Риск по 21 хромосоме. СД.

У меня в прошлую беременность первый и второй скриннинг по крови было все отлично а УЗИ на 21 неделе показало отклонения (в 12 все было хорошо ),делала прокол подтвердился синдром делала прерывание .так что в кровь не верю вообще .очень много историй что наоборот все хорошо а кровь показывает высокий риск

Вы не накручивайте себя. Все эти риски по крови вилами на воде писаны. У моей знакомой вообще был 1:5. И ничего, здорового ребенка родила

Главное - спокойствие! У меня стоял риск по 21 хромосоме! 1-110 это был самый ужасный день в моей жизни , отправили к генетику - предложили прокол но при этом сказали и дали бумагу- у вас в 50 процентах может быть выкидыш но мы ответственности не несём, я обомлела. Позвонила рассказала все мужу - слезы градом все эти дни . А потом они так тихонько спрашивают - вы можете сделать тест совершено безопасный но стоит он 30т.р Муж накричал что я вообще это все слушаю, сказал что они просто выманивают деньги. Я плакала днями и ночами. Беременность была сложная каждый день думала что с малышкой , не родиться ли она дауненьком. Здорова ли она , но решила ребёнка оставлю однозначно! И кстати УЗИ тоже было хорошее и носовая кость тоже. В итоге малышке 2 год, ребёнок родился 8 по апгар) Так что знаете.. Решать вам, но волноваться и слезы лить не стоит .и врачи бывают идиотами. Простите уж

У меня побольше не тоже только промежуточный риск. Не делай прокол приезжай в Питер и сдавай НИПТ. Цена в Хеликсе 20тыс руб. На 5 хромосомных отклонения. Я сразу сдала, что бы спать потом спокойно. Прокол и инвазивный тест, взятие на биопсию хорион, это риск к выкидышу. Удачи. Не преживай, я тоже уже наплпкалась отошла, жду анализов.

Вы знаете, когда я не успела по сроку сдать кровь на скрининг, а возраст мой 35 лет, первый ребенок, я тоже очень переживала. Мне делали УЗИ каждый месяц, тк угроза преждевременных родов стояла, и на каждом скрининге сын закрывал личико руками. Я тоже себя изводила, переживала, плакала. А потом мне один врач сказала, что СД это не только этот синдром, а ещё и всякие пороки у ребенка сопровождаются. Вы сами себя не накручивайте, ребёночек же все чувствует.

Не накручивайте себя, 1: 56 - это значит, что у одной из 56 женщин с вашими исходными данными по крови родится ребенок с СД. Это меньше 2%. Вам правильно советуют - сдайте НИПТ. Он вам и пол точно покажет))

Дорогая автор, прежде всего успокоиться. У наших знакомых, более чем у 5 (!) эти скрининги ошиблись. Это ваш родной ребенок. Живой, все чувствующий, чувствующий ваши беспокойства. Вы-его мама, защита и опора.

будут делать прокол, по нему уже или подтвердят или опровергнут. Я не знаю с чем это связано но у меня 2 знакомых по работе и 1 подруга имея по 1,2 здоровых ребенка , получили такие результаты в пару месяцев назад в разное время в разных местах и вообще городах почти , генетик вообще сказал что каждая 10 идет сейчас с таким набором... все сделали аб, у всех потом все подтвердилось уже и по плоду ...

У меня был риск 1:78. На амнио не решилась, сдала нипт только на эту аномалию. Нипт показал риск 1:10000) Девочка родилась здоровой.

Я вообще скрининг не сдавала, не успела, и в УЗИ написали только, что кость есть, без размеров.

Вы потом скажите чем все закончилось с этими тестами)

Где в Пскове вы делали узи скрининг? Если в Медике у Колесниковой, то там узи экспертного класса. Ему можно верить. Риск по крови ни о чем не говорит. У меня такой же риск был. В 15 недель ниже. Я 3 раза за беременность ходила к генетику нашему, никуда он меня не направлял. Наоборот сказал, чтоб успокоилась. Ребенок родился здоровеньким.

У вас уже срок приличный, у меня был риск 1 к 23, все хорошо,здоровая девочка. Прокол не делала, сдавала неинвазивку..., Но чисто для себя

Большое всем спасибо за поддержку. Схожу к генетику и будем думать.

Я тоже только 1978 года рождения, у нас риск по возрасту идет.

Сдавайте амнио