Поиск

Неопределенный НИПТ

У меня с сыном мом ХГЧ был 6 с чем то, а рарр а 0.5. риски высокие по сд ставили. Нипт пришел в норме. Бывает такое, что не могут выделить ДНК ребенка из крови матери, на что требуется пересдача крови. Кто то из врачей сказал, что высокий ХГЧ вылезет проблемами к концу беременности, кто то сказал, что будет крупный плод. В конечном итоге, беременность прошла идеально, никаких преэклампсий не было, ребенок родился крупным.
22.05.2020
Немного успокоили. Хорошо что с Вашим малышом все ок😊 будем верить в то что и у нас все хорошо.
22.05.2020
Бетта хчг высокая у вас 5.443мом( при норме не выше 2)..
22.05.2020
Я так и не поняла как норма считается😅 от акушерского срока или возраста плода
22.05.2020
Норма до 2 мом это срок (до 14 недель) на 1 скрининге (это норма для всех кто сдаёт) При повышенном Бетта хчг у вас повышены риски по трисомии 21(синдром Даун), должен генетик вас консультировать
22.05.2020
Как мне объяснили, генетик консультирует если риски 1:100 и ниже у меня выше поэтому вроде как не зачем. К тому же с показателями УЗИ все в норме
23.05.2020
Не пугайтесь и это обычная ситуация: не получилось выделить достаточно днк для анализа. У меня так было. Потом сделали второй тест, понаписали «низкий риск мозаичных форм двух синдромов (один из них эдвардса, что потенциально жопа)» и остаток беременности я как на работу ходила на экспертное узи. КС мне делали с полностью развёрнутой детской реанимацией и бригадой неонатологов. Достали, посмотрели, выдохнули, всю чушь понаписанную официально сняли и выпустили со здоровым ребёнком
22.05.2020
Самое главное что малыш родился здоровым! Но представляю сколько нервов Вам потрепали. А по УЗИ у Вас было все нормально при скрининге, прокол не предлагали?
22.05.2020
От прокола мы отказались из за риска выкидыша, по узи все было хорошо
22.05.2020
Я так понимаю НИИПт это за денежку. А это обычный скрининг. Так это не у ребенка риск, а у Вас. Т.ч. думаю вам не предложат ничего. Все это только вероятности.
22.05.2020
Нипт делают по омс, если есть риски
22.05.2020
давно? 5-ть лет назад точно не делали
22.05.2020
НИПТ стали делать по ОМС с марта этого года
22.05.2020
А какой пункт этой писанины вас конкретно пугает кроме преэклампсии?
22.05.2020
Меня собственно в анализе кроме преэклампсии ничего особо не смущает, но почему то врачи решили что могут быть какие то отклонения. А в целом меня смущает количество ожиданий результатов
22.05.2020
Недавно начали) буквально месяц назад может.. интересно, что за нипт они делают) И какие риски должны быть, если в нашей жк все, что ниже 1:100 - прекрасные низкие риски)
22.05.2020
может это дешевый аналог американского. просто странно,что такие деньги тратят. думаю статистику набирают
22.05.2020
Ну вот мне интересно конечно... тк эти нипты в целом странна штука.. у меня вот тоже не с первого раза получился этот тест платно, но я ещё не родила, не могу про достоверность ничего сказать..
22.05.2020
Когда все это начиналось мне предлагали за 45 штук в США делать. Потом они резко подешевели,а сейчас бесплатно. Очередное разводилово наверное. Короче я посетила генетика и экспертное УЗИ и к моему счастью все закончилось хорошо.
22.05.2020
Сейчас особо и к генетику не попадёшь. А к УЗИ у меня вопросов нет. Вообще я когда смотрела стоимость НИПТа в среднем в Москве 35 тыс на 4-5 аномалий хромасом. А тут вроде бесплатно можно сделать, почему бы и нет. Вот только после сдачи вопросов осталось больше чем было раньше.
22.05.2020
мне сказал генетик,что это все вероятность. ездила в 17 роддом. я делала экспертное УЗИ. хотя там тоже говорят,что гарантий не дают. Короче бесплатный НИПТ я бы ставила под ?. Самое верное,как говорит генетик это 1-ое УЗИ и 1 скрининг. Ну спросите,а почему могут быть осложнения. Раз их смущает,то они просто будут давление кровь,мочу чаще брать. Ну а смысл прокол делать если у ребенка норма. А приэклампсия у всех може быть.
22.05.2020
Согласна. Попробую попасть к генетику когда вся эта изоляция кончится.
22.05.2020
Обычную панораму, на 3 синдрома + половые. Делают, если индивидуальный риск по скринингу выше, чем 1:2500.
22.05.2020
О, круто)) у меня был риск по эдвардсу 1:500, так даже к генетику не направили по омс)
22.05.2020
А у меня в апреле был первый скрининг, по 21 хромосоме индивидуальный риск был 1:900, по 18-й - 1:2000. Но у меня сыграл базовый риск из-за возраста, по 21-й был 1:45. Мне предложили сделать НИПТ, я согласилась, хотя особого смысла не видела - делала ПГД. Делали недели три, вот на днях позвонили, сказали, риски низкие.
22.05.2020
Низкие это здорово, поздравляю 😊
23.05.2020
Спасибо! 🌺 Вам удачи! Скорее всего, просто ДНК не хватило, и с ребенком все хорошо 🙏 Если пересдавать будете - надо обязательно поесть, и желательно хоть несколько долек горького шоколада.
23.05.2020
Спасибо😊 будем верить в лучшее
23.05.2020
Может 1:250 все-таки? Выше 1:250 считается низким риском же, странно даже
22.05.2020
До 1:350 виде считается средний риск, а с 1:500 уже низкий
23.05.2020
У меня в результатах скрининга в сноске по-другому было
23.05.2020
У меня сноски с нормативами вообще в скрининге не было, это я уже сама в интернете искала.
23.05.2020
Нет, в том-то и дело, 1:2500. Вот: undefined
23.05.2020
Ну круто)
23.05.2020
У меня такой таблички не было в скрининге. Здорово что вам прописали. Зато теперь точно почему меня в первый раз позвали на НИПТ
23.05.2020
В Москве с марта этого года, если риск выше, чем 1:2500.
22.05.2020
Анализ "Синдром Х-ломкой хромосомы (число повторений)"
т-киллеры т-nk cd3/cd16/cd56 повышены