ЭКО-мама - страница 4

Девочки, милые, опять у меня расстройство...

Прошла сеанс гирудотерапии (мутация PAI), сдала Гемостаз, Д-Дмер и Общий АК после окончания и что в итоге получила? Д-Димер повышен в 1,5 раза, хотя до этого всегда был в норме, не считая периода гиперстимуляции. До гирудо в течение 3-х месяцев 3 раза сдавала его - норма! А тут такое дело (((

Ну и в ОАК тоще ералаш сплошной, ну то что гемоглобин с эритроцитами понижен - это понятно, но тромбоциты повышены, но по этому поводу не так переживаю - гирудотерапевт сказала, что такое бывает, а вот по поводу Д-димера реально расстроилась.... к врачу только в пятницу на прием...

Скажите, может вы в курсе, по какой причине после гирудо может Д-Димер подскочить? Ведь по идее пиявколечение направлено на то, чтобы нормализовать гемостаз? А?

Девочки, уж простите, я не ЭКОшечка, но снова обращаюсь в этот раздел, так как не знаю к кому прильнуть с вопросом))

Назначения врача конечно же выполняю, но мне всё же интересно кому по какой схеме назначали фракс? Мне гемостазиолог назначил 10 проколоть, 5 дней перерыв, затем снова 10 проколоть и сдать д-димер, потом уж ему звонить.

А как же эти 5 дней без НИЧЕГО?! Ничего страшного, что вообще никакой антикоагуляционной терапии не будет??? Я переживаю.

девы привет!

пришла сегодня сдавать гемостазиограмму и ДДимер.

а в моей любимой лабе нет реактивов на ДДимер..... только в середине августа будет. Сдала гемостазиограмму....сдаю только там-это принципиально. всегда сдавала там-чтобы результат не искажать.

в чем собственно вопрос: по результату гемостазиограммы ведь можно определить состояние крови? я имею ввиду, если ддимер высокий-в гемостаз-ме будут изменения? и наоборот-если гемостаз-ма будет неплохой-значит и ддимер не слишком высок?

надеюсь я понятно написала...))))

Да что ж за день то такой?!

Приехал очередной результат анализа - генетическая тромбофилия - 10 мутаций

Итог:

Сначала - риски нарушений системы свертываемости крови, там много наименований исследований, различные G/А, G/G - ладно, с этими я разберусь завтра у врача.

Прочла то, что выбило почву из под ног окончательно:

Оценка генетических факторов риска: склонность к гиперфибриногенемии, обсуловленная полиморфизмом гена фибриногена. Повышенный риск ранних потерь плода, связанный с гиперагрегацией тромбоцитов, обсуловленной дефектом гена тромбоцитарного рецептора к фибриногену ( ITGD3). Возможна низкая эффективность аспирина, как антиагрегантного препарата.

Далее - дефекты ферментов фолатного цикла - опять различные значения C/Т, А/А и т.д.

Оценка генетических факторов риска: Существенно повышенная потребность в фолатах, обсуловленная дефектом гена МTHFR. Выраженная склонность к гипергомоцистеинемии.