Анализ крови на АФП и ХГЧ

Быстрый ответ
Анализ крови на альфа-фетопротеин (АФП) и хорионический гонадотропин (ХГЧ) — это исследование, которое проводится для оценки состояния плода во время беременности и выявления некоторых заболеваний у взрослых. Анализ может быть назначен врачом-гинекологом, урологом, онкологом или другим специалистом в зависимости от целей исследования.
Обсуждения по теме
Ники ЭКО-мама
Мама девочки (1 год) Санкт-Петербург
Моя история низкого ХГЧ (дополняю)...

Привет, девочки!

Забегу вперед, это история с хорошим концом (и прекрасным началом жизни малышки), у нас родился ребенок!

Решила продолжить вести для себя (и для вас, если кто-то ищет похожие истории) динамику своего ХГЧ, который отстает по всем мыслимым и немыслимым таблицам. Но как говорят: ХГЧ ничего никому не должен?:

Ирина AstroTaro
Мама девочки (17 лет) Красноярск
Очень много полезной информации

Обычно начинаем готовиться к протоколу за 2-3 месяца.

1. Пьем витамины для беременных с фолиевой кислотой: Элевит, Фемибион (для тех, у кого есть неусвоение фолиевой кислоты по анализам на риск невынашиваемости и повышенный гомоцистеин), Ангиовит.
2.Улучшаем состав крови и кровоснабжение органов: Омега-3, Курантил, Актовегин, Вобензим.
3.Улучшаем работу яичников, снижаем ФСГ, улучшаем качество эмбрионов:
- Уколы гомеопатии фирмы «Хелл» по схеме: Овариум композитум, Убихинон композитум, Коэнзим композитум - каждый день начиная с 4ДЦ по 1 уколу, потом день перерыв, и все сначала. Колоть 2 цикла.
- Цитамины: за 1-2 мес до протокола и в протоколе до пункции: Овариамин (для яичников) - 6т. в день; Эпифамин (для иммунки) - 4т. в день; Тиммусамин (для сосудов, крови) - 4т. в день. Также помогают снизить ФСГ и нормализовать цикл - Циклодинон, Цикло-Прогинова.
4. Для профилактики воспалений мочеполовой сферы пьем траву боровой матки и красной щетки.
5. Для профилактики цистита и болезней почек: цитамин Ренисамин, гомеопатия фирмы «Хелл» Популюс композитум, Канефрон (можно беременным и в протоколе).
6. Для рассасывания спаек, улучшения эндометрия, для подлечивания аденомиоза и хронического воспаления матки (ХЭ): свечи или уколы Лангидазы.
7. Лечим эндометриоз и аденомиоз:
Радоновые ванны (нельзя при СИЯ (синдром истощения яичников), при проблемах со щитовидкой, например, при гипотиреозе). Есть в 122 МСЧ, в санаториях Белоруссии.
Пьем препарат Индинол (БАД, гомеопатия) - 2 мес.
Пьем ОК (Марвелон, Логест и пр), уходим в ИК (искусственный климакс).
8. Лечим хронический эндометрит: 3 укола современного иммуномодулятора Натрия нуклеоспермат (болючие). Можно ректально, но лечиться 1-1,5 месяца. Эффект очень хороший.
9. Ставим пиявки: при миомах, кистах, проблемах эндометрия, для улучшения параметров крови. Ставятся на крестец, живот и во влагалище.
Есть пример излечения миомы после 2х курсов пиявок.
10. Иглоукалывание лечит все и особенно ИЯ (есть примеры ЕБ после курса).
11. Для улучшения кровотока в матке за месяц до протокола полезно упражнение по сжиманию мышц малого таза и ануса 5-10 мин в день (улучшает яичники, рассасывает кисты и миомы).
12. Для очистки печени между протоколами: 5-7 капельниц Гептрала. Биохимия после него идеальна, он оказывает и противоспаечное действие. Особо хорошо после операций. В таблетках особо сильного воздействия не оказывает.
Еще для печени хорошо: Зифлан, Карсил, Расторопша, Овесол.

Для мужей, особенно у кого плохая сперма:
1. Омега-3, витамины с фолиевой кислотой, L-карнитин, Верде (масло пшеницы)
2. Нельзя париться в бане и лежать в горячей ванне за 1 мес до протокола.
3. С начала протокола и до пункции пить апельсиновый сок или принимать витамин С (улучшает подвижность), есть больше креветок и рыбы (йод).


Анализы и обследования

Проверка системы гемостаза: проверяем, если нет имплантации или ЗБ. Можно проверить и перед первым протоколом! (7- 8 т.р.)
Для первичного посещения гематолога при подозрении на проблемы крови нужно сделать: расширенную коагулограмму, клинический анализ крови, д-димер, агрегацию тромбоцитов.

Система гемостаза - биологическая система, обеспечивающая, с одной стороны, сохранение жидкого состояния циркулирующей крови, а с другой - предупреждение и купирование кровотечений.

1. Сдаем на полиморфизмы (мутации) генов системы гемостаза. Основных генов 7 + 2 по части гомоцистеина (гомоцистеин влияет на способность организма усваивать фолиевую кислоту, которая крайне важна для развития нервной системы ребенка в утробе матери).
2. Сдаем кровь на
- д-димер
- агрегацию тромбоцитов
- расширенную коагулограмму
- гомоцистеин
3. С результатами проконсультироваться у гематолога.
В случае, если будут обнаружены отклонения в с-ме гемостаза, нужно будет корректировать кровь во время протокола:
Сдавать кровь на 5-7 день стимуляции и после переноса, как можно будет встать (на 3-5 ДПП). После консультации гематолога принимать лекарства, прописанные доктором. Чаще всего прописывают уколы Фраксипарина, прием Аспирина.
Расширенная коагулограмма (гемостазиограмма):
Протромбиновое время
Протромбиновый индекс
АПТВ индекс (АЧТВ)
Тромбиновое время
Фибриноген
МНО
Волчаночный антикоагулянт
Антитромбин
Агрегация тромбоцитов и Д-димер - показывают есть ли микротромбы, что может повлиять на имплантацию и выкидыш на ранних сроках.
Гомоцистеин - если повышен, то может не быть развития или серьезные неврологические проблемы у ребятенка.

Анализы для проверки иммунного статуса:
Делаем HLA-типирование 2 класса (Аш-Эль-А-типирование) - система генов тканевой совместимости супругов (около 2500р и делают 20-30 дней)
Нам нужны локусы HLA-DRB1, HLA-DQB1 HLA-DQA1. В каждом локусе по две аллели. Сравнивая аллели в каждом локусе у мужа и жены, врач приходит к выводу о количестве совпадений - их может быть от 0 до 6, соответственно. Если совпадений 2 и менее -отлично. Если 3 и более - может понадобиться иммунная коррекция (лимфоцитоиммунотерапия (ЛИТ) и/или применение иммуноглобулинов).
Фактически совпадения означают, что малыш может получиться слишком похожим на мамин организм, тогда может вовремя не включиться правильный механизм сохранения беременности, мамина иммунная система может решить, что это вовсе не малыш, а измененные мамины клетки (т.е. опухоль) - и вызвать отторжение плода.
В любом случае, после получения результатов анализа главное - найти грамотного иммунолога, который прокомментирует ответ и порекомендует, что делать.
Нужно отметить, что многие врачи и ученые считают
эту область крайне малоизученной и не придают значения этому анализу. Генов, влияющих на тканевую совместимость, в человеческом организме более 200, а тут исследуются всего 3 и делаются такие глобальные выводы.
Можно обратиться:
Врач-иммунолог делает иммунизацию лимфоцитами мужа или донора (ЛИТ). Эта процедура помогает отвлечь организм от эмбриона и повышает шанс на успех имплантации и вынашивания. Делается с 5 до 15 ДЦ за месяц до протокола, в сам протокол и трижды ежемесячно до 12 недель при наступлении Б.

Анализы для проверки генных проблем невынашиваемости:

Диагностика первичного антифосфолипидного синдрома (АФС):
Наличие АФС является частой причиной неудачных ЭКО и невынашивания.

Антинуклеарный фактор на клеточной линии HЕp-2 с определением 6 типов свечения
антитела к бета-2-гликопротеину I класса IgG
Антитела к кардиолипину класса IgG
Антитела к кардиолипину класса IgM

Риск невынашивания беременности и патологии плода (исследуется 15-17 полиморфизмов) - сюда же входит и исследование с-мы гемостаза, описанное выше

Вот эти 17 генов на невынашивание беременности и патологии плода:

1) свертывающая система крови (6 генов)
2) нарушение тонуса сосудов (2 гена)
3) репродуктивное здоровье (1 ген)
4) сис-ма детоксикации, биотрансформации (3 гена)
5) метаболизм гомоцистеина (2 гена)
6) HLA-система (3 пункта, 2й класс)

Ну и если есть отклонения по этим генам - то далее к гематологу.

Выглядят эти анализы примерно так:

Молекулярно-генетическое типирование факторов системы гемостаза:

1) мутация в гене фактора V (FV Leiden)
2) мутация 20210G -> A в гене протромбина
3) полиморфизм - 675 4G -> 5G в гене PAI-1
4) полиморфизм - 455 G -> A в гене бетта-субъединицы фактора I
5) полиморфизм 1565 T -> C (A1/A2, HPA-1) в гене GpIIIa
6) полиморфизм 434 T -> C (2A/2B, HPA-2) в гене GpIba
7) полиморфизм 807 C -> T в гене GpIa
8) 677 C -> T в гене метилентетрагидрофолат редуктазы (MTHFR)
9) A1298 -> C в гене метилентетрагидрофолат редуктазы (MTHFR)
Два последних гена на усвоение фолиевой кислоты, если они с мутациями велика вероятность гипергомоцистеинемии.


Что делаем в протоколе

1. Едим белковую пищу, кроме кур и грибов. Такая диета предупреждает синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ).
К допустимым при ЭКО продуктам относят кролика, индейку и рыбу в любом виде. Подойдут также сыр, творог, йогурт и другие молочные продукты. Как источник калия и кальция можно выбрать сухофрукты - в особенности курагу, изюм и чернослив. Также рекомендуется зелень - петрушка и укроп.
Во время проведения ЭКО требуется полностью исключить из рациона продукты, вызывающие метеоризм и вздутие живота. Не рекомендуются продукты, богатые углеводами - картофель и сладкие мучные изделия.
Пациентам ЭКО следует к тому же ограничить потребление соли. С целью улучшения стула возможно потребление клетчатки.
2. При стимуляции овуляции, после пункции и переноса эмбрионов пьем до 2-3 литров в день простой негазированной воды. Также не рекомендуются напитки, содержащие кофеин - кофе, крепкий чай, кока-кола и другие.
3. Витамины в протоколе обычно не пьем (кроме прописанных для крови).
4. Для лучшего наращивания эндометрия пьем тыквенный сок (детское питание или свежевыжатый), едим тыкву. Пьем чай с листьями малины (2-3 листа на чашку), едим морепродукты.
5. Перед подсадкой за 1 день пьем Пироксикам 10 мг (расслабляет матку) - 1 таблетка 3 р./д. за сутки до переноса и в день подсадки 1 таб. за 2 часа до переноса.
6. При тянущих болях в матке пьем Но-шпу (до 6 таблеток в день), ставим свечи Папаверин и пьем МагнеB6.


Если начало мазать в протоколе или на первых неделях беременности:

Очень большой процент ЭКО беременностей сопровождается кровотечением разной степени тяжести, особенно в первые 12 недель, без отрицательных последствий для малыша. При появлении выделений нужно позвонить врачу.
Не паниковать, выпить Валерианы или Персена, лежать.
Если до врача не дозвониться:
Увеличить поддержку: добавить Прогинову 1 т. и укол Прогестерона в масле 2,5% 1 мг, отменить Тромбо-Асс/АспиринКардио и Фраксипарин/Клексан.
При коричневой мазне: Но-шпа 2т/3 р и свечи Папаверин.
При коричнево-кровянистой мазне: уколоть 1 мл 2,5 % Прогестерона в масле (ампулу перед уколом необходимо нагреть до 30-40 градусов, и растереть полупопие до красноты), пить Дицинон - 3-4 табл. в день.
При алых выделениях: укол Прогестерона и укол Дицинона в/м 2 мл (до 4 уколов в день),
укол Но-шпы - 3 раза в день, Транексам - 1т.*3р./день до чистого дня.
При отслойке: Транексам в/м 2 мл 2-3 раза в день.
Не обойтись и без Метацина, который, к сожалению, продается преимущественно по рецепту. Обычно его назначают по 1 таблетке 3 раза в день (когда сохраняют), или по 1 таблетке при болях.


Приметы, ритуалы и просто отвлекалочки

1. На пункцию и перенос одеваем красные труселя, красные тапочки и красную рубашку-футболку! Опрос показал, что почти всегда эта примета работает.
2. Перед протоколом выбросить или отдать подругам ВСЕ прокладки и тампоны!!!
3. Написать на бумажке слова "Моя беременность! Хранить 9 месяцев", взять презерватив, засунуть бумажку и завязать, запихнуть опять в упаковку и скрепить степлером, спрятать куда-нить в укромное место, где никто не найдет и забыть до родов)))
4. Взять большую скрепку (мама) и маленькую скрепку (ребенок), скрепить, спрятать туда же.
5. Купить соску - положить под матрас.
6. Две рыбки под матрас (н-р, конверт с карпиками в магазине фен-шуй).
7. Куклу на Запад посадить.
8. Купить тест на беременность. Подходишь к аптекарше и говоришь так серьезно "Дайте мне, пожалуйста, положительный тест". Нарисовать красным фломастером полосочку, старайся чуть выше предполагаемой беременной. Когда время придет тестироваться, используй только ЭТОТ тест.
9. Собирай что-нить в полосочку.
10. Прямо с сегодняшнего дня отменить все свои болезни. Просто приказать своему телу не болеть и поставить диагноз - ЗДОРОВА!
11. На баночке с витаминами, с любым лекарством прилепить наклейку со словом "Заберемениватель".
А главное - верить в себя!!!


Признаки беременности

Отделить признаки беременности от последствий пункции и приема препаратов стимуляции и поддержки довольно проблемно.
Все признаки беременности в организме появляются на фоне растущего ХГЧ и гормонов это происходит обычно не ранее 14-20 ДПП.
По нашему опыту признаков беременности на ранних сроках может не быть никаких. Большинство наших ощущений можно объяснить принимаемыми препаратами и последствием пункции яичников:
- Прегнил (ХГЧ) от пункции сохраняется в организме еще неделю после подсадки и вызывает большинство признаков: набухание груди, частое мочеиспускание, вздутие кишечника, боли в матке, сонливость, повышенный аппетит, склерозность, тошноту.
Поэтому на 6-7ДПП, если нет прегнила в поддержке все эти признаки спадают и появляется чувство «провала». В это время свой ХГЧ еще мал и не чувствуется. А вот все то же на 12-14ДПП уже свидетельствуют о росте ХГЧ своего.
Прогинова/Дивигель, Дюфастон/Утрожестан/Прогестерон тоже «виноваты» в болезненности груди и вздутии живота, повышенной температуре тела (до 37.4) и в остальных признаках.
Боли в тазу и спине, тянущие боли в матке могут быть следствием пункции.
Часто имплантация происходит совершенно незаметно, иногда сопровождается покалыванием в матке, прострелами от пупка в ногу и пр.
Поэтому не имеет смысла переживать, если у вас все тихо и спокойно, а просто ждать.

Примеры ХГЧ:

Если у вас в поддержке есть Прегнил (или аналог) сдавать ХГЧ раньше 14ДПП не имеет смысла, так как прегнил выводится долго. ХГЧ менее 40 ед на 14ДПП часто оказывался следом Прегнила. Результаты разных лабораторий могут отличаться!
Если у вас нет Прегнила, то пробовать сдать ХГЧ можно не ранее 8-9ДПП, были случаи, когда на 8 ДПП ХГЧ 1.2 ед, а на 10 ДПП - 30!!! И в любом случае пересдать на 14ДПП.
ХГЧ появляется в крови на следующий день после имплантации и удваивается каждые 48-72 часа. В моче концентрация ХГЧ в 2-3 раза слабее, чем в крови, поэтому тесты могут не показать полоски даже на 14 ДПП!!! Часто такое происходит у тех, кто имеет проблемы с почками (недостаточность). Делать тест надо утром после 5-7 часового воздержания от мочеиспускания! Тест должен иметь чувствительность 10-20 мЕ (Эви тест), Фрау тест имеет чувствительность 25 ед и часто вредничает.
Если эмбриона два - ХГЧ удваивается. Имплантация 2-3-дневных эмбрионов происходит обычно на 3-8ДПП (бывает и позднее), 5-дневных эмбрионов на 1-4ДПП.
ХГЧ на 14ДПП в среднем от 70 до 700 ед для одного малыша. Вне зависимости от начальной цифры, малыши развиваются нормально! Большая цифра ХГЧ на 8-10ДПП и полоски на тесте с 6 ДПП могут говорить о двойне. Часто бывает замирание одного из эмбрионов, тогда ХГЧ перестает пропорционально расти, что может вас напугать. Как правило, начинаются выделения из-за отслоения замершего эмбриона., что не сказывается на другом ПЯ.

Вот некоторые примеры:

1. Вначале было 2 ПЯ:
Тестик полосатился с 6ДПП.
14ДПП - ХГЧ 645 ед.
21ДПП - ПЯ 11мм, второе не развивается.
35ДПП - сердечко бьется.

2. Подсаживались 2-дневочки:
14ДПП - ХГЧ 255 ед.
21ДПП - Узи 1 ПЯ.
37ДПП - сердечко бьется.
Следующее УЗИ - 2 ПЯ, сердечки бьются!!!

3. Один малыш:
13ДПП - ХГЧ 172 ед.
14ДПП - ХГЧ более 600 ед.

4. Один малыш:
9ДПП - ХГЧ 100 ед.
12ДПП - ХГЧ 182 ед.
14ДПП - ХГЧ более 500 ед.
УЗИ - 1 ПЯ

5. Один малыш:
8ДПП - ХГЧ 126,6 ед., тест ярко-полосатый.
12ДПП - ХГЧ 466 ед.
17ДПП - ХГЧ 2965 ед.
27ДПП - ХГЧ 35350 ед.
На первом УЗИ на 20ДПП - 1 ПЯ.

6. Замершая беременность:
14ДПП - ХГЧ 804 ед.
19ДПП - ХГЧ 5650 ед.
1 ПЯ в матке 8 мм.

7. Внематочная беременность:
12ДПП - ХГЧ 13 ед.
17ДПП - ХГЧ 57 ед.
24ДПП - ХГЧ 1700 ед., мазня с 15ДПП.

8. Изначально было 2 ПЯ:
10ДПП - ХГЧ 298,1 ед.
12ДПП - ХГЧ 672 ед., тест дал одинаковые полоски.
14ДПП - ХГЧ более 1500 ед.
27ДПП - на УЗИ 1 ПЯ, КТР был 5,7мм, ЧСС 125 уд./мин.

Если беременность состоялась (когда на УЗИ, отмена поддержки, где лежали на сохранении, у кого наблюдались, ЖК и пр.).

После получения положительного ХГЧ, примерно на 20-25ДПП доктор назначит УЗИ плодного яйца (яиц))), а примерно на 28-33ДПП уже можно послушать сердечки.

Скрининги во время беременности.
Скрининга 3 всего в течение Б - первый скрининг - нужно между 10 и 13 недельками сдать кровь на PAPP (папп) и ХГЧ (это "двойной тест" - биохимический) и сделать УЗИ, на котором померяют толщину воротникового пространства (ТВП), копчико-теменной размер (КТР) и носовую косточку (она должна хорошо визуализироваться).
Если, не дай Бог, что-то настораживает в 1м биохимическом скрининге - отправят на 2й биохимический скрининг - это уже "тройной тест" - смотрят АФП, эстриол и ХГЧ между 15 и 17 неделями.
Второй скрининг - это УЗИ в 20-22 недели, там уже смотрят подробно все органы, косточки и тоже оценивают всякие генетические риски. Его хорошо сделать на хорошем аппарате и рассмотреть ляльку заодно)))
Третий скрининг - это УЗИ на 32-34 недельке.

Лекарства, разрешенные при беременности
После переноса дома должны быть:
Но-шпа в таблетках и/или в ампулах,
Папаверин в свечах,
Прогестерон масляный раствор 2,5% по 1 мл в ампулах,
Дицинон в ампулах (соответственно, шприцы),
Транексам 250 мг в таблетках,
Магне B6/Магнелис в таблетках
лекарства поддержки (Утпрожестан/Дюфастон, Прогинова/Дивигель/Крайнон и т.п.) в достатке

На экстренный случай мазни/кровотечения:
- если мажет коричневым или бледно-розовым, то добавить 1 укол Прогестерона масляного раствора 2,5% по 1 мл в день до тех пор, пока не перестанет мазать.
- если мажет розовым - 1 таблетка Транексама 250 мг 3 раза в день, но не более трех дней + добавить 1 укол Прогестерона масляного раствора 2,5% по 1 мл в день до тех пор, пока не перестанет мазать.
- если алая кровь - в первый день 3 укола Дицинона (каждые 4 часа по уколу). Далее, если кровь сохраняется, 1 укол в день + 2 таблетки Транексама в день, но не более трех дней. + добавить 1 укол Прогестерона масляного раствора 2,5% по 1 мл в день + 1 т. Прогиновы/1 пакетик Дивигеля в день до тех пор, пока не перестанет мазать. Если есть возможность - прокапать в/в Магний (раз в день) или принимать его в таблетках по 1х3 раза в день.
- если сильное кровотечение - ЗВОНИТЬ В "СКОРУЮ"!!!
И лежать!



Мама троих (12 лет, 7 лет, 2 года) Москва
Амниоцентез

Всем привет. Вот и я решилась поделиться своей историей с плохим первым скринингом, двумя маркёрами по УЗИ и амниоцентезом. Беременность у меня третья, двое мальчишек, мне 33 года. Беременность запланированная, желанная. Первый скрининг прошла в 13 недель 1 день, по УЗИ всё хорошо, единственное увеличены были незначительно лоханки почек, но узис

Наталья КАПРЛ
Владивосток
КАПРЛ, лобарная эмфизема

Биопсия ворсин хориона, кордоцентез, макрогастрия, КАПРЛ, лобарная эмфизема легкого или одна моя беременность.Этот рассказ планировался к написанию когда я еще была беременной. Моя беременность не была сказкой и чудом, она была самым страшным периодом моей жизн...

Jekky ЭКО-мама
Мама мальчика (1 год) Рига
II скрининг и немного эротики

20 недель, второй скрининг, все в норме и по сроку. Вес внутреннего ребенка - 385 грамм, наш совокупный - 55 кг (+3,5 с начала беременности). Фоток с УЗИ сделали мало, из интересного только личико в профиль и дикпик.

Екатерина
Мама троих (10 лет, 7 лет, 3 месяца) Иваново
Повышенный бета-хгч и НИПТ

Расскажу историю о том, как меня напугала генетик "плохими" результатами скрининга. Может, кому-то моя история будет полезна.

Я - мама сыночка 2.4 года. С мужем очень мечтали о доченьке. В 12+1 прошла 1 скрининг. По результатам УЗИ все отлично:

КТР:...

Бану Клуб беременных
Мама мальчика (1 год) Сибай
Повышенный ХГЧ

Девочки,подскажите ( хгч, афп) сдавала анализ крови хгч на 12 недели и повторный 17 неделе(6 сентября)
В оба раза результат пришёл повышенный хгч
Первый PAPPA 1,366 хгч-2,750 м/мом
На 17 недели получается по хгч ( 2,65 мом)
Врач ничего не сказала ,просто направили генетику)
Кто сталкивался ? На сколько все плохо? Очень переживаю..

Мама двоих (15 лет, 2 года) Минск
Направили на амниоцинтез

Всем привет! В 13 недель, на первом скрининге, поставили тпв 2,5. Хотя изначально писали 2,3. Но видимо решили перестраховаться и написали 2,5. Узистка сказала сдать кровь хгч, афп и паппа. Сдала. Но!! Афп берётся только с 14 недель, у меня взяли в 13 🤦🏼‍♀️, хгч и паппа в норме, НО!! Генетику эта кровь не подошла, в смысле, ей нужны были други

Валерия
Иркутск
Трисомия 21

Девочки, здравствуйте, что-то я себя накрутила сильно, начиталась всего, 18 лет,не курю, , делала 1скрининг 14 недель, узит сказал все нормально, перечислил все что есть, сдала кровь, пришли анализы, трисомия 21 базовый риск 1:1143 индивидуальный 1:213, ...

Ксения Андреевна
Омск
Синдром Дауна, повышенные лейкоциты в моче

Господи, я устала от токсикоза, так еще и врачи добивают морально,а в некотором смысле буквально(поколачивание)...Рассказываю, сейчас у меня 14 недель и 5 дней.До этого ходили на узи,пол не сказали конечно)) но все хорошо дотого момента как пришли мои а...

Мама троих (10 лет, 7 лет, 4 года) Ижевск
Результаты 2-го скрининга. Рассказ про поход к генетикам.

Всем доброго времени суток, решила поделиться своими переживаниями за последний месяц. Сейчас меня беспокоят хлопья в водах, умеренное маловодие и 2-ое обвитие. Но это всё не так страшно, как меня пугал генетик.

Кровь сдала ещё 15.12 срок был 15 недель и ...

murkaminix3
Мама мальчика (9 лет) Днепр (Днепропетровск)
Понижен в ХГЧ Мом в 16 недель. У кого было???

Девочки сдавала я скрининг первый по крови и УЗИ и все было вообще идеально, прям придраться не к чему! С 16по 18 неделю моя гинеколог сказала сдать афп , в ХГЧ и эстриол. Все в норме кроме в ХГЧ Мом, он какой-то понижен вроди 0,3778. Фото прилагаю. Как ...

Мама девочки (7 лет) Одесса
Тройной тест 2 триместра. В 18н+3 дня и предистория

Добрый вечер.

Предистория:

У меня в первом скрининге на 12 неделе был очень высокий ХГЧ 7 мом.

( Не знаю повлияло ли, но принимала немаленькую дозу прогестерона, тошнило и увидели низкую краевую плацентацию, которая превратилась в полное предлежание к 16...

Дарья
Барнаул
Как проходит развитие плода при диагнозе киста сосудистого сплетения, гиперэхогенный кишечник и коро

Мои мытарства начались сразу после первого скрининга, в 14 недель у ребёнка намерили короткую носовую кость и широкое воротниковое пространство.кто не знает, это маркёры синдрома дауна и других хромосомных аномалий. Слезы, истерики, жили как на иголках неделю , до результатов анализа крови на в-хгч, и papp. Кровь пришла нормальная, выдохнули. Затем подошло время сдавать кровь на эстриол, афп, в-хгч и снова удар- афп повышен, эстриол повышен- высокий риск дефекта нервной трубки. Опять ждать две недели недели , до второго узи скрининга. И вот сегодня настаёт день Х ! Прихожу на узи волнуюсь страшно, ребёнок лежит плохо, поворачиваться не хочет, кое как измеряют носовую кость и она опять меньше чем нужно ((( + киста сосудистого сплетения и гиперэхогенный кишечник(маркёры синдрома Дауна)Опять ждём две недели и в 20 недель переделываем узи.в роду никого с такой бедой не было. Девочки, кто проходил через этот ад, дайте обратную связь, проходили амнио или кордоцентез? Что в итоге с малышом?

Мама двоих (10 лет, 7 лет) Санкт-Петербург
Результат АФП и ХГЧ. Хочу инвазию по скорей.

И так, пришел мой результат, который сдавала в 16 недель. АФП 0,43 Мом, ХГЧ 1,88 МОМ. Риск, что малыш с синдромом Дауна 1 :31..очень, ОЧЕНЬ высокие риски! (хотя предполагаю, что такой результат из за гипоплазии НК на УЗИ, ну и возраст 33 года).

Mia
Мама двоих (12 лет, 5 лет) Яя
Программы для расчёта скринингов

Девушки, подскажите, вот второй скрининг по крови состоит из ХГЧ+ АФП+ эстриол свободный и все риски по ним потом рассчитываются в спец программе, Приска, Астория ( если правильно написала). А если сдать просто эти три анализа, ведь можно ж понять- в норме они или нет, без этих программ? Назначили скрининг, а в лабораториях предлагают 3 анализа отдельные, а потом идите к гинекологу для расшифровки. Или может есть онлайн расшифровки рисков по скринингу?

Мама троих (23 года, 15 лет, 5 лет) Красноярск
тройной тест биохимического скрининга

Девочки, я так понимаю сейчас не проходят тройной тест биохимического скрининга на 18-20 неделе?

Тройной тест биохимического скрининга представляет собой анализ крови на концентрацию трех веществ - альфа-фетопротеина (АФП), хорионического гонадотропина (ХГЧ) и н...

Лена Камаева
Ташкент
Риск СД

Здравствуйте! У меня сейчас срок 17 недель. Делала скрининг и сдавала кровь 2 недели назад. Узи хорошее а вот кровь нет. Сказали я в зоне риска СД 1:74. АФП 1,22 ХГЧ 3,60. Сегодня пересдала кровь. Но я на дюфастоне говорят может из за него не точные анал...

Алёнища
Мама девочки (16 лет) Москва
Ужасы скрининга 2ого триместра (Трисомия 21, Синдром Дауна)

Давно не писала, было много дел и забот, особенно связанных с доказательством всему миру, что я - еще в своем уме...

На 12ой неделе я пошла делать УЗИ, которое показало, что нам 13 недель. Далее, через 5 дней (это предел после даты УЗИ) сдавала кровь и ждала результатов соответствия УЗИ и крови. Доктор мне назначила встречу на 10 сентября (кровь сдала 26.08). Перед встречей позвонил телефон и генеколг нежно спросила меня: ты завтра заедешь ? Я, почувствав неледное, переспросила что же случилось. Скрининг плохой, - прошептала врач и сразу же включила громкий монолог на тему: ЛЕНА, ТОЛЬКО БЕЗ ПАНИКИ, не ты одна такая.

Толком не выяснив, в чем же дело, на утро след.дня прискакала в ЖК и села в ожидании. Зашла в кабинет, села на стул, мне протягивают бумажку: 1:151, ВЫСОКИЙ РИСК Синдрома Дауна.....................

Из глаз потекли слезы, в мозгу только один вопроос: почему я ? за что ?

Врачиха начала успокаивать меня (да какой-там ? Вы бы успокоились ?), что мол всем приходят такие ответы, большинству, особенно тем, кто старше 30 лет (странно, ведь порог 35 лет для риска); что на деле это перестраховка врачей и, собственно, ничего страшного нет, фигня, надо дождаться скиринга 18-20 недель и тогда уже точно станет ясно. НИЧЕГО страшного, только и повторяла врач. Девчта, как вы думаете ? такое прочитать под своей фамилией... (у нас с мужем нет наследственностей!). Просидела я минут 15, проревела, давление скакануло аж до 160, от укола отказалась, но напугала свою врачиху. Она выписала мне два направления - в больницу на консультацию (давление) и в центр планирования (с результатами скрининга крови). Вышла я на ватных ногах, не веря в происходящее. Села в машину и поехала на работу. Приехав, позвонила в Инвитро... Есть место на Узи ? .. Ой, только через неделю.. Или сейчас прям, через 1.5 часа есть место -- ЕДУ !

Я прилетела в лабораторию и со слезами на глазах упала в руки врача (дядька милый) УЗИ. Живот гелем намазан, включен монитор, поставлен джойстик мне на живот... Я судорожно всматриваюсь в изображение... Сашка моя шевельнулась, была крайне недовольна беспокойством))) Я видела пяточки, посчитала пальчики, видела брюшко и носик, глазные ... как их... вообщем, "бабочка", Сашка моя сосала пальчик, почему она ?)) Врач сказал предварительно (!) девочка... У нас две руки, две ноги, хорошо развит позвоночник и мозг ! Есть какая-то там перепонка, при ОТСУТСТВИИ которой - как раз и можно говорить о синдроме Дауна (УЗИ). НО ОНА-ТО У НАС ЕСТЬ ! Тем не менее, риск исключать нельзя и мне посоветовали пройти экспертное узи на 20-22 неделе, но сейчас нет никаких причин для беспокойства... Я плакала на кушетке, вышла и решила потратить еще денег, сделать повторный, так сказать, скрининг 2ого триместра. Слава Богу, Инвитро берут кровь до 17:30, так что я все успевала. Кровь сдала...

На след.день я поехала в 67 ГКБ (господи, даже писать не буду, ЧТО это за филиал ада... и что мне там сделали), отобрав половину анализов и направлений, померив давление, изучив выписки и дав в ответ бумажку к моему генекологу, чтоб та писала направление на госпитализацию (10-14 дней), т.к. мое давление 140/90 (которые у меня ВСЕГДА и дАВНО и я с ним нормально себя чувствую), внушает опасение и она понять ничего не может, в связи с чем меня нужно обзательно класть для дальнейшего обследования. ДА ПОШЛИ ВЫ!

Поехав в др.конец Москвы, 3 часа по пробкам, в холод, даже с учетом печки в машине и подогрева попы... Добралась до ЦПСиР, два часа сидела в очередях (там конвейер реально), была отправлена к генетику. Которая сказала мне, что мол, да, есть риск, но на 90%, что с ребенком все ОК...

- Девушка, для 100% вероятности нужно сделать инвазивный пренатальный... (что-то там). Суть заключается в том, что через брюшину делается прокол, берется кусочек плаценты для анализа. Последствия: гематома, кровотечение, выкидыш. Вы согласны ?

- А Вы как думаете ?

- Хорошо. Отказ. (дает бланк и заключение: внимание ! заключение: все отказы от этого уже напечатаны, т.е. уже давно есть шаблон и бланки отпечатанные в типографии с отказами, стандартными. ЗАЧЕМ ИХ ДЕЛАТЬ ??? МОЖЕТ, лучше при бОльшем риске 1 к 10, например, сразу отправлять, а всех остальных просто не пугать ?). Пока сидела в коридоре - увидела еще пяток девчонок, все с Даунами. ЧТО ? ВСЕ В ОДНОЧАСЬЕ СТАЛИ ДАУНАМИ ???!!! История одной девочки (34 года): сдала скрининг, приходит ответ - ВЫСОКИЙ риск, консультация в центре планирования. Пришла туда, сдала там - снова ВЫСОКИЙ риск. Пошла в платную лабораторию и там ВЫСОКИЙ. Потом пришла туда же, написала, что ей 24 года - пришел ответ - НОРМА!!! Я ахнула, проштудировав инет вечером уже, поняла, что это только комп анализ, основанный на массе тела, возрасте беременной, наследственности (известной) и вредных превычек. ВСЕ!

Ладно, отказы написала, заключение мне дали - прийти после УЗИ 18ой недели, на консультацию и дальнейшее развитие событий...

ЦПСиР находится рядом с Пренатальным центром, я решила заодно зайти и туда, получить консультацию. Заплатив 2750 руб, просидев 2.5 часа, врача я не дождалась. Святое. Роды сложные принимал... Перенесла на другой день, поехала домой... Стоя в пробке вдург вспомнила, что сегодня нужно забрать результаты в Инвитро, что вчера сдала... Каким то чудом добралась до них (пробки-жуть!), проголодалась и замерзла, зашла в офис, подошла на ресепшн... Показала квитнацию, дождалась бумажек. УЗИ показал срок 15 недель и 3 дня. Я ориентировалась на цифру 15. Все три параметра, три циферки и три шкалы (>норма<). И еще одна бумажка - скрининг, анализ СОВОКУПНОСТИ трех факторов - АФП (альфафетапротеин), ХГЧ и Свободный Эстирол...

Цифры смотрю... все совпадают с 15ью неделями (легкий выдох). Совпадение (попадание в шкалу, еще не все, галвное там - совокупность всех трех и анализ, соответствие больше/меньше, коэффиценты и т.п.)....

Следующая страница, развноцветная такая вся... Много текста, цифр... Жирным шрифтом мой результат...

Дефект нервной трубки - малый риск...

Трисомия 18 (синдром Эдвардса) -- нормальный риск

Трисомия 21 (синдром Дауна) -- НОРМАЛЬНЫЙ РИСК (1:532)

МАТЬ ИХ ИТИ, ВСЕХ ЭТИХ ВРАЧЕЙ ! ЧТОБ ВЫ САМИ В ОДНОЧАСЬЕ ВСЕ СТАЛИ ДАУНАМИ !!! Сколько я пережиаАл за эти два дня ! Сколько плакала !

Твари...

НЕ ВЕРЬТЕ НИКОМУ. До последнего только себе, организм сам подскажет все.. И сердце...

PS

Стоимость родов в Прентальном центр г. Москвы делится на 4 категории врачей, с ценовым коффэциентом 1.25, 1.55, 1.85 и 2.2.5.

В категории 1.55 большинство специалистов. Естественные роды - 153000руб, кесарево - 203000. Прием необследованной в ПЦ пациентки + 30000 к сумме договора. За многоплодную еще плюс... В стоимость входит пребывание 12 часов в дородовой и сами роды. Отдельно оплачиваются некоторые лекрства (список к договору прилагается, цен не видела), и нахождение в последродовой палате (стандартная, одноместная) - 8000руб/сутки. Есть договоры ЛЮКС - 405000руб. за все, есть VIP - 600000руб.

Мда...... Стоимость пребывания/сукти как в пяти звездах Мальдив....

Nastja
Мама двоих (17 лет, 7 лет) Санта-Круз-де-Тенерифе
Второй скрининг на 15 неделе.

Девочки,нужно ваше мнение и вообще поддержка,наверное. Пропустила первый скрининг и УЗИ соответственно так как была огромная очередь и к врачу не успела попасть вовремя.В итоге пришла в платную клинику,доктор сделал вагинальное УЗИ и сказал,что у меня 15 недель уже.Мол беги завтра же сдавать анализы.Получила анализы: АФП 0,73 мом ХГЧ 2,4 мом Показаний УЗИ похоже не учитывали так как УЗИ было две минуты и все!!! Риск синдрома Дауна 1:134 Доктор сразу предложил анализ крови на хромосомы(€700). Я сказала,что если и решу сдавать,то не в этой клинике. Короче очень зла на своего гинеколога и решила его заменить.Сходила на узи к другому доктору.Сказал что по УЗИ все нормально,но кровь все таки надо сдать на хромосомную патологию так как скрининг неособо хороший. А у меня чувство,что меня просто разводят. Вопрос: разве делают второй скрининг по двум маркерам(АФП и ХГЧ)? Мне 33 года.Год назад родила второго сына,сейчас третья беременность у меня.Я за эту неделю извелась вся((((.

nadiaveri
Мама двоих (15 лет, 11 лет) Киев
...ХГЧ...

Хорионический гонадотропин человека Код 1018 Хорионический гонадотропин человека (бета-ХГЧ) – пренатальная диагностика
1033 Хорионический гонадотропин человека (бета-ХГЧ) – онкомаркер
1149 Свободный бета-ХГЧ (free beta-HCG )

Человеческий хорионический гонадотропин (ХГЧ), гормон из гликопротеинов, обычно вырабатывается плацентой или образуется при возникновении некоторых опухолей из зародышевых клеток, состоит из двух различных субъединиц: α и β. Субъединица альфа, состоящая из 92 аминокислот, гомологична с субъединицей гормонов ЛГ, ФСГ и ТТГ. Субъединица бета, содержащая 145 аминокислот, специфична для ХГЧ; поскольку тест имеет высокую чувствительность к β-ХГЧ, то отсутствует риск возникновения перекрестной реактивности. С помощью этого теста можно подтвердить наличие беременности только на 6–10 дней после имплантации эмбриона. Биологическая роль ХГЧ заключается в сохранении желтого тела во время беременности; также влияет на продукцию стероидных гормонов. Сыворотка беременных женщин содержит, в основном, интактный ХГЧ. Концентрация в сыворотке и моче общего ХГЧ во время беременности возрастает экспоненциально, удваиваясь приблизительно в течение 40–48 часов, достигая максимума на 8–12 неделе. Продукция гормонов падает постепенно на О 10–12 неделе беременности до значений 1/5–1/20 от максимальных концентраций, после чего наступает плато на определенный период. Комбинированное определение ХГЧ, эстриола свободного и АФП во втором триместре беременности в ходе тройного теста обладает ценностью, наряду с другими клиническими данными матери при оценке риска хромосомных аномалий плода при рождении. Некоторые слабо дифференцируемые или недифференцируемые опухоли связаны с эктопической выработкой ХГЧ, к которым относятся: хориоаденома, хориокарцинома и опухоли яичек с зародышевыми клетками. При этих формах рака ХГЧ обычно вырабатывается синцитиотрофобластными клетками.

Материал: венозная кровь.

Лаборатория «СИНЭВО Украина» напоминает, что при сдаче биологического материала пациентка должна указывать дату последней менструации или период гестоза (срок беременности). Данное исследование позволяет диагностировать беременность уже на 1–2 днях задержки менструации, но из-заиндивидуальных различий в скорости синтеза ХГЧ у женщин лучше Q проводить исследование не ранее3-5-дневнойзадержки менструации. При определении полноты удаления эктопической беременности или прерывания беременности тест на ХГЧ проводится через 1–2 дня после операции.

Условия обработки и стабильность пробы: сыворотка остается стабильной в течение 7 дней при 2–8 °С. Архивированная сыворотка может храниться при температуре -20 °С в течение 6 месяцев. Необходимо избегать двухразового размораживания и повторного замораживания!

Метод: иммунохимический с электрохемилюминесцентной детекцией (ECL).

Анализатор: Cobas 6000 (е 601 модуль).

Тест-системы: Roche Diagnostics (Швейцария).

Референтные значения в лаборатории «СИНЭВО Украина», мМЕ/мл

Небеременные женщины: до 1,0

Беременность:

3 нед. — 5,8–71,2;

4 нед. — 9,5–750;

5 нед. — 217–7138;

6 нед. — 158–31795;

7 нед. — 3697–163563;

8 нед. — 32065–149571;

9 нед. — 63803–151410;

10–11 нед. — 46509–186977;

12–13 нед. — 27832–210612;

14 нед. — 13950–62530;

15 нед. — 12039–70971;

16 нед. — 9040–56451;

17 нед. — 8175–55868;

18 нед. — 8099–58176;

МЕДИАНА:

3 нед. — 17,5;

4 нед. — 141;

5 нед. — 1398;

6 нед. — 3339;

7 нед. — 39759;

8 нед. — 90084;

9 нед. — 106257;

10–11 нед. — 85172;

12–13 нед. — 66676;

14 нед. — 34440;

15 нед. — 28962;

16 нед. — 23930;

17 нед. — 20860;

18 нед. — 19817

Референтные значения свободного бета-ХГЧ, мМЕ/мл:

Небеременные женщины: до 0,013

Беременные женщины (МЕДИАНА независимая от веса):

11 н.б. — 49,9

12 н.б. — 40,6

13 н.б. — 33,6

14 н.б. — 28,8

Коэффициент пересчета:

мМЕ/мл = МЕ/л.

Основные показания к назначению анализа:

  1. Маркер беременности: ранняя диагностика беременности, установление гестационного возраста, выявление эктопической беременности и угрозы прерывания беременности.
  2. Онкомаркер: выявление и мониторингХГЧ-секретирующихопухолей плацентарного, овариального и тестикулярного происхождения.
  3. Аменорея.
  4. Ранняя диагностика беременности.
  5. Оценка полноты оперативного прерывания беременности.
  6. Динамическое наблюдение за течением беременности.
  7. Подозрение на угрозу прерывания беременности и неразвивающуюся беременность.
  8. Диагностика трофобластических заболеваний (хорионэпителиомы, пузырного заноса).
  9. Контроль эффективности лечения трофобластических заболеваний.
  10. Динамическое наблюдение после перенесенного трофобластического заболевания.
  11. Пренатальная диагностика (входит в состав «тройного теста» вместе с АФП и свободным эстриолом).

Интерпретация результатов: во время беременности полученные абсолютные значениябета-ХГЧ интерпретируются в соответствии с гестационным возрастом (недели беременности с момента последней менструации). Для интерпретации значенийбета-ХГЧ при беременности используются медианы, соответствующие гестационному возрасту, и рассчитывается соответствующий MoM (соотношение полученного абсолютного значения бетаХГЧ на значение медианы). Значения медиан относятся к одноплодной беременности и в случае многоплодной беременности полученные значения МоМ делятся на количество плодов.

При угрозе отслойки плодного яйца значения ХГЧ постепенно снижаются с каждым следующим определением. После полного кюретажа время полураспада сывороточной концентрации ХГЧ составляет 1–2 дня. При внематочной беременности продукция ХГЧ не протекает так же, как при нормальной беременности (удвоение значений происходит медленнее больше, чем за 48 часов). Анормальные значения ХГЧ, в сочетании с трансвагинальным ультразвуковым исследованием, могут диагностировать внематочную беременность до ее прерывания. Повышенные значения ХГЧ могут указывать на высокий риск возникновения синдрома Дауна, а выявление сниженных значений ХГЧ связано с повышенным риском трисомии. Получение очень высоких значений ХГЧ, которые не имеют тенденции к регрессии, в первом триместре беременности (> 500000 мМЕ/мл) является основанием для предположения хориоаденомы. Мониторинг уровня ХГЧ после диагностических, хирургических манипуляций является основным и, наряду с УЗИ, используется для установления подхода к дальнейшей тактике лечения, а также служит важным прогностическим фактором. После удаления хориоаденомы уровень ХГЧ должен достичь нормы на 12-ойнеделе, когда период полураспада концентрации в сыворотке становится выше, чем при физиологических состояниях (около 4 дней). Персистенция повышенных значений или установление тенденции к увеличению значений указывают на присутствие пролиферирующей ткани или ткани, подвергшейся злокачественной трансформации. Изменения ХГЧ могут наблюдаться в течение недель или месяцев до появления клинических проявлений. Послеоперационный мониторинг ХГЧ проводится еженедельно до нормализации значений и в течение О последующих 3 недель, после чего проводится ежемесячно в течение 6 месяцев. Периодический контроль, осуществляемый при полной ремиссии на 3–6 месяц, в течение 5 лет является тестом для раннего выявления рецидивов. В случае тестикулярных опухолей из зародышевых клеток частота тестирований ХГЧ вместе с АФП выглядит следующим образом (возможный алгоритм назначения анализа): 2 раза до орхиэктомии, 3 раза в первую неделю после орхиэктомии или ретроперитониальной лимфаденэктомии; каждую неделю в ходе химиотерапии и лучевой терапии до нормализации значений. После полной хирургической резекции опухоли уровни ХГЧ снижаются с периодом полураспада в 1–3 дня до значений в физиологических условиях. После химиотерапии может произойти транзиторное повышение уровня маркера вследствие лизиса опухолей. Наличие высоких уровней ХГЧ и/или АФП после хирургического вмешательства свидетельствует о том, что опухоль не ограничивается только тканью яичек. После получения полной ремиссии мониторинг сывороточных маркеров проводится ежемесячно в первый год и раз в 2 месяца в течение второго и третьего года.

Повышенный уровень

Мужчины и небеременные женщины:

  1. Хорионкарцинома, рецидив хорионкарциномы.
  2. Пузырный занос, рецидив пузырного заноса.
  3. Семинома.
  4. Тератома яичка.
  5. Новообразованияжелудочно-кишечноготракта (в т. ч.колоректальный рак).
  6. Новообразования легких, почек, маткии т. д.
  7. Исследование проведено в течение 4–5 суток после аборта.
  8. Прием препаратов ХГЧ.

Беременные женщины:

  1. Многоплодная беременность.
  2. Пролонгированная беременность.
  3. Несоответствие реального и установленного срока беременности.
  4. Ранний токсикоз беременных.
  5. Сахарный диабет у матери.
  6. Хромосомная патология плода.
  7. Прием синтетических гестагенов.

Сниженный уровень

Беременные женщины:

  1. Внематочная беременность.
  2. Неразвивающаяся беременность.
  3. Угроза прерывания (уровень гормона снижается прогрессивно, более чем на 50% от нормативного значения).
  4. Хроническая плацентарная недостаточность.
  5. Истинное перенашивание беременности.
  6. Антенатальная гибель плода (во II–IIIтриместрах).

Ложноотрицательные результаты (необнаружение ХГЧ при беременности):

  1. Тест проведен слишком рано.
  2. Внематочная беременность.

Интерферирующие факторы: концентрации ХГЧ во время беременности сильно подвержены индивидуальной изменчивости, по сравнению с уровнями биохимических пренатальных показателей. Поэтому точное определение гестационного возраста не может проводиться только с одним определением ХГЧ. Значения ХГЧ, как и значения ЛГ, возрастают в период менопаузы, когда гипофиз вовлекается в продукцию этого гормона. У некоторых женщин после менопаузы, в сочетании с почечной недостаточностью, требующей проведения гемодиализа, могут регистрироваться уровни ХГЧ, превышающие в 10 раз референтные значения при условии отсутствияХГЧ-секретирующих опухолей. Это снижение связано снижением почечной элиминации ХГЧ при сохранении физиологической продукции этого гормона в различных тканях.

Наташа Днепровская
Мама мальчика (7 лет) Днепр (Днепропетровск)
Предварительные результаты PRISCA II триместра.

В Синево есть такая фишка, что когда ты сдаешь скрининг по крови - ставят дату готовности "через 3 дня". Но на самом деле анализы крови готовы уже вечером следующего дня, правда без расчетов рисков, а просто данные в нмоль/л или МО/мл.Я это обнаружила, к...

Катерина
Мама четырех (от 3 года до 14 лет) Тверь
Сходили на прием к Г...
Сходили сегодня на прием к Г. Послушали сердечки малышей приборчиком, один малыш все прятаться пытался))) По сердцебиениям врач предположила, что у нас там мальчишка и девчонка прячутся, посмотрим потом))) По результатам скрининга у нас нормальный АФП и повышенный ХГЧ, соответственно в результатах написали, что повышенный риск синдрома Дауна, на что я своей Г сказала, что я даже обращать внимания на эти результаты не буду, так как во-первых при двойне анализ этот неинформативен, а по узи в 13 и 16 недель у нас все хорошо. Она спрашивает, к генетикам не пойдешь? Я говорю, а смысл? Прокол я делать не буду, при двойне можно было вообще кровь не сдавать, зачем нервы трепать себе, она со мной согласилась. Договорились, что узи я пойду в 24 недели делать, а не в 22, как я хотела, чтобы сразу сделать узи, доплер и узи сердечек малышей, посмотреть, чтоб пороков не было. На весах показало 68,4 кг, т.е. + 4,3 за месяц, отеков при этом нет, говорит, попробуй не пить на ночь. Так что посмотрим что будет в следующий прием))) В общем я считаю, что скриниг (кровь) - вещь бесполезная, при двойне особенно. П.С. Спрашиваю у Г, а живот у меня не маленький для 18-ти недель? В ответ услышала, ты свой рост видела (180 см, немаленькая девочка)? Нормальный у тебя живот, не вздумай никого слушать. Померила ВДМ - 22 см, т.е. на 22 недели, она смеется, тебе все мало?))) Так что все ОТЛИЧНО, кто бы что не говорил)))
Надежда
Мама двоих (14 лет, 12 лет) Курск
Низкий АФП
Девочки, подскажите пожалуйста, кто сталкивался или что нибудь слышал про низкий афп? сегодня ездила забирать анализы и у меня АФП 0,25 МоМ а ХГЧ 1,0 МоМ. сказали чтот это очень плохо и норма АФП от 0,5 до 2,0....сдала повторно кровь через неделю ехать снова заодно прихватив направление к генетику.... еле домой доехала...сразу разболелся живот, глаза застилают слёзы...на сегодня ещё кучу дел планировала, но увы уже не до чего...сижу как амеба...пью пустырник...слёзы так и катятся....