Заключительный этап думаю я и одеваем на ножки дочи Шину виленского, причем большого размера как говорит нам наш доктор и с нетерпением ждем августа для снятия диагноза и шины....... НО... наступает долгожданный август идем на рентген иииии.. наши углы стали почти как при начале лечения справой стороны 34 и слева 33....как такое возможно((((????? наш доктор разводит руками и дает направление в институт травматологии в нашем городе для консультации там( Но т.к. там специалист в отпуске я на данный момент нахожусь в подвешенном состоянии. После 5 курсов массажа, 2 курсов Физ. процедур, двух сеансов парафина все вернулась на свои места!!!!! А дочке уже 1 год и месяц

В результате всего этого хотим поехать в москву в Цито или в Зацепина, но не знаю даже к кому податься посоветуйте пожалуйста!!! и если можно номер телефона.

Дорогая Екатерина, Вы очень молодец, что создали такое сообщество! Мы только сегодня выписались из больницы, пролежали неделю на вытягивании, а потом загипсовали нас. Теперь начинаем новую жизнь, с гипсом.

Хочется поделиться своим опытом и узнать чужой с такой же историей.

Началось все тогда когда Степашке исполнился месяц имы пошли на прием к врачам, все было замечательно пока не сделали узи тбс и не попали к ортопеду. На узи поставили диагноз - тяжелая стабильная дисплазия с двух сторон 2 степени, не было ни ядер, ни крыши вертлужной впадины. Врач прописала электрофорез, массаж и подушку Фрейка до трех месяцев. Массаж нам делал высококлассный специалист, один из лучших в городе ортопедов хирургов с большим опытом в детском травматолого-ортопедическом отделении и после всех мероприятий он нам разрешил снять подушку так как внешне были колосальные результаты - ножки отводились хорошо, все складочки совпадали, Степа лихо переворачивался и уже пытался ползти, а также врач рекомендовал сделать рентген ближе к 4 месяцам, что бы ядра окостенения были уже заметны. Я была уверенна, что у нас все хорошо. В 4 месяца и неделю сделали снимок, который нам вынесла рентгенолог с вытаращенными глазами и обвинила в том что мы вообще ребенком не занимались. В этот же день мы отправились в брльницу на консультацию к нашему врачу, посмотрев снимок, сказал что нужна 100% фиксация ножек, а это значит гипс. Мы приняли решение ложиться, что бы в будущем не кусать локти и знать, что мы сделали все для своего ребенка. Легли на следующий день в отдельную палату, Стёпе обмотали каждую ножку и подвесили на гирьки в виде рогатки. Этот день я запомню надолго, так как малыш не кричал и не плакал за весь день может от силы один час, все остальное время он рыдал обидными горючими слезама не от того что ему больно, а от того что обидно. С каждым следующим днем было легче и на седьмой день под общим слабеньким наркозом сыночка загипсовали, теперь он стал в 2,5 раза тяжелее, но зато не стал проситься на руки. Ходить нам так 2-3 месяца, а потом сказали что еще и шину носить. Вобщем процесс длительный, но эффективный, за всю свою практику врачи не имели возвратов таких больных и дело до операций не доходило. Будем надеяться на лучшее терпеть и не падать духом. Мамочки, кому мой пост что-либо надпомнил буду внимательно читать комментарии, поделитесь опытом кто это уже прошел. Спасибо.

Врожденный вывих тзбс.

ЧАСТЬ ПЕРВАЯ.

Для себя, для Вас, для тех у кого такая же проблема 🙌При рождении ребенку поставили вывих левого тазобедренного сустава. Ортопед в род дом приехал с перенатального центра Алмазова. В первые 2 недели жизни мы носили подушку Фрейку, затем стремена Павлика так же около 2 недель. Ничего из этого не дало нужного результата, головка бедра все равно вываливалась из впадины 😯 Нас направили в Турнера и дали номер телефона Омара Г. Г. «специалисту» по невправляемым вывихам. Нам был всего месяц когда благодушный доктор сказал что будут нам делать операцию и снял с нас все шины сказал что в них смысла нет, для меня было это очень странно. Пришли мы в 3 месяца на повторе узи, но уже с направлением из поликлиники. И нас Омар отправил к другому доктору мол теперь он будет заниматься нами, приходим мы к ниму а он и говорит что вывих мобильный и его можно вправить… Было!!! тогда когда он выскакивал… Ммм вот это сюрприз, в итоге на нас одели шину Кошля «попробовать а вдруг поможет ». Меня это не устроило и я по рекомендации пришла в больницу Святой Ольги к Печоре Т. А (нам уже было 5 месяцев ) она сказала что можно было вправить но УЖЕ ПОЗДНО она большая и нужен гипс, но гипс она не накладывает там, и отправила нас в Диагностический центр Педиатрического института. К Кисилевой, а там нам сказали что вывих не вправляется и отправили нас в больницу на вытяжку… Так же врач с педиатрии сказала что ей очень жаль что вы попали в Турнера так еще и к Омару… Они специально готовят детей к операции… и у них тоже есть такой мальчик с таким же вывихом с Турнера, но ему уже не помочь(только операция) Про больницу создам отдельный пост. Желаю всем терпения, и никогда не отпускайте руки боритесь за своих деток 😘P. S я описала свой случай и свой опыт, я надеюсь этот врач кому то помог!

ЧАСТЬ ВТОРАЯ

Больница.

10 мая была назначена госопилизация в Детскую городскую больницу 22 в Колпино.

Когда мы ехали в больницу я вообще представить себе не могла что будет, и как поведет себя ребенок.

1 хирургическое отделение.

По приезду нас осмотрел врач и определил в палату.

Привезли большую железную кровать,( описывать конструкцию я не буду, потерплю фото) И вот спустя пару часов нас повеселила на вытяжение, начинали с 400 гр.

Как ни странно доченька вела себя спокойно даже не разу не плакала спокойно себе лежала с подвешеной попой и играла. Сказать что она мой маленький герой это ничего не сказать.

Спустя 10 дней вес у нас достиг 1кг 200 гр. на левой ноге и 1кг на правой.

Условия довольно приличные, у нас была отдельная палата и то слава богу единственное что слышамость там очень большая к слову дети кричат в одном конце коридора слышно так же отчетливо на другом конце.

И по контакту с ветрянкой нас переводят в инфекционный бокс.

Вес на левой ноге 2 кг.на правой 1.5 кг. Сперва бокс мне очень понравился тут есть свой личный выход на улицу, туалет, ванная, шкаф, пеленальный стол. Но спустя несколько дней ты понимаешь что все бы отдала что бы уехать обратно, здесь очень сыро и холодно, горло заболело моментально и уши заложило.

Все бы хорошо, но у нас пошли зубы, на фоне этого и сырости мы подхватили вирус протемпературели 3 дня зуб вылез, ПЕРВЫЙ НАШ ЗУБИК) Нам назначили вправление и гипсование на 31 мая, и я уже счастливая собрала, вещи и жду этого Дня) как в понедельник вечером, у нас снова температура 38.5😲🤒😨

Второй зуб не заставил себя ждать, это конечно все хорошо, но анастазиологи не хотят нас брать, и наше пребывание здесь уже пеоваливает за 3 недели 😁

Что будет дальше одному богу известно. Пока все весим и ждем. Ветрянкой не заболели, на днях должны перевести обратно на ортопедическое отделение.

Дорогие мамочки у кого такая же проблема, помогло ли вам вытяжение? Внутреннее вправление? Как детки себя сейчас чувствуют?

приходила массажистка. она профи в своем деле и с детками 0+, и болезни всякие лечит. сказала что никакой у нас дисплазии нет! ножки сына разводит хорошо, только бывает иногда сопротивляется из за тонуса (по ее словам), а ортопеды осматривают ребенка быстро быстро чтоб всех успеть, поэтому и не дают ребенку расслабиться и дасться так сказать в руки профессионалу. Массажистка сначала с ним поболтала, потом начала осматривать только и он хорошо ложился в позу лягушки. Сказала что тонус ножек, ручек и спинка слабая, но ни какой дисплазии(( слышался щелчок (раза 2 за все время массажа) сказала чтоб кальций попить(мы на гв).
блин я не знаю даже че и думать… буду продолжать носить подушку Фрейка днем конечно иногда, но после массажа пойдем сделаем еще рентген (первый раз у нас углы показал 24 и 29 градусов)
сейчас нам 7 мес. рентген делали в 3
и еще вопрос один... обязательно ли ребенок должен чувствовать и показывать боль при разведении ножек ?

Добрый день. Сыну 3 месяца. На плановых осмотрах ставили тугоподвижность тбс. Но ничего не назначали, объясняя тонусом в этом возрасте. В 3 месяца то же самое, только ортопед услышал щелчек справа. Предложил сделать узи в Харькове в мед.комплексе (мы из пригорода) или подождать еще месяц, а пока массировать бедра круговыми движениями при замене памперса. Я решила сделать узи. Но нам сделали рентген. И, ничего не объясняя и не лсматривая ребенка, сказали - подвывих с 2х сторон, гипс на 4 месяца. Гипс нас очень напугал(( На вопросы не отвечал- почитайте в интернете! Со снимком решили съездить в институт Сетенко, специализирующемся на таких проблемах. Там, посмотрели молча углы, но ничего не объясняя, сказали- дисплазия, что вам посоветовали? Мы: гипс. Врач: гипс на 6 месяцев или подушка Фрейка. Надумаете, приезжайте. Мы расстроенные уехали. Пошли со снимком к своему ортопеду - тот сказал- можно подушку Фрейка + массаж+ электрофорез с кальцием+ пить кальций самой или давать ребенку. За подушкой пришлось снова ехать в Сетенко, там подобрали подушку, надели и отправили привыкать на 2 недели. При этом сказали НИЧЕГО больше не делать, ни массажи, ни электрофорез, потому что и так большая нагрузка. Явиться через 2 недели, чтобы узнать что делать дальше. Не знаю - то ли будут как-то смотреть, то ли просто сказать о массажах. Очень боюсь услышать о гипсе. Но в то же время страшно терять время на неэффективные способы! Носим подушку 3-й день - это просто ад... Ребенка не узнать. Из веселого болтуна ребенок стал пугливым и вечно орущим. Конечно пока 23ч носить не получается. На ночь вынуждены снимать в 3-4ч ночи, потому что спать на спине ребенок не умеет. Только на руках на плече и недолго. Ест очень плохо. Как ему помочь не знаю. Но после снятий на ночь ножки снова становятся тугими, тогда как во время ношения чувствуется разница в разведении.

Посмотрите, пожалуйста, снимок, кто что в нем поймет? На сколько все серьезно и есть ли толк в подушке в нашем случае?

Очень жалею, что от незнания не настояла на узи еще в первый месяц осмотра(((

Заранее всем спасибо.

Прежде всего хочу сказать: дорогие мамочки, не бойтесь этого диагноза, предупрежден, значит вооружен, и чем раньше это выясниться, тем раньше начнется лечение, не упустите столь драгоценное время. И самое главное, найдите хорошего специалиста, которому можете доверять, у которого есть многолетний опыт, и следуйте его инструкции.

Конечно, жалко смотреть как только что рожденный комочек "закован" в гипс, стремена, но как мне кажется здесь даже больше жалко себя (чисто мое мнение, может кто-то и будет не согласен, не спорю), они пока не понимают как и в каком положении должно быть тело, и воспринимают свою позицию как нормальную (из личного наблюдения за своей поросенкой). Зато потом вы получаете радость, благодарность в улыбке от своего ребенка за то, что вы не упустиле момента, и он как все топает себе по дорожкам!

Наша история борьбы с этим заболевание началась примитивно просто, я бы даже сказала как у всех- с планового осмотра в 1 месяц у ортопеда и УЗИ. Утром позвонила педиатр, и мы записались на УЗИ ТБС И НСГ, я больше переживала за НСГ, чем за УЗИ ТБС, думала, что здесь может быть не так, оказалось может. Наш УЗИст оказалсь очень компетентным и понятливым человек, прежде чем окончательно написать диагноз перепроверил аж 4 раза, и в конце уже появилась запись: "Двусторонний вывих ТБС" и порекомендовал сразу же обратиться к ортопеду в нашей поликлинике. До этого момента, я даже и не знала, что такое существует, что вообще существует и диагносцируется дисплазия, как это лечиться, что делать, естественно перерыла весь интернет, прочитала кучу статей, и в голове только одна фраза: "О Боже! Неужели это случилось с нашим, столь долгожданным ребенком?! Не может этого быть!" Это сейчас я понимаю, что не так страшен черт, как его малюют, но на тот момент слезы не перставала лить круглыми сутками, и все гладила свой комочек, который лежал рядом!

Итак, у нас состоялся первый визит к ортопеду! Врач крутила и вертела наши ножки, ни одного из симптомов, которые столь широко описаны в интернете у нас не обнаружилось, только УЗИ! Она сразу же порекомендовала специализированную клинику: Зацепино, либо ЦИТО, и чтобы обязательно переделали УЗИ еще раз! Далее дала контакты врача в ЦИТО, чтобы нас приняли в срочном порядке и без очереди, за что ей очень благодарна по сей день!

Тем не менее, я так и не могла поверить, что с нами это произошло, набрала автоматически номер моего отчима (он у меня врач), объяснила ему все, и на следующий день отправилась к его другу, детскому врачу-ортопеду в другой город! Он нас осмотрел, и так же не выявил ни одного признака дисплазии, посмотрел на УЗИ и порекомендовал оставить дете в покое, а в 3 месяца сделать рентген, но чисто для профилактики выписал подушку Фрейка. Вроде сначала я даже успокоилась, но в душе все-равно что-то зудило, и я настояла поехать в ЦИТО. Забегая вперед хочу сказать, ну почему более или менее качественно обследование детям делается либо только за деньги, либо в очень крупных городах. В последующем я общалась с сэтим же ортопедом, и он жаловался на сколько низкое качество оборудования в маленьких городах! Вот куда действительно стоит и надо направлять деньги из гос бюджета!

Через два дня мы отправились в ЦИТО, Боже, какой ужас произвела на меня эта больница, я себе и представить не могла, сколько детей имеют такой диагноз, сколько детей страдает и перелечивается из-за неправильного и не граммотного диагносцирования и первоначального лечения! Как было жалко всех этих детишек в гипсе, в стременах, с шинами, жалко их мамочек! Слезы сами по себе наварачивались! Самое удивительно, что со всеми мамочками, с которыми я встречалась, сидя в длинной очереди, с потрясающим оптимизмом и чувством юмора от сложившейся ситуации!

Мы попали (по-моему мнению) к очень хорошему специалисту, у которой многолетний опыт лечения - к Бурковой ЛМ! Спасибо ей! Она посмотрела малютку и сразу диагносцировала дисплазию, затем порекомендовала сделать УЗИ, у них же в центре, после этого нам подтвердили диагноз "Двусторонний вывих ТБС". Вечером мы с мужем открыли клуб шитья, полвечера пришивали, вырезали обметывали дырочки, шили разводящую прокладку между ножек. На следующий день наша Василиса уже была в обновках, в стременах, с новой инструкцией по уходу. На этот момент слезы мои прекратились, я поняла, что нельзя падать носом, детки все это чувствуют, а необходимо действовать и делать все, чтобы все это поскорее закончалось! Василисе было удобно, она совсем не капризничала. Через неделю одна ножка встала на место, а еще через неделю и другая, моему счастью не было границ! Мы очень быстро приспособились к нашему компактному комочку, я не испытывала дискофорта, не прятала ее от других, мне было наплевать, что думают другие и как смотрят, повилось спокойствие и уверенность. Я ее веселила как могла, читала книжки, развлекала куханой утварю (до сих пор осталось любовь ко всяким венчикам, поварежкам), носила на руках, показывала мир, мы даже крестины устроили, не хотели ждать, Батюшки в таких случаях идут на встречу, купают не всего ребеночка, а как бы частями и дают время на смену мокрого комплекта.

Далее длительная череда массажей, электрофарезов, согревающих грелок, перешивание стремян! И в конце февраля, после 4 месяцев в стрменах, нам назначали рентген! Боже как я его боялась, Василиса из стрмен уже выросла, и вопрос решался либо о гипсовой фиксации, либо о шине Виленского! Мы приехали пораньше, пока стояли в очереди, Василиса улыбала и смешила всех, а затем мы вошли в кабинет и с нас сняли стрмена, Боже, я не могла поверить, что это мой ребенк, ножки худенькие, длинненькие, как лягушоночек, далее рентген и о чудо шина Виленского! Как раз папе на ДР подарок! Сразу посыпалось: что одевать, как на прогулку выходить, новые инструкции по уходу! Короче, куча вопросов и не понимай, но самое главное, что был прогресс, новая ступень, значит осталось еще чуть-чуть!

Василисе новое состояние действительно нравилось, она обнаружила свои ноги, а именно пальцы на ногах, первое время все наровила их обсасать и поглубже заталкнуть себе в рот! Правда долго время спала в позе лягошонка, привычка! Врач не разрешала вставать на ноги, присаживать, только если придет время и она сама это сделает! Ровно в 6 месяцев наша Василиса села, сама в шине! А дальше поползли и уже было не остановить! Как это удается деткам (не только в шинах, но в гипсе, в стрменах) - для меня это загадка! У них необычайная выживаемость!

За время всего лечения мы проделали неимоверное количество электрофарезов, массажей, проползли не один км на пару с дочкой, проплыли не один км в ванне). Нам действительно повезло найти граммотных специалистов в различных областях, наш массажист даже гордиться нашей бразильской попкой!

Мы с мужем не испытывали дискомфорта, таскали ее везде где только могли (кафе, магазины, гости), ни капли не стесняясь, мне вообще кажется я полностью поменяла картинку жизни, благодаря сложившийся ситуации и моей любимой дочке! Когда на улице уже стало тепло, я даже разрешала ей ползать по асфальту с эти приспосаблением, ведь Василисе действительно этого хотелось, быть в коллективе! Но началу все смотрели странно, даже пальцем показывали, но мне лично было все-равно, это мой ребенок и я им гордилась!

В середине лета, после очередного визита и рентгена, нам окончательно сняли все приспосбы, я даже врача уговаривала чутка подождать, не снимать, или снимать на чуть-чуть, она на меня смотрела как на дурочку, мол мамаша, радоваться надо, а вы просите оставить! Смешно сказать, но я даже незнала как памперс поменять без всего этого! Ходить нам не разрешили, мышцы были слабоваты, но ползать и ненадолго стоять в обувь было одобренно! И у нас появилсиь первые ортопедические ботиночки! Василиса радовалась, также ползала по квартире, по асфальтированным дорожкам в парке и на даче, по песочнице!

А ровно в 1 год, с одобрения врача, мы пошли, сами, без всякой помощи!

Сейчас моему реьенку 2 года, она ничем не отличается от сверстников, также бегает, ходит, стоит, прыгает (за это мама правда ее иногда наказывает) Сказать, что мы победили эту болезнь я не могу! Сейчас не могу! Просто мы на следующем этапе ждем, смотрим! По последнему рентгену наша правая нога излечилась на все 100%, а левая на 97%, не хватает 4 мм на крыше до полного излечения! Далее ближе 3 годам, у нас встанет вопрос об операции! Но я верю в чудо! Я верю в Боженьку! И что Он не оставит нас!

Так что милые мамочки не бойтесь, терпите, любите своег ребенка, делайте все, что говорят врачи! Ведь все это временно!

Полуилось длинное и не много литературно описание нашего опыта, но может пригодиться кому-то!

Спасибо за внимание!